炎症/免疫

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

Methylsyringin

甲基紫丁香苷在LPS刺激的RAW264中具有抗炎活性。7个细胞。

• CAS号：139742-20-4
• 分子式：C₁₈H₂₆O₉
• 分子量：386.39
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

β-Interleukin I (163-171), human

β-白细胞介素I(163-171),人,人IL-1β肽的免疫刺激片段,是T细胞激活剂。β-白细胞介素I(163-171),人不是IL-1β的IL-1R结合域。β-白细胞介素I(163-171),人是一种有效的佐剂,在多种实验中增强免疫反应。情况[1][3][4]。

• CAS号：106021-96-9
• 分子式：C₃₉H₆₄N₁₂O₁₉
• 分子量：1004.99000
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.419g/cm3
• 沸点：1682.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：971.4ºC

L-半胱氨酸甲酯盐酸盐

Mecysteine盐酸盐是一种镇咳药, 粘痰溶解剂, 用于缓解大量粘痰引起的呼吸困难。

• CAS号：18598-63-5
• 分子式：C₄H₁₀ClNO₂S
• 分子量：171.646
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：197.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：142 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：73.1ºC

AUDA

AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的 IC50 分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。

• CAS号：479413-70-2
• 分子式：C₂₃H₄₀N₂O₃
• 分子量：392.575
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：592.7±19.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：312.3±21.5 °C

千金藤碱

Stephanine((-)-Stephanine)是一种异喹啉阿朴啡类生物碱。Stephanine通过逆转有丝分裂退出诱导细胞凋亡。Stephanine具有抗疟原虫活性。Stephanine可用于研究腹痛、腹痛、关节炎和癌症[1][2]。

• CAS号：517-63-5
• 分子式：C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量：309.36
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：463.6±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：140.4±25.9 °C

3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene

3β-乙酰氧基-hop-22(29)-烯(化合物1)是一种有效的抗炎剂。3β-乙酰氧基-hop-22(29)-烯对酵母α-葡萄糖苷酶具有很高的抑制活性,IC50为5.74μM。3β-乙酰氧基-hop-22(29)-烯在12-O-十四烷酰佛波醇醋酸盐(TPA)诱导的小鼠耳水肿模型中以剂量依赖性方式抑制MPO(髓过氧化物酶)活性,IC50为0.23μmol/耳[1]。

• CAS号：76582-61-1
• 分子式：C₃₂H₅₂O₂
• 分子量：468.75
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TYK2-IN-3

Tyk2-IN-3 是 Tyk2 pseudokinase 的一个抑制剂,其 IC50 值为 485 nM。

• CAS号：1779493-12-7
• 分子式：C₂₅H₂₄N₆O₃S₂
• 分子量：520.63
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

西奈芬净

Sinefungin 是病毒mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。Sinefungin 是一种SET7/9 抑制剂,通过抑制 H3K4 甲基化来改善肾纤维化。

• CAS号：58944-73-3
• 分子式：C₁₅H₂₃N₇O₅
• 分子量：381.39
• 类别：组蛋白甲基转移酶

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：783.2±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：427.5±35.7 °C

次野鸢尾黄素

Irisflorentin 是一种天然存在的异黄酮,是 Rhizoma Belamcandae 中丰富的一种活性成分。Irisflorentin 显着降低了诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的转录和翻译水平以及 NO 产生。

• CAS号：41743-73-1
• 分子式：C₂₀H₁₈O₈
• 分子量：386.352
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：569.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：169 °C
• 闪点：250.5±30.2 °C

Anti-osteoporosis agent-3

抗骨质疏松剂-3(化合物11)是PMSA衍生物,是一种抗骨质疏松症剂。抗骨质疏松剂-3在体外以322.9 nM的IC50值抑制破骨细胞生成。抗骨质疏松剂-3还阻断F-作用带的形成和骨吸收[1]。

• CAS号：2944463-16-3
• 分子式：C₂₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量：392.47
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去羟加利果酸

Esculentic acid是一种选择性COX-2抑制剂,具有抗炎作用。Esculentic acid是一种五环三萜,可从中草药商陆中提取[1][2]。

• CAS号：103974-74-9
• 分子式：C₃₀H₄₈O₅
• 分子量：488.70
• 类别：COX

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：609.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：336.4±28.0 °C

KRH-3955 hydrochloride

KRH-3955 hydrochloride 是一种具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂。KRH-3955 hydrochloride 抑制 SDF-1α 与 CXCR4 的结合,IC50 为0.61 nM。KRH-3955 hydrochloride 也是高效的、选择性的 X4 HIV-1 抑制剂,EC50 为 0.3 至 1.0 nM。

• CAS号：2253744-59-9
• 分子式：C₂₈H₄₈Cl₃N₇
• 分子量：589.09
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PD-1-IN-1

PD-1-IN-1是PD-1的抑制剂, 来自专利WO 2015033299 A1,化合物实例4。

• CAS号：1673534-76-3
• 分子式：C₁₂H₂₀N₆O₇
• 分子量：360.326
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸哌仑西平

Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。

• CAS号：29868-97-1
• 分子式：C₁₉H₂₃Cl₂N₅O₂
• 分子量：424.324
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：541.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：248-250°C
• 闪点：281.4ºC

CRTh2拮抗剂1

CRTh2 antagonist 1是 CRTh2 的拮抗剂,IC50 值为89 nM。

• CAS号：1379445-54-1
• 分子式：C₂₃H₂₅N₃O₅S
• 分子量：455.53
• 类别：前列腺素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LUF7690

LUF7690 (Compound 9) 是一种可点击、基于共价亲和力的探针 (AfBP),靶向人 A3AR (hA3AR)。LUF7690 可用于检测和表征不同类型粒细胞以及其他细胞类型中的 hA3AR。

• CAS号：2941609-83-0
• 分子式：C₂₅H₂₄FN₅O₆S
• 分子量：541.55
• 类别：腺苷受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NLRP3-IN-22

NLRP3-IN-22 (Compound II-4) 是一种 NLRP3 抑制剂 (抑制率: 10 μM 时为 67%)。

• CAS号：1193329-98-4
• 分子式：C₁₉H₁₂F₃NO₄S
• 分子量：407.36
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

STING modulator-4

STING调制器-4(化合物AIH05)是一种具有竞争性的STING调制器,R232H STING的Ki为0.0933μM。STING调节剂-4对THP-1细胞中p-IRF3的EC50大于10μM[1]。

• CAS号：2839639-72-2
• 分子式：C₁₇H₁₈N₈O
• 分子量：350.38
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VRT-043198

VX-765(Belnacasan)的药物代谢物VRT-043198是白细胞介素转换酶/半胱天冬酶-1亚家族半胱天冬酶的有效、选择性和血脑屏障通透性抑制剂。VRT-043198显示ICE/caspase-1和caspase-4的Ki值分别为0.8 nM和0.6 nM[1]。

• CAS号：244133-31-1
• 分子式：C₂₂H₂₉ClN₄O₆
• 分子量：480.94
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ERK1/2 inhibitor 4

ERK1/2抑制剂5是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在信号转导途径中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶(ERK)是MAPK家族的成员之一。ERK1/2抑制剂5具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力(摘自专利WO2020238776A1)[1]。

• CAS号：2490396-99-9
• 分子式：C₂₈H₃₁ClFN₅O₅S
• 分子量：604.09
• 类别：ERK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HPK1-IN-16

HPK1-IN-16是HPK1的有效和选择性抑制剂。造血祖细胞激酶1(HPKl)最初由造血祖细胞克隆而来,是MAP激酶激酶激酶(MAP4Ks)家族的成员。HPK1-IN-16可用于研究、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或紊乱,如癌症(摘自专利WO2019051199A1,化合物39)[1]。

• CAS号：2294965-95-8
• 分子式：C₂₈H₂₇FN₄O
• 分子量：454.54
• 类别：MAP4K

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2,5-二叔丁基对苯二酚

2,5-Di-tert-butylhydroquinone (DTBHQ) 是一种间接的食品添加剂,可调节 5-LO 以及 COX-2 活性,IC50 分别为 1.8 和 14.1 μM。

• CAS号：88-58-4
• 分子式：C₁₄H₂₂O₂
• 分子量：222.323
• 类别：COX

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：334.4±37.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：216-218 °C(lit.)
• 闪点：151.5±21.1 °C

Hannokinol

(+)-Hannokinol可从姜科(AMOMUM TSAO-KO)果实中分离得到。(+)-Hannokinol抑制脂多糖诱导的BV2小胶质细胞一氧化氮的产生[1]。

• CAS号：408324-76-5
• 分子式：C₁₉H₂₄O₄
• 分子量：316.39
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：570.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：266.9±24.7 °C

JH-X-119-01

Jh-X-119-01是一种新型高效、选择性白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAK1)抑制剂。JH-X-119-01在C302处不可逆地标记IRAK1。在一组表达MYD88的WM、DLBCL和淋巴瘤细胞系中,该化合物在单位微摩尔浓度下表现出细胞毒性活性。JH-X-119-01与BTK抑制剂伊布替尼的协同处理在这些系统中产生协同杀伤效应。

• CAS号：2227368-54-7
• 分子式：C₂₅H₂₀N₆O₃
• 分子量：452.474
• 类别：IRAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

帕替组单抗

Pateclizumab (MLTA3698A) 是一种针对淋巴毒素 α (LTα) 的人源化单克隆抗体,LTα 是一种在活化的 B 细胞和 T 细胞 (Th1、Th17) 上瞬时表达的细胞因子,与类风湿关节炎 (RA) 发病机制有关。

• CAS号：1202526-59-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GM1五糖钠盐

GM1a神经节苷脂寡糖是神经节苷酯GM1的半合成形式。神经节苷苷脂GM1是霍乱毒素的天然受体,不仅在一般生长调节中发挥重要作用,而且在激素诱导反应的耦合中也发挥重要作用[1]。

• CAS号：67063-78-9
• 分子式：C₃₄H₅₈N₂O₂₆
• 分子量：910.8
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：1365.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：779.5±34.3 °C

Protein Kinase C (19-35) Peptide

蛋白激酶C(19-35)肽是PKC假底物抑制剂/区域。蛋白激酶C(19-35)肽可能阻断其激酶结构域中的底物结合位点,使细胞质形式的PKC失活[1][2]。

• CAS号：309247-48-1
• 分子式：C₈₉H₁₅₃N₃₃O₂₂
• 分子量：2037.40
• 类别：PKC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Selnoflast calcium

Selnolast钙(实施例6)是NLRP3抑制剂(从专利WO2019008025中提取)[1]。

• CAS号：2887416-19-3
• 分子式：C₂₀H₂₉N₃O₃S_.xCa
• 分子量：
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

7DG

7DG(7-去乙酰氧基-6,7-脱氢麦角蛋白)是蛋白激酶R(PKR)的选择性抑制剂,可直接与PKR的C末端相互作用；完全保护巨噬细胞免受炭疽致死毒素(LT)诱导的细胞凋亡细胞死亡,炎症小体介导的caspase-1活化模型,(IC50)为5μM。

• CAS号：26927-01-5
• 分子式：C₂₆H₃₀O₅
• 分子量：422.51
• 类别：PERK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

24-Methylcholesterol

24-Methylcholesterol 是一种可以从米糠中分离得到的反式-阿魏酸酯。24-Methylcholesterol 可显著抑制 TPA 诱导的炎症。

• CAS号：23929-42-2
• 分子式：C₂₈H₄₈O
• 分子量：400.68
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A