神经疾病

一系列神经系统疾病，包括癫痫和肌张力障碍，可能涉及功能失调的皮质内抑制，并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失，伴有僵硬，静止性震颤，步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征，这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。 神经性特征可能是多方面的，包括神经性耳聋，共济失调，周围神经病，偏头痛，癫痫发作，中风样发作和痴呆，并取决于受影响的神经系统部分。

α-Conotoxin TxID

α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂,其 IC50 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC50= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。

• CAS号：1496617-64-1
• 分子式：C₅₈H₉₂N₁₈O₁₈S₅
• 分子量：1489.79
• 类别：胆碱受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EHT 1864

EHT 1864是Rac1信号转导抑制剂,能调节_gamma_-分泌酶介导的APP。

• CAS号：754240-09-0
• 分子式：C₂₅H₂₉Cl₂F₃N₂O₄S
• 分子量：581.475
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AA 29504

A29504 是一种具有γ -氨基丁酸 (GABAA(HY-L120) 受体活性的氨基甲酸乙酯。AA29504 抑制中枢神经系统中神经递质γ -氨基丁酸传递。AA29504 能够用于治疗焦虑、失眠等神经精神疾病的研究。

• CAS号：945828-50-2
• 分子式：C₁₉H₂₅N₃O₂
• 分子量：327.42
• 类别：GABA受体

• 密度：1.183±0.06 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
• 沸点：469.6±45.0 °C (760 mmHg)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4'-羟基双氯芬酸-D4

4'-羟基双氯芬酸D4是氘标记的4'-羟基双氯芬酸。4’-羟基双氯芬酸是双氯芬酸(HY-15036)经细胞色素P450 2C9(CYP2C9)的口服活性代谢产物。4'-羟基双氯芬酸具有抗炎和镇痛特性[1][2]。

• CAS号：254762-27-1
• 分子式：C₁₄H₇Cl₂D₄NO₃
• 分子量：316.17300
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.54g/cm3
• 沸点：432.709ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：215.495ºC

芬卡醇

Quifenadine (Compound 3a) 是羟基-(二苯基)甲基奎宁环衍生物,是一种 M3 受体拮抗剂,IC50 值 > 1000 nM。Quifenadine 可用于神经系统疾病的研究。

• CAS号：10447-39-9
• 分子式：C₂₀H₂₄ClNO
• 分子量：293.403
• 类别：由mAChR

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：430.2±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：239ºC
• 闪点：208.0±23.2 °C

苯基双胍

Phenylbiguanide 是一种选择性的 5-HT3 受体激动剂,EC50 为 3.0±0.1 μM。

• CAS号：102-02-3
• 分子式：C₈H₁₁N₅
• 分子量：177.20600
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.33g/cm3
• 沸点：388.4ºC at 760mmHg
• 熔点：135-142 °C(lit.)
• 闪点：188.7ºC

[pThr3]-CDK5 Substrate

[pThr3]-CDK5 Substrate 是有效的 Thr3 位点磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 衍生自组蛋白 H1 肽序列,位于 CDK5 的活性位点。[pThr3]-CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化,Km 为 6 μM。

• CAS号：1670273-47-8
• 分子式：C₅₃H₁₀₀N₁₅O₁₅P
• 分子量：1218.43
• 类别：CDK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-甲基青光胺

Methylfurmethide 是一种乙酰胆碱受体。Methylfurmethide 可以阻断阿托品的摄取。Methylfurmethide 可用于肠平滑肌中乙酰胆碱受体特性的研究。

• CAS号：1197-60-0
• 分子式：C₉H₁₆INO
• 分子量：281.13
• 类别：神经疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Opiranserin

Opiranserin(VVZ-149,VVZ-000149)是一种有效的选择性混合甘氨酸GlyT2转运蛋白阻滞剂(IC50=0.86 uM),嘌呤P2X3受体拮抗剂(IC50=0.87 uM)和5-羟色胺5-HT2A受体拮抗剂(IC50=1.3 uM)；对术后疼痛表现出镇痛作用。疼痛2期临床

• CAS号：1441000-45-8
• 分子式：C₂₁H₃₄N₂O₅
• 分子量：394.505
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：489.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：249.6±28.7 °C

Verucerfont

Verucerfont 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 的拮抗剂,对于 CRF1,CRF2 和 CRF-BP 的 IC50 值分别为 6.1,>1000 和 >1000 nM。

• CAS号：885220-61-1
• 分子式：C₂₂H₂₆N₆O₂
• 分子量：406.48100
• 类别：CRFR

• 密度：1.29
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-间酪氨酸

L-m-Tyrosine 是一种非天然氨基酸,有潜力用于帕金森氏病,阿尔茨海默氏病和关节炎的研究。

• CAS号：587-33-7
• 分子式：C₉H₁₁NO₃
• 分子量：181.189
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：387.2±32.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：260-270ºC
• 闪点：188.0±25.1 °C

Cassiaside

桂皮苷是一种萘甲酮糖苷,对BACE1有混合型抑制作用(IC50=4.45μM；Ki=9.85μM)。卡西甙具有潜在的抗阿尔茨海默病(AD)活性[1]。

• CAS号：13709-03-0
• 分子式：C₂₀H₂₀O₁₀
• 分子量：420.37
• 类别：β-分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(D-Arg2,Lys4)-Dermorphin (1-4) amide

DALDA是一种强效、高选择性的μ-阿片受体激动剂,Ki为1.69nM。DALDA显示出镇痛和呼吸作用[1]。

• CAS号：118476-85-0
• 分子式：C₃₀H₄₅N₉O₅
• 分子量：611.73600
• 类别：阿片受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RS 8359

RS 8359 是一种选择性的,可逆的 MAO-A 抑制剂,具有抗抑郁的功效。

• CAS号：105365-76-2
• 分子式：C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量：252.271
• 类别：单胺氧化酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：483.6±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：246.3±28.7 °C

VU 6008667

VU 6008667 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5(M5 NAM)的选择性负变构调节剂,对于人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 μM 和 1.6 μM。 VU 6008667具有高CNS渗透率。

• CAS号：2092923-21-0
• 分子式：C₂₄H₁₇ClF₂N₂O₂
• 分子量：438.85
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AVex-73 hydrochloride

AVex-73 hydrochloride 是一个 Sigma-1 受体激动剂,其 IC50 值为 860 nM。

• CAS号：195615-84-0
• 分子式：C₁₉H₂₄ClNO
• 分子量：317.853
• 类别：Sigma Receptor

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lanosterol-d6

羊毛甾醇-d6是氘标记的羊毛甾醇。羊毛甾醇是胆固醇合成的中间体,使用羊毛甾醇可诱导泛素化和胆固醇合成速率控制酶(即HMG-CoA还原酶)的降解。羊毛甾醇s

• CAS号：28290-39-3
• 分子式：C₃₀H₄₄D₆O
• 分子量：432.75
• 类别：神经疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

益迷兴

Etamivan是一种呼吸兴奋剂, 主要用于治疗巴比妥酸盐过量和 慢性阻塞性肺疾病。

• CAS号：304-84-7
• 分子式：C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量：223.26800
• 类别：神经疾病

• 密度：1.115g/cm3
• 沸点：401.4ºC at 760mmHg
• 熔点：96-97ºC
• 闪点：196.6ºC

硫利达嗪

硫利达嗪是多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,具有强大的抗精神病和抗焦虑活性。硫利达嗪也是PI3K-Akt-mTOR信号通路的有效抑制剂,具有抗血管生成作用。硫利达嗪在各种类型的癌细胞中显示出抗增殖和诱导凋亡作用,对靶向癌干细胞(CSCs)具有特异性[1][2][3][4]。

• CAS号：50-52-2
• 分子式：C₂₁H₂₆N₂S₂
• 分子量：370.574
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：515.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：72-74°
• 闪点：265.7±30.1 °C

L-抗坏血酸 d2

L-抗坏血酸-d2是氘标记的L-抗坏血酸。L-抗坏血酸是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸以6.5μM的IC50选择性抑制Cav3.2通道。L-抗坏血酸也是一种colla

• CAS号：82977-10-4
• 分子式：C₆H₆D₂O₆
• 分子量：178.14
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

光溜海绵素C

Xestospongin C((-)-Xestospongin C)是一种选择性可逆的肌醇1,4,5-三磷酸受体(IP3R)抑制剂。Xestospongin C作为肌浆/内质网Ca2+ATP酶(SERCA)泵的抑制剂,在体内储存。Xestospongin C以358nm的IC50阻断IP3诱导的小脑微粒体Ca2+释放。Xestospongin C是研究神经元和非神经元细胞中IP3R和Ca2+信号传导的结构和功能的一个有价值的工具[1][2][3]。

• CAS号：88903-69-9
• 分子式：C₂₈H₅₀N₂O₂
• 分子量：446.709
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：564.7±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：145.6±23.2 °C

PQCA

PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM,并且对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 可改善大鼠,食蟹猕猴和恒河猴的认知能力和脑血流量,并具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。

• CAS号：1144504-35-7
• 分子式：C₂₂H₂₀N₄O₃
• 分子量：388.41900
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-[3-[(4AS,7AS)-2-氨基-4A,5-二氢-4H-呋喃并[3,4-D][1,3]噻嗪-7A(7H)-基]-4-氟苯基]-5-氟-2-吡啶甲酰胺

LY2886721是BACE抑制剂,在临床前实验中对阿尔茨海默病有效。

• CAS号：1262036-50-9
• 分子式：C₁₈H₁₆F₂N₄O₂S
• 分子量：390.407
• 类别：β-分泌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

昆明鸡血藤素

木耳蛋白酶是从细叶补血草中分离得到的天然产物。耳廓蛋白酶对大麻素受体1型(CB1)具有活性,IC50值为8.92µM【1】。

• CAS号：60297-37-2
• 分子式：C₂₅H₂₄O₆
• 分子量：420.45
• 类别：大麻素受体

• 密度：1.314g/cm3
• 沸点：668ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：231.2ºC

Zuclopenthixol-d4 succinate salt

缩氯苯噻醇-d4((Z)-缩氯苯噻醇-d4)琥珀酸盐是氘标记的缩氯苯噻醇。唑氯苯噻醇是一种硫杂蒽衍生物,作为混合多巴胺D1/D2受体拮抗剂[1][2]。

• CAS号：1246833-97-5
• 分子式：C₂₆H₂₇D₄ClN₂O₅S
• 分子量：523.08
• 类别：多巴胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲磺酸阿米三嗪

Almitrine mesylate 是一种外周化学感受器的激动剂,选择性抑制 Ca2+依赖性的 K+ 通道。

• CAS号：29608-49-9
• 分子式：C₂₈H₃₇F₂N₇O₆S₂
• 分子量：669.763
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：606.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NSC45586

NSC45586钠是pleckstrin同源结构域和富含亮氨酸重复蛋白磷酸酶(PHLPP)的抑制剂。NSC45586钠靶向PHLPP1和PHLPP2中的PP2C磷酸酶结构域。NSC45586钠可以激活神经元中的AKT[1]。

• CAS号：6300-44-3
• 分子式：C₂₀H₁₇N₆NaO₃
• 分子量：412.38
• 类别：神经疾病

• 密度：1.43g/cm3
• 沸点：675.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：362.5ºC

4-[3-(甲磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶

Pridopidine 是一种多巴胺 (DA) 稳定剂,可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R),Ki 值为 70 到 80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。

• CAS号：346688-38-8
• 分子式：C₁₅H₂₃NO₂S
• 分子量：281.41400
• 类别：多巴胺受体

• 密度：1.093g/cm3
• 沸点：434.205ºC at 760 mmHg
• 熔点：73-75ºC
• 闪点：216.4ºC

PIMPC

PIMPC 是一种具有抗氧化和金属螯合性能的化合物。PIMPC 是一种新的糖原合成酶激酶3 (GSK-3)抑制剂。PIMPC 具有潜在的抗阿尔茨海默病作用。

• CAS号：2250244-44-9
• 分子式：C₂₁H₁₉N₅O
• 分子量：357.41
• 类别：GSK-3

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pitolisant

Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂,Ki 为 0.16 nM。

• CAS号：362665-56-3
• 分子式：C₁₇H₂₆ClNO
• 分子量：295.84700
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A