Canosimibe是一种从专利WO2004087655A1中提取的胆固醇吸收抑制剂。
12-乙基-9-羟基喜树碱是喜树碱的衍生物。喜树碱(CPT)是一种生物碱,是一种DNA拓扑异构酶I(拓扑异构酶I)抑制剂,IC50为679nm[1]。
HCT-116-IN-1是一种γ-内酰胺融合的吡啶酮衍生物,具有抗癌活性,对HCT116细胞具有较高的细胞毒性,IC50为5.59μM[1]。
Migalastat(GR181413A(游离碱))是一种α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)的口服活性和竞争性抑制剂,对人α-Gal A的IC50为0.04μM[1]。
石蒜霉素C是从海鞘中发现的一种新型抗肿瘤药物。石杉霉素C具有高效的细胞毒性,具有抗肿瘤活性[1]。
氯化丹酰-13C2是13C标记的氯化丹酰[1]。
邻甲苯基异氰酸酯7是氘标记的邻甲苯基异氰酸酯[1]。
(+)-secoisolaricresinol是一种木脂素化合物,是secoisolaricresinol的(+)-对映体[1]。
H-Lys-Gly-OH是一种具有生物活性的肽。
N-Desmethyl Imatinib是Imatinib的代谢物。
Fianlimab(REGN3767)是一种针对T细胞上的免疫检查点受体LAG-3的人单克隆抗体,具有抗肿瘤活性[1]。
Epimedin B1 最初是从巫山淫羊藿中分离出来,是淫羊藿的化学标记。Epimedin B1 是 Epimedin B 的异构体。
维拉雷索(BW 12C)是一种体外有效的左移抗镰刀状化合物[1]。镰状细胞病是血红蛋白分子的遗传性疾病。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时,红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形为镰刀状。
Suc-Phe-Leu-Phe-4MβNA 是一种荧光肽底物。
(Des-Ser3)-ACH(1-24)(人、牛、大鼠)是促肾上腺皮质激素(ACTH)的肽类似物。促肾上腺皮质激素刺激皮质醇的产生[1]。
N-(4-硝基苯甲酰)-L-谷氨酸二乙酯是谷氨酸衍生物[1]。
Oblongine 分离于 Stephania cambodica。
Micheliolide能减弱高糖刺激的NF-κB活化,IκBα的降解,和MCP-1,TGF-β1,FN在鼠系膜细胞的表达。
三氯甲基噻嗪钠是一种口服活性噻嗪利尿剂,具有降压作用。三氯甲基噻嗪钠增加急性肾功能衰竭大鼠模型的尿量(UV)、钠和钾排泄,并有助于改善抑制的肌酐清除率(CCRE)[1][2]。
Demethylwedelolactone Sulfate (Demethylwedelolactone 3-sulfate) 是从 Eclipta prostrata L. 分离出的一种香豆素类化合物。
MYLS22 是首创的,选择性视神经萎缩 1 (OPA1) 抑制剂。MYLS22 可以靶向内皮细胞 OPA1 减少肿瘤的生长,通过影响 NFkB 活性和血管生成基因表达抑制血管生成。
磷酸三甲酯-d9是氘标记的磷酸三甲酯[1]。
Phalloidin 是一种蘑菇衍生的毒素,可以与荧光染料结合来标记细胞骨架的 F-肌动蛋白 (λex=495 nm, λem=520 nm)。
Hexa-N-acetylchitohexaose 是作物抗病性的诱导剂,可诱导大豆木质化相关酶和抗氧化酶活性的增加。Hexa-N-acetylchitohexaose 是溶菌酶的底物。Hexa-N-acetylchitohexaose 具有抗肿瘤作用。
Cynatrotoside A是一种低聚糖苷,是一种天然产物,可以从白首乌的根中分离出来[1]。
黄原酮V1a对DPPH自由基具有抗氧化活性(IC50:10.43µM)。黄原酮V1a对癌症细胞具有细胞毒性[1][2]。
Danshenxinkun D 是一种抗阿兹海默病 (AD) 的候选药物。Danshenxinkun D 可以显著逆转 H2O2 处理的PC12 细胞中 PSEN1 和 DRD2 mRNA 的表达。Danshenxinkun D 可用于抗阿兹海默病候选产品的研究。