14-脱氧胆酸U是一种天然的枞烷型二萜。14-脱氧胆酸U对肿瘤细胞增殖有抑制作用。14脱氧胆酸U可能是一种用于肺癌研究的有效抗癌先导化合物[1]。
LY 222306是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 ((GARFT)) 的抑制剂,Ki 值为0.77 nM。
Monohydroxy Netupitant是Netupitant的代谢物。
2,3,6-三氯苯酚-d2是氘标记的2,3,6-二氯苯酚[1]。
TOK-8801 是一种合成的二氢咪唑并噻唑羧酰胺,正在开发作为免疫调节剂。
5,6-环氧麦角甾醇是一种天然产物,可从内生真菌头花叶状茎[1]中分离得到。
4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺是一种有效的抗肿瘤剂。4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺对乳腺癌细胞株具有抑制活性[1]。
Athidathion(GS-13006)是一种有机磷杀虫剂。
S-(5′-腺苷)-L-半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
Aloinoside B 是一种蒽醌,能从芦荟属植物中分离得到。Aloinoside B 经过大鼠肠道细菌代谢的产物有芦荟苷、异芦荟苷和羟基代谢物等。
Sprengerinin是一种潜在的血管生成 angiogenesis 抑制剂。Sprengerinin体外抗肿瘤作用 .
龙葵碱是一种甾体生物碱,可从龙葵中分离得到。Solasurine可与C3样蛋白酶(SARS-CoV-2主要蛋白酶)氨基酸Phe8、Pro9、Ile152、Tyr154、Pro293、Phe294、Val297和Arg298相互作用[1]。
VIT-2763 是具有口服活性的铁转运蛋白 (ferroportin) 的抑制剂,抑制hepcidin 与铁转运蛋白结合,阻滞铁外流。VIT-2763有用于地中海贫血症的潜力。
C6 NBD植物神经酰胺是一种荧光标记的短链神经酰胺类似物,可被哺乳动物GlcCer合成酶(GCS)识别[1]。
N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-2,4-二氟-D-苯丙氨酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
6-苄基氨基嘌呤-d5(苄基腺嘌呤-d5)是氘标记的6-苄基氨基嘌呤。6-苄基氨基嘌呤是一种细胞分裂素[1]。
α-生育酚 (维他命 E 磷酸盐)是一种拥有最高活性维他命E的化合物。
1-乙基-3-甲基苯-d5是氘标记的1-乙基3-甲基苯[1]。
PKG drug G1 靶向作用于 PKG Iα。PKG drug G1 通过 C42 PKGIα 非依赖性机制有助于血管舒张和血压降低。
15： 0 Lyso PG-d5是氘标记的15:0 Lyso-PG。
H-D-2-Nal-OH是丙氨酸衍生物[1]。
L-酪氨酸β-萘胺是一种酪氨酸衍生物[1]。
N3-Gly-Gly-OH是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂质、蛋白质和其他分子之间的结合中具有巨大的潜力,并且由于其有益的特性,包括高产率、高特异性和简单性,已被用于许多研究领域[1]。
Pachysamine M (Compound 5) 是一种孕烷生物碱。Pachysamine M 是从天然 Pachysandra terminalis Sieb. et Zucc 中分离得到的。
KTX-582 intermediate-3 是合成 KTX-582 (HY-148274) 的中间体,可用于 ADC 制备。KTX-582 是 IRAK4 降解剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂,对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC50 分别为 4 nM 和 5 nM。
Ro 08-2750 是一种非肽、可逆的 NGF 抑制剂,能直接结合 NGF,IC50 值为 ~ 1 µM。Ro 08-2750 能抑制 NGF 结合 p75NTR 的优于 TRKA。
抗蚜威-d6是氘标记的敌草隆。敌草隆是一种苯脲类除草剂,通过阻止ATP和NADH的形成来抑制光合作用。敌草隆(2500 ppm,膳食)增加男性膀胱尿路上皮癌的发病率
AA 497 是一种支气管扩张剂。
UMB68 sodium 是一种选择性的 GHB 受体配体。UMB68 sodium 在大鼠脑皮膜中置换 [3H]NCS-382,IC50 值为 38 nM。UMB68 sodium 对 GABAB 受体没有明显的亲和力,无法代谢为 GABA 活性化合物。
Porphyra 334 是一种抗氧化剂和抗光老化剂。Porphyra 334 抑制 UVA 照射后 ROS 的产生和 MMPs 的表达。