BI-99179是I型脂肪酸合成酶(FAS)的有效选择性抑制剂,IC50为79 nM；在小鼠N-42细胞试验中表现出有效的细胞活性(抑制14C-乙酸酯掺入),IC50为0.6 uM,显示在>30 uM的细胞毒性测定中没有显着的LDH释放；BI-99179是一种工具化合物,适用于FA作为治疗靶标的体内验证。
20-羧基白三烯B4(20-COOH LTB4)是白三烯B2(LTB4；HY-107608)的代谢产物。20-羧基白三烯B4以高亲和力结合BLT1受体。20羧基白三烯B4抑制LTB4介导的中性粒细胞反应(迁移、脱颗粒、白三烯生物合成)[1]。
Forrestacids J是一种ATP柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,IC50为2.6μM[1]。
Ataluren (PTC124) 是可口服的 CFTR-G542X 无义等位基因抑制剂。
ACT178882 是一种新的 Renin 抑制剂, 其 IC50 值为 1.4 nM.
(R) -吡咯烷-2-羧酸-d3(+)-(R)-脯氨酸-d3)是氘标记的(R)-吡咯烷-2-羧酸。(R) -吡咯烷-2-羧酸是一种内源性代谢产物。
单油酸-d7是氘标记的单油酸。单油酸是一种内源性代谢产物。
PQ-69是一种有效的选择性腺苷A1受体拮抗剂,具有反向激动剂活性。PQ-69以0.96 nM的Ki值与hA1受体结合,与hA2A受体(Ki=208)相比,其选择性高217倍 与hA3受体相比,选择性大于1000倍(Ki>100μM)。PQ-69可用于肾功能不全的研究[1]。
NGD-4715是选择性,有口服活性的黑色素浓缩激素受体1 (melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1)) 的拮抗剂。
4-Hydroxy Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin (HY-B0589) 的代谢物。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。
L-Alanyl-L-leucine 是一种内源性代谢产物。
SAR407899 是一种选择性的,有效的,ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM,对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。
10-甲酰基-7,8-二氢叶酸是哺乳动物氨基咪唑甲酰胺核糖转化酶(EC 2.1.2.3)的底物。10-甲酰基-7,8-二氢叶酸也是10-HCO-H4的代谢产物[1][2]。
Chrysosplenetin 是青蒿 (Artemisia annua) 和其他几种中草药中的多甲氧基化黄酮类化合物之一。 Chrysosplenetin 抑制P-gp 活性并逆转由青蒿素 (ART) 诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。 Chrysosplenetin 显着增强 ART 在大鼠血浆水平和抗疟疾功效,部分因为其对大鼠 CYP3A 的非竞争性抑制作用。
β-胡萝卜素-d10(维生素原A-d1)是氘标记的β-胡萝卜素。β-胡萝卜素(维生素原A)是一种类胡萝卜素化合物,是一种天然存在的维生素A前体。β-胡萝卜素是活性氧(ROS)的调节剂,具有抗氧化和抗炎活性。β-胡萝卜素可作为抗氧化剂或促氧化剂,这取决于其内在性质以及其作用的生物环境的氧化还原电位。β-胡萝卜素诱导乳腺癌细胞凋亡,具有抗癌活性[1][2][3][4][5]。
SB 204990是ATP柠檬酸裂解酶 (ACLY) 的有效特异性抑制剂。
葡糖基鞘氨醇(lyso-Gb1)是葡糖基神经酰胺的脱酰基形式,也被葡糖脑苷酶降解。葡糖基鞘氨醇是一种非常有前途、可靠和特异性的生物标志物,用于监测戈谢病[1]。
2,3,5-Trimethylpyrazine 是一种内源性代谢产物。
CDN1163 是一种肌肉/内质网 Ca2 +-ATPase (SERCA) 激活剂。
hMCH-1R拮抗剂1(化合物30)是具有3.6nM的KB值的人黑色素浓缩激素受体1(hMCHR1)的有效且选择性的拮抗剂。HMCH-1R拮抗剂1可以分别以65nM和49nM的IC50值与hMCHR1和hMCHR2结合。HMCH-1R拮抗剂1可用于代谢研究[1]。
Bentracimab(PB 2452)是一种中和单克隆抗体,以高亲和力结合替格瑞洛(HY-1006)及其主要活性循环代谢产物。Bentracimab可以快速逆转替格瑞洛的抗血小板作用[1]。
N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 可有效诱导 SSAT (亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶) mRNA,并有效稳定 SSAT 酶活性。
甘露糖1-磷酸是一种内源性代谢产物。甘露糖1-磷酸可用于通过酶GDP甘露糖焦磷酸化酶合成GDP Man[1]。
Furosemide钠盐(Lasix)是Na_addition_/2Cl-/K_addition_(NKCC)共转运通道抑制剂。
NSC 8751-d6是氘标记的NSC 8751[1]。NSC 8751是一种内源性代谢产物[2]。
Acesulfame potassium 是一种人造甜味剂。Acesulfame potassium 的长期使用会影响认知功能,可能通过改变小鼠的神经代谢功能。
MK-4074是乙酰辅酶A羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 的肝特异性抑制剂,IC50 值约为3nM。
利奥唑(R75251；R85246)是一种咪唑衍生物和口服活性维甲酸(RA)代谢阻断剂(RAMBA)。利奥唑抑制视黄酸的细胞色素P450(CYP26)依赖性4-羟基化(IC50=7μM),导致视黄酸的组织水平增加。利奥唑具有抗肿瘤特性[1][2][3]。
(R)-Aminocarnitine (Emeriamine) 是一种脂肪酸氧化抑制剂,可减少高血糖和酮症。(R)-Aminocarnitine 可用于代谢性疾病的研究。