绞股蓝皂苷I(化合物1)是一种天然产物,可在绞股蓝中找到[1]。
N-(2-氰乙基)甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
RAD16-I hydrochloride是一种自组装多肽,是人类间充质干细胞 (hMSC) 增殖分化成软骨细胞的适宜微环境。RAD16-I是一种经过充分研究的离子互补肽,可被用作检查 SAPNFs 潜在的淀粉样染色性质。
Nurr1 agonist 8 (compound 111) 是 Nurr1 激动剂,EC50 值为 0.09 μM。
3-O-α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl hederagenin28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester 是一种具有抗肿瘤和抗炎作用的皂苷类化合物。
Cochliodinol (compound 1) 是来源于 Apis mellifera ligustica 的代谢产物。Cochliodinol 具有较强的 2,2-二苯基-1苦基肼 (DPPH) 自由基清除活性 (IC50=3.06 μg/mL)。
Caulophylline B 是一种从红毛七根部分离的芴酮生物碱,对 DPPH 自由基具有较低的清除作用。
Fluorescein di(β-D-galactopyranoside) 是 β-半乳糖苷酶的荧光底物 (λex=485 nm,λem=535 nm)。
Monomethyl auristatin E intermediate-5 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
TGR5 Receptor Agonist 4 是胆汁酸受体 (TGR5) 的激动剂,hTGR5 和 mTGR5 的 EC50 分别为 2 nM 和 3 nM。 TGR5 Receptor Agonist 4 在降糖减重的研究中发挥重要的作用。
N-羧苯氧基-DL-去甲缬氨酸是缬氨酸衍生物[1]。
1,4-二联二硫醚-d8是氘标记的1,4-二连二硫醚[1]。
Linavonkibart (SRK 181) 是一种高亲和力、全人源抗体,可选择性结合潜在的 TGFβ1 并抑制其激活。Linavonkibart 在癌症中发挥着重要作用。
8-Hydroxy-3,5,7,3',4',5'-hexamethoxyflavone 是一种天然黄酮类化合物。
Sitakisogenin 是一种能从匙羹藤 (Gymnema sylvestre) 中分离得到的三萜。
10(E)-十五碳烯酸(反式-10-十五碳酸)是一种含有15个碳的长链单不饱和脂肪酸[1]。
7ß,27-二羟胆固醇-d6是氘标记的7223,27二羟胆固醇。
Phenindione D5是Phenindione氘代化合物标准品。
G2肽是一种肽。G2肽可用于各种生化研究[1]。
Nα-(3-硝基-2-吡啶磺苯基)-N-间-甲苯基-L-二苯胺是组氨酸衍生物[1]。
氟利酮是脱落酸(ABA)生物合成的抑制剂。氟利酮抑制AchnFAR和TF基因的表达,并减少伯醇的形成【1】。
Mulberrofuran B 可以从 Morus alba 的乙醇提取物中分离出来。Mulberrofuran B 具有抗氧化活性。
Fmoc-Glu(OtBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH是个二肽。
APC366(TFA)是一种不可逆的肥大细胞类胰蛋白酶抑制剂。APC 366(TFA)可用于过敏性疾病的研究[1]。
Secoisolariciresinol diglucoside 是从亚麻籽中分离到的一种植物木脂素,同时为 platelet activating factor-receptor 的拮抗剂,常用作抗氧化剂。
ZINC00640089是一种特异性脂蛋白-2(LCN2)抑制剂。ZINC00640089抑制SUM149细胞的细胞增殖、细胞活力并降低AKT磷酸化水平。ZINC00640089在炎症性乳腺癌(IBC)的研究中具有良好的潜力[1]。