神经疾病

一系列神经系统疾病，包括癫痫和肌张力障碍，可能涉及功能失调的皮质内抑制，并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失，伴有僵硬，静止性震颤，步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征，这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。 神经性特征可能是多方面的，包括神经性耳聋，共济失调，周围神经病，偏头痛，癫痫发作，中风样发作和痴呆，并取决于受影响的神经系统部分。

泻根醇酸

Bryonolic酸是一种具有免疫调节、抗炎、抗氧化和抗癌活性的活性三萜化合物[1][2][3]。

• CAS号：24480-45-3
• 分子式：C₃₀H₄₈O₃
• 分子量：456.700
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：553.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：302.5±26.6 °C

Sch 39166

Ecopipam(SCH 39166)是一种有效、选择性和口服活性的多巴胺D1/D5受体拮抗剂,Kis分别为1.2 nM和2.0 nM。Ecopipam对D2、D4、5-HT和α2a受体的选择性超过40μM(Ki分别为0.98、5.52、0.08和0.73μM)。Ecopipam可用于精神分裂症、可卡因添加和肥胖的研究[1][3]。

• CAS号：112108-01-7
• 分子式：C₁₉H₂₀ClNO
• 分子量：313.82100
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Zolunicant

Zolunicant(MM-110)是一种有效的烟碱α3β4受体抑制剂,其IC50为0.90μM,用于对抗成瘾。Zolunicant可减少大鼠模型中几种成瘾药物的自我给药,包括吗啡、可卡因、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇。Zolunicant可作为多种形式药物滥用的潜在治疗方法进行研究[1]。Zolunicant还显示了对亚马逊利什曼原虫的有效杀利什曼病作用[2]。

• CAS号：188125-42-0
• 分子式：C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量：368.47
• 类别：胆碱受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-(甲基(2-苯基噻唑-4-基)氨基)苯甲酸乙酯

Neuropathiazol能诱导成年海马神经祖细胞的神经元分化。

• CAS号：880090-88-0
• 分子式：C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量：338.423
• 类别：神经疾病

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：517.1±56.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：266.6±31.8 °C

Ansofaxine

Ansofaxine是一种用于抑郁症研究的5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)[1]。

• CAS号：916918-80-4
• 分子式：C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量：381.51
• 类别：5-羟色胺转运蛋白

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：526.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：272.1±28.7 °C

HQ-415

HQ-415是一种与Clioquinol相关的具有生物活性的金属螯合剂, EC50为15 μM。

• CAS号：430462-93-4
• 分子式：C₂₅H₂₅N₃O₃
• 分子量：415.484
• 类别：神经疾病

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：614.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：325.7±31.5 °C

(S,S)-BD-AcAc 2

(S,S)-BD-AcAc 2((S,S)-酮酯)是BD-AcAc 2的(S,S)-对映体。BD-AcAc 2升高AcAc和丙酮水平,从而产生持续的酮症,并显著延迟中枢神经系统氧中毒(CNS-OT)发作【1】。

• CAS号：1251829-99-8
• 分子式：C₈H₁₆O₄
• 分子量：176.21
• 类别：神经疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Hydroxyl-​γ-​isosanshool

Hydroxyl-γ-isosanshool 是丁香和七叶草油中的主要烷基酰胺之一。Hydroxyl-γ-isosanshool 引起麻木感和麻醉感。

• CAS号：127514-62-9
• 分子式：C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量：289.41
• 类别：神经疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

胞外酶 C3

Exoenzyme C3, clostridium botulinum 是一种有前途的药剂灭活神经元 RhoA,由于防止活性 Rho 在恢复受伤的神经系统的不利影响。Exoenzyme C3, clostridium botulinum 被用于创伤后神经再生的研究。

• CAS号：58319-92-9
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：岩石

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMT-090605

BMT-090605(BMT 090605,BMT090605)是一种有效的选择性衔接蛋白-2相关激酶1(AAK1)抑制剂,IC50为0.6 nM；弱抑制BIKE和GAK,IC50分别为45和60 nM。

• CAS号：1551403-51-0
• 分子式：C₂₁H₂₄N₄O₂
• 分子量：364.449
• 类别：神经疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sonepiprazole

Sonepiprazole (PNU-101387G) 是一种选择性 D4 多巴胺拮抗剂,对 rD4 多巴胺,hD4.2 多巴胺,rD2 多巴胺和组胺 H1 受体的 Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。

• CAS号：170858-33-0
• 分子式：C₂₁H₂₇N₃O₃S
• 分子量：401.52200
• 类别：多巴胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异二氢风藤奎醇 B

异二氢喹啉B(化合物9)是一种活性化合物,可从海风藤(Choisy)Ohwi的茎中分离得到。异二氢喹啉B对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤具有神经保护作用,E50值为3.06-29.3μM[1]。

• CAS号：62499-71-2
• 分子式：C₂₁H₂₄O₅
• 分子量：356.412
• 类别：神经疾病

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：505.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：220.7±30.2 °C

顺式PPDA

PPDA是一种亚型选择性NMDA受体拮抗剂,优先与含有NR2C/NR2D的受体结合[1]。

• CAS号：684283-16-7
• 分子式：C₄₂H₃₆N₄O₁₀
• 分子量：756.756
• 类别：iGluR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ARN2966

ARN2966是一个高效的,针对APP表达的转录后调节剂,降低APP的表达从而是Aβ的量降低。

• CAS号：102212-26-0
• 分子式：C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量：200.23600
• 类别：β淀粉样蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DL-Α-甲基天冬氨酸

α-甲基DL-天冬氨酸是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS)的特异性抑制剂,也是1-瓜氨酸循环为1-精氨酸的限速酶[1]。

• CAS号：2792-66-7
• 分子式：C₅H₉NO₄
• 分子量：147.12900
• 类别：神经疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：232-234ºC
• 闪点：N/A

Antalarmin

Antalarmin是一种选择性非肽类促肾上腺皮质激素释放因子受体1(CRHR1)拮抗剂,Ki为2.7nM。安替拉明可以通过血脑屏障[1][2][3]。

• CAS号：157284-96-3
• 分子式：C₂₄H₃₄N₄
• 分子量：378.55400
• 类别：CRFR

• 密度：1.05g/cm3
• 沸点：437.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：218.2ºC

Q134R

Q134R,一种抑制活化T细胞核因子(NFAT)信号传导的神经保护性羟基喹啉衍生物。Q134R可以跨越血脑屏障。Q134R有可能用于阿尔茨海默病(AD)和衰老相关疾病的研究[1]。

• CAS号：2022949-46-6
• 分子式：C₂₂H₁₇F₃N₄O
• 分子量：410.39
• 类别：神经疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

嘌吗啡胺

Purmorphamine是一种平滑受体激动剂,EC50为1 μM。

• CAS号：483367-10-8
• 分子式：C₃₁H₃₂N₆O₂
• 分子量：520.625
• 类别：自噬

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：790.3±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：210-212ºC
• 闪点：431.8±35.7 °C

RTIL 13

RTIL 13是一种强效的dynamin GTPase抑制剂,dynamin I GTPase的IC50为2.3µM。RTIL 13也针对pleckstrin同源脂质结合域。RTIL 13可抑制受体介导和突触囊泡内吞作用,IC50分别为9.3μM和7.1μM[1][2]。

• CAS号：1009376-10-6
• 分子式：C₃₀H₅₅BrN₂O₃
• 分子量：571.67
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

卡比多巴

Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂,可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

• CAS号：38821-49-7
• 分子式：C₁₀H₁₆N₂O₅
• 分子量：244.244
• 类别：芳基烃受体

• 密度：1.42 g/cm3
• 沸点：528.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：273.5ºC

BuChE-IN-4

BuChE-IN-4(化合物C6)是一种有效的BuChE抑制剂,IC50为7.7 nM。BuChE-IN-4具有温和的抗氧化能力、无毒性、亲脂性和神经保护活性[1]。

• CAS号：2499490-52-5
• 分子式：C₂₁H₂₁BrFN₃O₄S
• 分子量：510.38
• 类别：疼痛

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

JNJ-47965567

JNJ-47965567是一种有效的,选择性的,中心可渗透的P2X7受体拮抗剂,人和大鼠P2X7的pKi分别为7.9和8.7；减弱IL-1β释放,pEC50为6.7(人血),7.5(人单核细胞)和7.1(大鼠小胶质细胞)；在大鼠脑中表现出靶标参与,脑EC50为78±19ng/ml,以及功能性阻断Bz ATP诱导的IL-1β释放；减弱安非他明诱导的活动过度,并在神经性疼痛的大鼠模型中表现出适度但显着的功效。

• CAS号：1428327-31-4
• 分子式：C₂₈H₃₂N₄O₂S
• 分子量：488.644
• 类别：P2X受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：690.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：371.2±31.5 °C

AChE-IN-15

AChE-IN-15(化合物3d)是一种可逆的人乙酰胆碱酯酶(huAChE)(IC50=6.8μM)和人丁酰胆碱酯酶抑制剂(huBChE)(IC50=16.1μM)。AChE-IN-15显示出显著的抗氧化能力,AChE-IN-15可用于阿尔茨海默病的研究[1]。

• CAS号：2242792-25-0
• 分子式：C₂₃H₂₄N₂O₇
• 分子量：440.45
• 类别：疼痛

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

9-环戊基氨基嘌呤

9-环戊烯单甲基磺酸酯(9-CP-Ade甲磺酸酯)是一种稳定的非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂,具有细胞渗透性[1][2]。

• CAS号：189639-09-6
• 分子式：C₁₁H₁₇N₅O₃S
• 分子量：299.34900
• 类别：腺苷酸环化酶

• 密度：N/A
• 沸点：440.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：180-183ºC(lit.)
• 闪点：220.2ºC

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂,IC50 值为 125.8 nM。[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 对胰高血糖素,促胰液素和 GRF 受体无活性。

• CAS号：102805-45-8
• 分子式：C₁₄₈H₂₃₉ClN₄₄O₄₂
• 分子量：3342.204
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PF-06372865

PF-06372865是一种新型有效的α2/3功能选择性GABAA受体正变构调节剂；对含有α2/3/5亚基的受体具有功能选择性,具有显着的正变构调节(90-140%)但活性可忽略不计(<20%))在含有α1亚基的GABAA受体上；在临床试验中表现出saccadic峰值速度的强烈增加,β频率qEEG的增加和身体摇摆的轻微饱和增加。癫痫1期临床

• CAS号：1614245-70-3
• 分子式：C₂₂H₂₁FN₄O₃S
• 分子量：440.493
• 类别：GABA受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乙酰克里定

乙酰胆碱是M3毒蕈碱乙酰胆碱受体的调节剂。Aceclidine是一种环麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和可选的增粘剂和抗氧化剂。Aceclidine有可能用于研究诸如眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病(摘自专利US20150290125A1/US20110091459A1)[1][2]。

• CAS号：827-61-2
• 分子式：C₉H₁₅NO₂
• 分子量：169.22100
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：221.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：85ºC

银杏内酯K

Ginkgolide K,可从Ginkgo biloba 中分离得到,可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。

• CAS号：153355-70-5
• 分子式：C₂₀H₂₂O₉
• 分子量：406.383
• 类别：自噬

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：743.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：269.8±26.4 °C

Sch412348

Sch412348 是一种有效的竞争性的人腺苷 A2A 受体拮抗剂 (Ki=0.6 nM)。

• CAS号：377727-26-9
• 分子式：C₂₂H₂₁F₂N₉O
• 分子量：465.46
• 类别：腺苷受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Nocistatin(human)

Nocistatin (human) 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常,缓解前列腺素prostaglandin E2 引起的疼痛。

• CAS号：212609-11-5
• 分子式：C₁₄₉H₂₃₈N₄₂O₅₃S₃
• 分子量：3561.93
• 类别：神经疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A