17： 0-22:4 PC-d5是标记为17:0-22:4 PC的氘。
Mycophenolic acid D3是Mycophenolic acid氘代化合物标准品。
N-二十烷-d42是氘标记的N-二十烷[1]。
OSMI-3 (Compound 2b) 是一种有效,持久且可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂。细胞包含部分剪接的 OGT 转录本的核库,OSMI-3 增加了细胞中保留的内含子剪接。
碳苯氧基脯氨酸(L-Cbz-脯氨酸)是脯氨酸酶的抑制剂。碳苯氧基脯氨酸可用于脯氨酸酶缺乏症(PD)研究[1]。
腔肠胺400a(腔肠嗪400a)盐酸盐是腔肠嗪的衍生物,是一种肾荧光素酶(RLuc)底物。在盐酸腔肠胺400a的存在下,RLuc可以发出395nm的蓝光[1][2]。盐酸腔肠胺400a通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子,将导致Rluc生物发光反应中的颜色变化。盐酸腔肠胺400a提供了更高的信号分辨率,可用于生物发光共振能量转移(BRET)的研究[3]。
13-酮基-8(14)-罗汉果素-18-伊斯兰酸(化合物16)是从马尾松中分离出来的化合物[1]。
Azacyclonol即γ-pipradol,有消除精神病患者幻觉的活性。
2-氨基-4,4,4-三氟丁酸是丙氨酸衍生物[1]。
CuATSP是一种有效的铁素体细胞死亡抑制剂,其效力几乎是CuATSM的20倍。
ARN726是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的N-酰基乙醇胺酸酰胺酶(NAAA)抑制剂,IC50为63 nM(r-NAAA)和27 nM(h-NAAA)；与28个生物学相关靶标组无相互作用。脂质代谢和炎症相关酶；在小鼠模型和小鼠模型中发挥深远的抗炎作用人巨噬细胞。
(Val2)-淀粉样β-蛋白(1-6)是一种具有生物活性的肽。
盐酸川芎嗪 (Ligustrazine hydrochloride) 是一种天然产物。
TVD-0003510是一种酰胺衍生物,参与合成(2-((6-(2-氨基嘧啶-5-羧基嘧啶)-8-甲氧基-3,4-二氢-2H-嘧啶[1,2-c]喹唑啉-9-基)氧基)乙基)哌嗪-l-羧酸盐(C51),作为叔丁基2-(4-羟基苯基)乙酸酯的一部分[1]。
4-Chloro-3,5-dimethylphenoxyacetic acid (compound 602 UC) 是掩蔽生长素类似物 602 (compound 602) 发生酰胺键水解的产物。602 可以有效刺激野生型幼苗的下胚轴生长。
Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (11C) 是由疏水脂质A,核心寡糖 (核心OS) 和远端多糖 (O-PS) 组成。Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (11C) 可用于诱导炎症。
N-乙酰基-S-(N-甲基氨甲酰)-L-半胱氨酸-d3是氘标记的N-乙酰基-S-(N-甲基氨甲酰)-L-半胱氨酸[1]。
大黄素-1-O-β-龙胆糖苷是一种蒽醌[1][2]。
(-)-水合氧化前胡素((-)-Prangol)是从杜松子中分离出来的呋喃香豆素衍生物[1]。
H-L-Tyr(2-叠氮乙基)-OH盐酸盐是一种非天然酪氨酸衍生物。H-L-Tyr(2-叠氮乙基)-OH盐酸盐是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂[1][2]。
CLR1501 是荧光标记的、CLR1404 的类似物,是具有癌细胞选择性的细胞荧光标记物。
BODIPY 530/550 NHS酯可用于蛋白质染色。BODIPY 530/550 NHS酯可用于荧光OIM(斜照明显微镜)图像[1]。
(Rac)-IDO1-IN-5 是 IDO1-IN-5 的外消旋体。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与结合有成熟血红素的 IDO1 结合。
1-BOC-4-(2-羟乙基)哌嗪-d4是氘标记的1-BOC-4-[2-羟乙基]哌嗪[1]。
(S) 2-氨基-3-环己基丙酸甲酯盐酸盐是丙氨酸衍生物[1]。
WAY-634964 是一种活性分子。
HR1 是一种乳突蛋白酶。HR1 能增加人红细胞膜的渗透性。 HR1 能诱导细菌的细胞质膜透化,还能诱导肥大细胞的质膜透化。