N-乙酰-D-葡萄糖胺-13C,15N是标记为13C和15N的N-乙酰-D葡萄糖胺。N-乙酰-D-葡萄糖胺(N-乙酰-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖)是葡萄糖[1][2]的单糖衍生物。
S-(2-羧基丙基)-L-半胱氨酸(β-异丁烯)是一种尿代谢产物,是类莱格综合征的代谢标志[1]。
薯蓣球蛋白D是一种潜在的肝毒性化合物,可从薯蓣中分离得到。薯蓣球蛋白D诱导L-02细胞凋亡[1]。
TGR5 Receptor Agonist是TGR5(GPCR19)激动剂。
GSK3-IN-1(化合物11)是一种GSK-3抑制剂,其IC50值为12μM。GSK3-IN-1可用于糖尿病研究[1]。
马拉巴利酮B是一种天然植物酚,是一种口服活性α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50为63.7µM。马拉巴利酮B具有抗癌、抗菌、抗氧化和抗糖尿病活性[1][2][3]。
Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。
Edasalonexent 是一种可口服利用的 NF-κB 抑制剂。
FOY 251 free base 是 camostate (HY-13512) 的抗蛋白水解活性代谢物,能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。
Dehydrovomifoliol 是 AKT/mTOR 的双重抑制剂。Dehydrovomifoliol 通过抑制 AKT/mTOR 信号通路来减少脂质积累和脂肪生成。Dehydrovomifoliol用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
Kushenol X,一种从 Sophora flavescens 的根中分离出来的类黄酮化合物。Kushenol X 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸苷酶 (β-glucuronidase) 和人羧酸酯酶 2 (hCE2) 抑制剂,IC50 分别为 2.07 μM 和 3.05 μM。
门冬氨酸胰岛素(B28Asp)是一种快速作用的人胰岛素类似物。皮下注射后,门冬氨酸胰岛素比普通人胰岛素吸收更快。门冬胰岛素可用于研究糖尿病[1]。
众所周知,雌二醇17-(β-D-葡萄糖醛酸)钠是雌激素的代谢物,可导致人类肝内胆汁淤积[1]。
D-Ribose 5-phosphate disodium 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物,是 PPP 非氧化分支的最终产物。D-Ribose 5-phosphate disodium 用于核苷酸和核酸的合成。
Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物,潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性,清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。
KML29是一种有效的选择性MAGL抑制剂, 抑制人, 小鼠, 和大鼠脑蛋白酶时, IC50 分别为5.9, 15, 和 43 nM。
大黄酚四糖苷具有降血脂和抗菌活性[1][2]。
CC260是一种选择性PI5P4Kα和PI5P4Kβ抑制剂,Kis分别为40nm和30nm。CC260不抑制或弱抑制其他蛋白激酶,如Plk1和RSK2。CC260可用于细胞能量代谢、糖尿病和癌症研究[1]。
青霉素酶是一种β-内酰胺酶。β-内酰胺酶通过水解特征性四元β-内酰胺环的肽键使β-内内酰胺类抗生素失活,从而使抗生素失效[1]。
AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK),EC50 为 60 nM。
一种有效的,选择性的,口服活性的组织蛋白酶K抑制剂,人,兔和大鼠组织蛋白酶K的Ki分别为0.1 nM,0.049 nM和0.85 nM；对人组织蛋白酶S/L/B/C的效力较低或没有(Ki=0.83/1.7/32/2500 nM)；体外抑制人破骨细胞骨吸收,浓度比阿仑膦酸盐低100倍以上；降低甲状腺切除术大鼠PTHrP升高的血浆钙水平,降低I型胶原水平的血清和尿液C-端肽。骨质疏松症2期停止
氢氯噻嗪-13C,d2是13C和氘标记的。氢氯噻嗪(HCTZ)是噻嗪类口服利尿剂,可抑制转化生长因子-β/Smad信号通路。氢氯噻嗪通过打开钙激活钾(KCA)通道,具有直接的血管舒张作用。氢氯噻嗪改善心功能,减少纤维化,具有降压作用[1][2][3]。
氯化三甲铵-d9是氘标记的氯化三甲铵[1]。三甲基氯化铵是一种内源性代谢产物。
α-葡萄糖苷酶-IN-20(化合物3B)是一种有效的口服活性α-葡萄苷酶抑制剂,IC50为3.01μM。α-葡萄糖苷酶-IN-20具有抗糖尿病活性[1]。