AGI-24512是用于治疗癌症的甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MATA2 ) 抑制剂。 AGI-24512在体外阻断MTAP缺失的癌细胞的生长。
Lachnone A是从丝状真菌Lachnum sp.BCC 2424中分离出来的色酮衍生物[1]。
Ac-IHIHIQI-NH2是一种对漆酶模拟物具有高催化活性的纤维形成七肽。Ac-IHIHIQI-NH2在自组装过程中对疏水性对硝基苯基(ONp)酯底物表现出选择性[1][2]。
Voclosporin 是一种钙调神经磷酸酶 (CN) 抑制剂。
1-溴代-4-(三氟甲基)苯-d4是氘标记的1-溴代4-(三氟甲酯)苯[1]。
Antitumor agent-119(化合物13K)是一种具有抗癌活性的 2-苯并恶唑基腙衍生物。Antitumor agent-119 抑制 Butkitt、CCRF-CEM、HeLa 和 HT-29 的细胞生长,IC50 值分别为 30 nM、140 nM、100 nM 和 40 nM。
Sch-42495 racemate 是 Sch-42495 的外消旋体。Sch-42495 是一种新型的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂。 Sch-42495 是 SCH 42354 的口服活性前药。
4-(甲氨基)丁酸-d9盐酸盐是氘标记的4-(甲氨基)丁酸盐酸盐[1]。
赖氨酸-13C6,15N2(二盐酸盐)是一种15N标记和13C标记的Metolcarb。Metolcarb是一种N-甲基氨基甲酸酯类农药,可用于许多农产品[1]。
Saikosaponin B3 是从柴胡根中分离出的一种柴胡皂苷,具有镇痛作用。Saikosaponin B3 能抑制 ACTH 诱导的脂肪细胞脂解作用。
白果新酸 (Ginkgolic Acid C13:0) 是一种天然防龋药,具有抑菌的活性。
(R) -法曲唑((R)-CGS 16949A；FAD286)是一种有效的非甾体抑制剂[1]。(R) -法曲唑还抑制人胎盘芳香化酶(pIC50=6.17)和醛固酮生物合成。(R) -法曲唑逆转自发性高血压心力衰竭大鼠的心脏纤维化[1][2]。
4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid 具有降血糖活性,遵循基于对口服葡萄糖过度充电的响应的机制。
TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂,IC50 值为 14 nM,TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。
毛香茶菜甲是从毛果香茶菜中分离得到的一种二萜化合物。Trichorabdal A具有强大的抗肿瘤活性[1]。
11-Deoxymogroside IIIE 是一种从罗汉果中提取的天然产物。
(-)-Taxifolin 是 Taxifolin 的低活性异构体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase),IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
Sutchuenmedin A是一种异戊烯基黄酮类化合物。Sutchuenemedin A是从淫羊藿70%乙醇提取物中分离出来的[1]。
Euphol acetate 是一种三萜烯类化合物,可以从 Euphorbia broteri 中提取得到。Euphol acetate 是肝转运蛋白 OATP1B1/3 的抑制剂。
Acerogenin G 是一种合成的二芳基庚烷。Acerogenin G 首先从 Acer nikoense 中分离出来。
PAT1in-B01是一种选择性SLC26A6抑制剂。PAT1in-B01抑制PAT1(一种Cl-/HCO3交换剂)介导的阴离子交换(IC50:350 nM)。PAT1in-B01阻断小肠对液体的吸收。PAT1inh-B01可用于小肠分泌不足疾病的研究[1]。
Methylnissolin-3-O-glucoside (Methylnissolin-3-O-β-D-glucoside) 是来自黄芪 (Astragalus membranaceus) 根的一种类黄酮,具有抗炎作用。
2-萘-1,3,4,5,6,7,8-d7-胺是氘标记的2-萘-胺[1]。
1,1′,1′,1′,[1,4-哌嗪二酰二(2,1-乙二酰亚硝)]四烷基[2-十二醇]是一种用于制备基于脂质或类脂质纳米粒的脂质/类脂质[1]。
Tetrahydrouridine 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
CP-24879(盐酸盐)是一种强效、选择性和组合的delta5D/delta6D抑制剂。CP-24879(盐酸盐)可显著减少肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879(盐酸盐)在脂肪-1和ω-3处理的肝细胞中表现出优异的抗疲劳和抗炎作用,可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究[1][2]。