槲皮素-3-O-(2′′-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖糖苷是一种口服活性酚类化合物,可从天竺葵属植物中分离得到。槲皮素-3-O-(2′′-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡糖苷具有抗炎活性,在水肿和主动脉内皮依赖性舒张损伤中有潜在应用[1]。
(+)-Medioresinol二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种木脂素糖苷,对3',5'-环单磷酸(环AMP)磷酸二酯酶具有强烈的抑制活性[1]。
UCM 608是一种高亲和力褪黑素(MT)膜受体激动剂。MT1和MT2的pKi值分别为10.7和10.4[1][2]。
Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮类化合物,具有抗炎、抗菌作用。Skullcapflavone II 调节破骨细胞的分化、存活和功能。Skullcapflavone II 对 M. aurum 和M. bovis BCG 具有较强的抗菌活性。
ACTH(3-24)(人、牛、小鼠、绵羊、猪、兔、大鼠)是促肾上腺皮质激素(ACTH)的3-24片段。ACTH(3-24)(人、牛、鼠、羊、猪、兔、鼠)可用于多种疾病的研究,包括癌症、免疫疾病、心血管疾病[1]。
DPP-IV-IN-2 是二肽基肽酶 IV (DPIV) 和 DP8/9 的抑制剂, 其 IC50 值分别为 0.1 和 0.95 μM。
Telitacicept(RC18)是一种全人TACI-Fc融合蛋白。Telitacicept是一种双B淋巴细胞刺激因子(BLyS)/APIL(一种增殖诱导配体)抑制剂,可有效阻断B淋巴细胞的增殖。Telitacicept可用于B细胞自身免疫疾病的研究[1]。
(E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是一种单晶化合物,最初从虎杖的根和根茎中分离得到。(E/Z)-Polydatin 具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。
DAGLβ-IN-1 是二酰基甘油脂肪酶 β ( DAGLβ) 抑制剂,能作为 DAGL 定制的活性探针的通用的中间体 。
TLR8激动剂2是一种有效的选择性TLR8激动剂,对人TLR8的EC50为3nM。TLR8激动剂2对人TLR7的活性较低(EC50为33.33μM)[1]。
双DRAK1和DRAK2抑制剂1是一种有效的双DRAK2/1抑制剂,其Kd值分别为9/5 nM;双DRAK1和DRAK2抑制剂1也是DRAK2/1酶活性的功能抑制剂,IC50分别为0.86和2.25μm。双DRAK1和DRAK2抑制剂1是研究DRAK1和DRAK2生物学的化学工具化合物。
莱沙贝单抗(LDP)是一种免疫球蛋白G1κ抗CD274单克隆抗体。CD274是一种免疫检查点配体,通过与PDCD1受体的相互作用抑制抗肿瘤免疫[1][2]。
S1P1激动剂6半钙(化合物I)是通过阻断淋巴细胞运输来降低自身免疫能力的S1P1激动物。S1P1激动剂6半钙可作为免疫抑制剂用于各种自身免疫性疾病的研究[1]。
Calcipotriol Impurity C是钙泊三醇的一种杂质。
PHA 408(PHA-408)是一种有效、选择性和口服活性IκB激酶-2(IKK-2)抑制剂。PHA 408是针对脂多糖(LPS)和香烟烟雾(CS)介导的肺部炎症的强大抗炎剂【1】。
PHA 568487α-7烟碱型乙酰胆碱受体(α-7 nAchR)的选择性激动剂[1][2]。PHA 568487可减少神经炎症和氧化应激[2]。PHA-568487具有快速的脑渗透能力[3]。
12-羟基-2,3-二氢优帕林(化合物7)是一种天然产物,可从大叶藻的地上部分分离得到。12-羟基-2,3-二氢优帕林具有极强的抗炎活性[1]。
Cardamonin (Cardamomin),一种从 Alpinia katsumadai Hayata 中分离的天然黄酮类化合物,Cardamonin 用作芳烃受体 (AhR) 激活剂。 Cardamonin 通过 AhR/Nrf2/NQO1 途径抑制 NLRP3 炎性体激活来减轻炎症性肠病。
RORγt Inverse agonist 10 是一种有效、有口服活性的 RORγt 反向激动剂,IC50 值为 51 nM。RORγt 是银屑病发病机制相关的 IL -17A、IL-22、IL- 23r 等基因的主要转录因子。
SR0987 是 RORγt 的一个激动剂,其 EC50 值为800 nM。
Nepetoidin B 是一种抗炎剂,可通过调节 NF-κB 和 Nrf2/HO-1 信号通路发挥抗炎活性。Nepetoidin B 还具有抗真菌和抗细菌活性。Nepetoidin B 是一种天然产物,可从 Salvia plebeia R. Br 中获得。Nepetoidin B 可用于抗炎和抗感染的研究。
KRN2 是活化 T 细胞核因子 (NFAT5) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为0.1 μM。