7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 是一种胆汁酸,可以被吸收,抑制内源性胆汁酸的产生和胆汁胆固醇的分泌。
AP102是双SSTR2/SSTR5特异性生长抑素类似物(SSA)。AP102是一种二硫键连接的八肽SSA,含有合成的碘化氨基酸。AP102以亚纳米级亲和力结合SSTR2和SSTR5(IC50:分别为0.63和0.65nM)。AP102不与SSTR1或SSTR3结合。AP102可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤的研究[1]。
Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 是一个二酰基甘油酰基转移酶 (DGAT1) 抑制剂。
L-谷氨酰胺-15N-1(L-谷氨酸5-酰胺-15N-1)是15N标记的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺(L-谷氨酸5-酰胺)是一种非必需氨基酸,大量存在于全身,参与许多代谢过程。L-谷氨酰胺为某些细胞的氧化提供碳源[1][2]。
姜黄素酮是姜黄属药用植物的主要成分。姜黄素是一种卡拉硼烷型倍半萜,据报道是一种血管舒张剂、保肝剂和有效的中毒抑制剂[1]。
Creosol 是一种内源性代谢产物。
GW9578是一种亚型选择性PPARα激动剂(小鼠和人类PPAR-α的EC50分别为5和50nM),具有强大的降血脂活性[1][2]。
天格列净是一种钠/葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,具有研究2型糖尿病的潜力[1]。
Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。
MK-4256 是一种有效的选择性 SSTR3 拮抗剂。在人和小鼠受体结合测定中,IC50 分别为 0.66 nM 和 0.36 nM。
L-丙氨酸-d4(L-2-氨基丙酸-d4)是氘标记的L-丙氨酸。L-丙氨酸是一种非必需氨基酸,参与糖和酸的代谢,提高免疫力,为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
Ceruletide (Caerulein) 是从澳大利亚青蛙皮肤中分离的生物活性十肽,一种有效的胆囊收缩剂,为缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。
L-797591是一种选择性生长抑素受体亚型1(SSTR1)激动剂[1]。
扎瓦考利兰能够调节糖皮质激素受体(GR)[1]。
Pamidronic acid 是用于治疗各种骨吸收类疾病的药物。
辅酶Q10-d6是氘标记的辅酶Q10。辅酶Q10是电子传递链的重要辅因子,也是一种有效的抗氧化剂。
4-(1,2-Dihydroxyethyl)benzene-1,2-diol,一种去甲肾上腺素代谢物,和Menkes综合相关。
Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。
GSK-3 inhibitor 1 是 GSK-3 抑制剂。
Ridaifen-B (RID-B) 是一种有效的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂,IC50 值为 52.4 nM,是他莫西芬 (HY-13757A) 的衍生物。Ridaifen-B (RID-B) 是一种高亲和力,选择性,逆激动剂,作用于 CB2 受体 (Ki=43.7 nM),是 CB1 受体 (Ki=300 nM) 选择性的 17 倍。Ridaifen-B 调节 G 蛋白 (IC50=300 nM) 和腺苷基环化酶活性 (IC50=134 nM)。Ridaifen-B 具有抗炎,抗肿瘤、抗破骨细胞的作用。
PAT-347是一种Autotaxin(ATX)抑制剂。ATX是一种分泌酶,可水解溶血磷脂酰胆碱(LPC)并调节血液中溶血磷脂酸(LPA)的产生[1][2]。
CD38 inhibitor 3 (compound 1) 是强效的 CD38 抑制剂 (IC50=11 nM)。CD38 inhibitor 3 可进线粒体生物发生,降低乳酸水平,提高 NAD+ 含量和 Nrf2 表达。在线粒体肌病模型中,CD38 inhibitor 3 提高 Pus1-/- 小鼠的肌肉收缩/发育,改善运动耐力。
N-Isovaleroylglycine 是一种酰基甘氨酸,可以作为体重增加和肥胖的生物标记物。
Bimagrumab(抗-ACVR2B参考抗体)是一种阻断激活素II型受体(ActRII)的人单克隆抗体,人ActRIIB和ActRIIA的KDs分别为1.7pM和434pM。Bimagrumab可用于病理性肌肉损失和虚弱的研究[1][2]。
Z-FY-CHO(Z-Phe-Tyr-CHO)是一种有效且特异的组织蛋白酶L(CTSL)抑制剂[1][2]。
ZLN005是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子(PGC-1_alpha_)转录调节剂。
2-氨基-3-羧基-1,4-萘醌是电子转移介质。2-氨基-3-羧基-1,4-萘醌改变同发酵乳酸菌的葡萄糖代谢[1]。