2210228-45-6

• 常用中文名：SU0268
• 常用英文名：SU0268
• CAS号：2210228-45-6
• 分子式：C₂₆H₂₅N₃O₄S
• 分子量：475.56
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2021-09-11 12:01:30
• 更新时间：2025-08-25 20:30:37
• SU0268是8-氧胍DNA糖苷酶1(OGG1)的有效和特异性抑制剂。SU0268在铜绿假单胞菌感染期间调节炎症反应[1][2][3]。

名称

• 英文名: SU0268

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 475.56

生物活性

• 描述: SU0268是8-氧胍DNA糖苷酶1(OGG1)的有效和特异性抑制剂。SU0268在铜绿假单胞菌感染期间调节炎症反应[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: MTH1缺失细胞对OGG1特异性抑制剂SU0268(5-10μM)的敏感性低于对照shGFP对应物[1]。SU0268/IACS-4759(5-20μM,48h)联合处理的细胞比相应处理的IACS-4759-或SU0268处理的细胞更具活力[1]。SU0268不结合DNA,因此与OGG1而不是其底物特异性相互作用[2]。SU0268通过线粒体DNA-cGAS-STING-IRF3-IFN-β轴诱导I型IFN的释放,从而减少细菌负荷并阻止疾病进展[3]。细胞活力测定[1]细胞系：A549 shGFP和shMTH1(每孔2000个细胞)。浓度：0.1μM、0.5μM、1μM、2.5μM、5μM、7.5μM、10μM。孵育时间：24或48小时。结果：通过增加SU0268剂量,shGFP细胞比shMTH1细胞更容易受到OGG1抑制,尤其是在48个时间点。
• 体内研究: 在MH-S细胞和C57BL/6N小鼠中,与未经SU0268预处理的对照组相比,SU0268预处理(10 mg/kg,经鼻处理)提高了存活率[3]。动物模型：麻醉C57BL/6N小鼠[3]。剂量：10mg/kg。给药：经鼻内治疗。结果：显著抑制炎症反应,减轻P。铜绿假单胞菌感染。
• 参考文献:

  [1]. Ling Zhang, et al. OGG1 co-inhibition antagonizes the tumor-inhibitory effects of targeting MTH1. Redox Biol. 2021 Apr;40:101848.

  [2]. Yu-Ki Tahara, et al. Potent and Selective Inhibitors of 8-Oxoguanine DNA Glycosylase. J Am Chem Soc. 2018 Feb 14;140(6):2105-2114.

  [3]. Shugang Qin, et al. Small-Molecule Inhibitor of 8-Oxoguanine DNA Glycosylase 1 Regulates Inflammatory Responses during Pseudomonas aeruginosa Infection. J Immunol. 2020 Oct 15;205(8):2231-2242.