炎症/免疫

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

I-BET567

I-BET567是一种有效的口服泛BET候选抑制剂,BRD4 BD1和BD2的PIC50分别为6.9和7.2。I-BET567已在肿瘤和炎症的小鼠模型中被证明有效[1]。

• CAS号：1887237-54-8
• 分子式：C₁₇H₁₈ClN₅O₂
• 分子量：359.81
• 类别：表观遗传读者域

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2,6-二溴-4-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氨基)苯酚

WHI-P97是JAK-3抑制剂。

• CAS号：211555-05-4
• 分子式：C₁₆H₁₃Br₂N₃O₃
• 分子量：455.10100
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.785
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MK-0429

MK-0429 是有效的 integrin 拮抗剂。 IC50 值为 12.2 nM (α5β1 integrin) 和 2.8 nM (αvβ3 integrin)。

• CAS号：227963-15-7
• 分子式：C₂₃H₂₉N₅O₄
• 分子量：439.508
• 类别：Integrin

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：699.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：376.5±31.5 °C

Epimedin K

Epimedin K (Korepimedoside B) 是一种从 Epimedium koreanum Nakai 中分离出的黄酮醇苷。Epimedium koreanum Nakai 是一种中草药,可用于阳痿,骨质疏松,免疫抑制和心血管疾病的研究。

• CAS号：174286-13-6
• 分子式：C₄₅H₅₆O₂₃
• 分子量：964.91200
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.53g/cm3
• 沸点：1080.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：313.9ºC

MK2-IN-1盐酸盐

MK2-IN-1盐酸盐是MAPKAPK2(MK2)激酶高效选择性抑制剂,IC50值0.11uM。

• CAS号：1314118-94-9
• 分子式：C₂₇H₂₆Cl₂N₄O₂
• 分子量：509.427
• 类别：MAPKAPK2(MK2)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RVX-297

RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2),BRD3(BD2),BRD4(BD2) 的 IC50 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。

• CAS号：1044871-04-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：表观遗传读者域

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FLURANDRENOLONE ACETATE

Flurandrenolone醋酸盐是Flurandrenolide(HY-B1013)的衍生物。Flurandrenolone Acetate是一种合成的糖皮质激素类固醇,可用于湿疹和银屑病等皮肤疾病的研究[1]。

• CAS号：2802-11-1
• 分子式：C₂₆H₃₅FO₇
• 分子量：478.55000
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.29g/cm3
• 沸点：591.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：311.5ºC

HPK1-IN-13

HPK1-IN-13是HPK1的有效抑制剂。HPK1是从造血祖细胞克隆的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶的MAP4K家族。HPK1-IN-13具有研究HPK1相关疾病的潜力(摘自专利WO2021213317A1,化合物64)[1]。

• CAS号：2734168-30-8
• 分子式：C₂₅H₂₄FN₅O₂
• 分子量：445.49
• 类别：MAP4K

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GW311616盐酸盐

GW311616A(GW311616盐酸盐)是高活性,可渗透入细胞,口服生物相容性,长效的人中性白细胞弹性蛋白酶(HNE)抑制剂,IC50为22 nM。

• CAS号：197890-44-1
• 分子式：C₁₉H₃₂ClN₃O₄S
• 分子量：433.993
• 类别：弹性蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MC-Val-D-Cit-PAB-PNP

MC-Val-D-Cit-PAB-PNP是一种药物连接配体偶联物。MC-Val-D-Cit-PAB-PNP可用于研究癌症、自身免疫性疾病和传染病[1]。

• CAS号：1350456-66-4
• 分子式：C₃₅H₄₃N₇O₁₁
• 分子量：737.76
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

JAK-IN-4

JAK-IN-4 是一种 JAK 抑制剂的前体,在小鼠关节炎模型中具有免疫抑制作用。

• CAS号：1400877-37-3
• 分子式：C₁₈H₁₉N₄Na₂O₆P
• 分子量：464.32
• 类别：JAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lanraplenib (GS-9876)

Lanraplenib (GS-9876) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ,用于治疗炎症性疾病。Lanraplenib (GS-9876) 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性,而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

• CAS号：1800046-95-0
• 分子式：C₂₃H₂₅N₉O
• 分子量：443.50
• 类别：SYK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Leniolisib

Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,目前正在临床II/III试验中治疗免疫缺陷类疾病。

• CAS号：1354690-24-6
• 分子式：C₂₁H₂₅F₃N₆O₂
• 分子量：450.45700
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去铁胺

去铁胺(去铁胺B)是一种铁螯合剂(与Fe(III)和许多其他金属阳离子结合),广泛用于减少组织中的铁积累和沉积。去铁胺通过良好的抗氧化活性上调HIF-1α水平。去铁胺还具有抗增殖活性,可诱导癌细胞凋亡和自噬。去铁胺可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗新冠肺炎[1][2][3][4][5]的研究。

• CAS号：70-51-9
• 分子式：C₂₅H₄₈N₆O₈
• 分子量：560.68400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.212g/cm3
• 沸点：627.9°C (rough estimate)
• 熔点：139°C
• 闪点：N/A

柏木脑

Cedrol 是一种生物活性倍半萜,一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化,Ki 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8,CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中,具有抗脓毒,抗炎,抗痉挛,滋补,收敛,利尿,镇静,杀虫和抗真菌活性。

• CAS号：77-53-2
• 分子式：C₁₅H₂₆O
• 分子量：222.366
• 类别：细胞色素P450

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：277.2±8.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：55-59 °C(lit.)
• 闪点：115.5±10.9 °C

AJ2-30

AJ2-30是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-30 抑制 TLR9 介导的 B 细胞活化。AJ2-30 阻断人和小鼠巨噬细胞中的内源性 NOD 信号传导。AJ2-30 可用于炎症研究。

• CAS号：2700322-79-6
• 分子式：C₂₃H₂₂N₄
• 分子量：354.45
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(5S,6E,8E,10E,12R,14Z)-5,12-二羟基二十碳-6,8,10,14-四烯酸

6-反式白三烯B4是豚鼠真皮中的中性粒细胞趋化因子[1]。

• CAS号：71652-82-9
• 分子式：C₂₀H₃₂O₄
• 分子量：336.466
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：536.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：292.3±26.6 °C

DHODH-IN-14

DHODH-IN-14 (Compound 7l) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。

• CAS号：1364791-93-4
• 分子式：C₁₅H₇F₄N₃O₃
• 分子量：353.23
• 类别：DNA/RNA合成

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

雏菊叶龙胆酮

Bellidifolin 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮 (xanthone) 化合物,具有保肝、降血糖、抗氧化、抗炎、抗肿瘤作用。Bellidifolin 能作为病毒蛋白 R (Vpr) 的抑制剂。

• CAS号：2798-25-6
• 分子式：C₁₄H₁₀O₆
• 分子量：274.226
• 类别：HIV

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：580.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：265-267ºC
• 闪点：228.0±23.6 °C

1,4-双[(4-氯苯基)苯基甲基]哌嗪

Cetirizine Impurity D 是 Cetirizine 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

• CAS号：346451-15-8
• 分子式：C₃₀H₃₀Cl₄N₂
• 分子量：560.38500
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：270-275℃(Press: 1 Torr)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MLKL-IN-2

MLKL-IN-2是从专利WO2021224505A1化合物(i)[1]中提取的MLKL抑制剂。

• CAS号：899759-16-1
• 分子式：C₂₆H₂₅N₅O
• 分子量：423.51
• 类别：混合谱系激酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲基麦冬黄酮 A

Methylophiopogonone A 是从Ophiopogon japonicas 根部分离得到的一种异黄酮,具有抗炎活性。

• CAS号：74805-90-6
• 分子式：C₁₉H₁₆O₆
• 分子量：340.327
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.454±0.06 g/cm3
• 沸点：573.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：210-211 °C
• 闪点：211.3±23.6 °C

正壬醛

壬醛是一种具有止泻活性的饱和脂肪醛[1]。

• CAS号：124-19-6
• 分子式：C₉H₁₈O
• 分子量：142.24
• 类别：炎症/免疫

• 密度：0.8±0.1 g/cm3
• 沸点：190.8±3.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：-18ºC
• 闪点：63.9±0.0 °C

铵三氯[1,2-乙二醇-O,O']-碲酸盐

Ossirene (AS101) 是一种免疫调节性碲化合物,有效的 IL-1β 抑制剂。Ossirene 通过抑制 IL-10 消除 STAT3 的磷酸化。Ossirene 有效抑制 Caspase-1,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。

• CAS号：106566-58-9
• 分子式：C₂H₈Cl₃NO₂Te
• 分子量：312.04900
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：1.097g/cm3
• 沸点：197.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：108.2ºC

α-CGRP, rat

α-CGRP, rat 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),是一种有效的血管扩张剂量,可用于心血管、促炎和代谢相关的研究。

• CAS号：83651-90-5
• 分子式：C₁₆₂H₂₆₂N₅₀O₅₂S₂
• 分子量：3920.27
• 类别：心血管疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dovramilast

多夫拉米司(CC-11050)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,可减少炎症反应并改善异烟肼(INH)介导的肺部细菌清除。Dovramilast(CC-11050)作为一种辅助药物,用于结核病研究[1]。

• CAS号：340019-69-4
• 分子式：C₂₄H₂₈N₂O₆S
• 分子量：472.55
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-(6-羟基-5-甲氧基-2-苯并呋喃基)-1,3-苯二酚

威蒂福兰X是一种2-芳基苯并呋喃衍生物,可从威蒂福桑的茎皮中分离得到[1]。

• CAS号：1309478-07-6
• 分子式：C₁₅H₁₂O₅
• 分子量：272.25
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：392.4±32.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：191.1±25.1 °C

FCPR03

FCPR03是一种新型有效的选择性PDE4抑制剂,PDE4CAT(PDE4催化结构域),PDE4B1和PDE4D7的IC50分别为60,31和47 nM；选择性比其他PDE高2000倍以上；有效增加cAMP的产生,促进CREB磷酸化,并在体外和体内抑制NF-κB活化；显示出抗神经炎症的潜力,在体内具有良好的抗抑郁样作用。

• CAS号：1917347-65-9
• 分子式：C₁₅H₁₉F₂NO₃
• 分子量：299.318
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Maraviroc-d6

Maraviroc-d6(UK-427857-d6)是氘标记的Maraviroc。Maraviroc(UK-427857)是一种选择性CCR5拮抗剂,具有抗人类艾滋病毒的活性[1][2]。

• CAS号：1033699-22-7
• 分子式：C₂₉H₃₅D₆F₂N₅O
• 分子量：519.70300
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LTD4拮抗剂1

LTD4 antagonist 1 是一种有效有效的白三烯 D4 (leukotriene D4 , LTD4) 拮抗剂,Ki 值为 0.57 nM。

• CAS号：136564-67-5
• 分子式：C₃₁H₃₂F₃N₃O₅S
• 分子量：615.66
• 类别：白三烯受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A