泽泻醇F24乙酸酯是一种三萜化合物,可从泽泻根状茎中分离得到。Alisol F 24醋酸盐抑制HBV表面抗原HBsAg和HBeAg的分泌,IC50值分别为7.7µM和5.1µM。Alisol F 24-醋酸盐具有促凋亡活性,可用于癌症研究[1][2]。
ThrRS-IN-1(化合物30d)是一种苏氨酸tRNA合成酶(ThrRS)抑制剂,其IC50为1.4µM,Kd为1.36µM,可对抗沙门氏菌ThrRS(SeThrRS)。ThrRS-IN-1同时靶向ThrRS的tRNAThr和L-苏氨酸结合囊。ThrRS-IN-1显示出强大的抗菌活性[1]。
Columbianetin Acetate是一种植物抗毒素,与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关。Columbianetin 具有良好的抗真菌和抗炎活性。
SU0268是8-氧胍DNA糖苷酶1(OGG1)的有效和特异性抑制剂。SU0268在铜绿假单胞菌感染期间调节炎症反应[1][2][3]。
(±)-Nirtetralin是Nirtetralin的异构体,可抑制HepaRG细胞中戊型肝炎病毒(HEV)的生长[1]。
一种有效的混合sigma2激动剂和sigma1拮抗剂,Ki分别为0.28和13.0 nM；抑制癌细胞生长,调节P-糖蛋白,并与MCF7和MCF ADR细胞中的多柔比星协同作用,IC50在纳摩尔范围内；增加G0-G1期分数和半胱天冬酶非依赖性细胞凋亡,也降低P-gp表达。
BRD-8000.3作为一种特异的EfpA抑制剂,是一种具有良好野生型活性的窄谱杀菌抗真菌药物。BRD-8000.3可用于结核病的研究[1]。
NOSO-502(NOSO502)是一种新型细菌翻译抑制剂,对标准肠杆菌科菌株和产生KPC,AmpC或OXA酶和金属的碳青霉烯抗性肠杆菌科(CRE)分离株的MIC值为0.5-4 ug/ml。-β-内酰胺酶；与细菌核糖体30S亚基上的特定位点强烈相互作用,但对55种细胞表面受体,转运蛋白或离子通道中的任何一种都没有显着活性；NOSO-502对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性,包括碳青霉烯抗性和多粘菌素抗性菌株,并且在各种鼠感染模型中表现出有希望的体内活性,有利的体外安全性和低抗性发展潜力。
Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物,是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽,兔,绵羊和牛的球虫病。 具有抗肿瘤活性。
Cytochalasin O (compound 13) 是植物病原真菌 P. sp. CIB-109 的次级代谢物。
Ceftezole (CTZ) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole (CTZ) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
硫代ITP(6-硫代肌苷5′-三磷酸)是一种RNA聚合酶活性竞争抑制剂[1]。
ODN 2007是一种B类CpG ODN(寡核苷酸),是一种Toll样受体(TLR)配体。ODN 2007可用作免疫调节剂、疫苗佐剂,并增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫应答。ODN 2007序列：5'-TCGTCGTTCGTTTTTTGTCGTT-3'[1][2][3]。
抗病毒药物25(化合物6g)是SARS-CoV-2 3CLpro的一种新型非肽类似物共价抑制剂。抗病毒药物25对SARS-CoV-2 3CLpro和SARS-CoV-2 PLpro具有强烈的抑制作用,IC50值分别为0.118µM和0.448µM。抗病毒药物25对SARS-CoV-2具有抗病毒作用,EC50值为7.249µM[1]。
1-甲基-2-(8E)-8-十三烯基-4(1H)-喹啉酮是一种有效的抗菌剂,对于幽门螺杆菌菌株51,其MIC50值为22µM,MIC90值为50µM。1-甲基-2-(8E)-8-三烯基-4H-喹啉酮具有研究胃和十二指肠溃疡的潜力[1]。
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
TH-Z145是一种亲脂性双膦酸盐,是FPPS抑制剂(IC50:210nM)[1]。
(-)-Ketoconazole是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物,左旋酮康唑和右旋酮康唑。
Fluconazole水合物是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
抗结核药物-14(化合物1)是一种抗结核药物,MIC为0.3µg/mL,抗结核分枝杆菌[1]。
Omodenbamab是一种抗SpA(葡萄球菌蛋白A)人源化单克隆抗体,KD值为0.0467nM。奥莫登巴单抗通过靶向细胞壁部分蛋白a(SpA)来规避金黄色葡萄球菌的关键逃避机制。奥莫登巴单抗可用于研究金黄色葡萄球菌的血流感染[1]。
λ-Cyhalothrin 是一种高效的广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基。λ-Cyhalothrin 在各种应用中用于防治多种害虫 (pests)。λ-Cyhalothrin 是一种神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜的钠通道 (sodium channels)。
BMS-707035是HIV-1整合酶(IN)抑制剂,IC50为15 nM。
SARS-CoV-2-IN-17(化合物16)是一种有效的SARS-CoV-2核衣壳蛋白(NPro)抑制剂。SARS-CoV-2-IN-17具有较强的抗病毒活性,EC50为2.18μM。SARS-CoV-2-IN-17以7.82μM的低KD值与NPro结合,表明SARS-CoV-2-IN-17是一种有效的NPro配体[1]。
Loracarbef-d5是氘标记的Loracarbef。Loracarbef是一种头孢菌素类抗生素,是一种口服活性的第二代合成β-内酰胺类抗生素,属于卡铂类[1][2]。
在微生物代谢作用下,六氢马尿酸是莽草酸在肝脏和肾脏的代谢产物。六氢马尿酸由环己烷羧酸和甘氨酸酰胺组成,具有抗菌活性[1][2]。