Naveglitazar (LY519818) 是过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) α-γ 双重,γ 显性激动剂,在动物模型具有降低葡萄糖潜力。
氢金黄胆素是一种醌类化合物。氢金黄色葡萄糖苷可用作醌细胞色素c氧化还原酶(牛心酶)活性的底物[1]。
PF-04523655是一种针对RTP801基因的siRNA。RTP801是雷帕霉素复合物1(mTORC1)和下游转录因子HIF-1的哺乳动物靶标的抑制剂。
Pirozadil 是一种降血脂药。
L-组氨酸-13C6,15N3(H-His-OH-13C6,15N3)盐酸盐水合物是13C-和15N-标记的L-组氨酸盐酸盐水合物。盐酸组氨酸水合物(H-His-OH.HCl.H2O)是一种内源性代谢产物。
YK11 是 androgen 受体的部分激动剂,具有成骨活性。
PTP1B-IN-8 是一种有效的,选择性,强效蛋白酪氨酸磷酸酶-1B (PTP1B) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 CN103626692A 中的实施例 1。
拉福丁-d10是氘标记的拉福丁。拉福替丁(FRG-8813)是一种组胺H2受体拮抗剂(H2RA),经证实具有胃粘膜保护作用。拉福替丁可用于胃食管反流病的研究[1]。
3,5-Dimethoxyphenol 是一种毒素代谢物,存在于人类食用红豆杉的叶子中。
T3 Acyl glucuronide 是一种内源性代谢物,是三碘甲状腺氨酸 (T3) 的酰基葡萄糖醛酸形式。
氢溴酸-2-氨基氧基-3-苯丙酸是L-苯丙氨酸解氨酶的有效抑制剂[1]。
2,6-Dihydroxyacetophenone 是一种内源性代谢产物。
曲美布汀-d5是氘标记的曲美布汀。曲美布汀是一种具有抗美沙霉素和弱μ阿片类激动剂作用的药物[1][2]。
MB-07344 是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,其结合亲和力 Ki 值为 2.17 nM。
PFKFB3-IN-2是一种6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3(PFKFB3)抑制剂。PFKFB3-IN-2在癌症、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化、代谢性疾病、血管生成抑制等疾病中具有潜在的应用[1]。
Vutiglabridin(HSG4112)是一种外消旋化合物,是一种有效的减肥药[1]。Vutiglabridin是Glabridin的一种优化结构类似物,在减肥功效和化学稳定性方面显著取代Glabridin[1]。
Tesofensine(NS-2330)是一种三重单胺类再摄取抑制剂,能有效抑制神经递质多巴胺(DA；IC50=6.5 nM)、去甲肾上腺素(NE；IC50=1.7 nM)和血清素(5-HT；IC50=11 nM)的突触间隙中的再摄取过程,具有潜在的抗肥胖作用[1]。特索芬辛是一种中枢神经系统作用的减肥药[2]。
Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca2+-ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca2+-ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca2+ 来介导胞质 Ca2+ 减少。
Phenylethanolamine A 是一种 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 激动剂。是 Ractopamine 合成过程中的副产物。
Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。
GRP (14-27) (human, porcine, canine) 是一种铃蟾肽受体配体。GTP 和 GDP 抑制 GRP (14-27) 的特异性结合,而 GMP 则没有影响。
GPR40/FFAR1 modulator 1 是一种 Gq 偶联游离脂肪酸受体 1 (GPR40/FFAR1) 的激动剂,也是其别构调节剂。
β-半乳糖脱氢酶可使半乳糖转化为半乳糖内酯,并伴随NAD还原为荧光NADH。β-半乳糖脱氢酶可用于测定半乳糖[1]。
半胱天冬酶-3-IN-1(化合物11b)是一种有效的半胱天蛋白酶-3抑制剂,IC50为14.5nm[1]。
Xenin-8 是 Xenin 的 C 端八肽,也是 Xenin 的生物活性片段。Xenin 属于神经降压素/xenopsin 家族的多肽。Xenin-8 刺激基础胰岛素分泌,并以剂量依赖的方式增强胰岛素对葡萄糖的反应 (EC50=0.16 nM)。
Colestilan(MCI-196)是一种非吸收性、非钙基磷酸盐粘合剂,也是一种非金属阴离子交换树脂。科尔斯蒂兰具有口服活性,可用于高胆固醇血症研究[1][2]。
间苯甲醛-d3是氘标记的间苯甲醛[1]。间苯甲醛是一种内源性代谢产物。
贝泽帕森是一种PCSK9合成抑制剂[1]。
Camicinal (GSK962040) 盐酸盐是胃动素受体激动剂,pEC50为7.9。