Exalamide是一种抗真菌剂。
Nitidanin((±)-Nitdanin)是一种抗疟和抗病毒化合物,可从黄腐病菌(Xanthoxylum nitidun D.C.)的木材中分离得到。Nitidain对恶性疟原虫D6和W2克隆的IC50值分别为21.2和18.4μM。尼替达宁可用于疟疾和病毒感染的研究[1][2]。
Cefoselis是β-内酰胺抗生素。
Fmoc-L-Lys(Boc)-OH-13C6,15N2是一种15N标记和13C标记的三氯苯唑。
Antibiotic-5d 是一种合成的抗微生物化合物。
Emitasvir(DAG181)二磷酸是一种口服活性丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,可用于研究慢性丙型肝炎感染[1]。
硝维罗克是一种口服活性CCR5拮抗剂。Nifeviroc用于研究HIV-1型感染[1]。
Sofosbuvir impurity G 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
艾伏西他滨是一种L-核苷类似物。艾武西他滨是一种有效的核苷逆转录酶(RT)抑制剂。Elvucitabine可用于病毒感染研究[1]。
TH-Z93是一种亲脂性双膦酸盐,是FPPS抑制剂(IC50:90nM)[1]。
Pardaxin P5 是一种抗菌肽,抑制大肠杆菌的 MIC 值为 13 μM。
N-Butanoyl-L-homoserine lactone 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性,可用于抗菌生物膜。
Periplocoside N 是从 Periploca sepium 粉中分离得到的一种孕烷苷,对红火蚁具有杀虫活性。
EDI048 (化合物1.16) 是一种口服有效的 Cryptosporidium PI4K 抑制剂,可用于隐孢子虫病的研究。
福米韦森钠是一种反义21-聚硫代磷酸寡核苷酸。福米韦森是一种抗病毒药物,用于巨细胞病毒视网膜炎(CMV)研究,包括艾滋病。福米韦森钠结合并降解编码CMV立即早期2蛋白(病毒复制所需)的mRNA,从而通过抑制病毒增殖为CMV视网膜炎提供生物活性作用[1]。
Aplaviroc,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
Ethyl Orsellinate 是地衣代谢产物,lecanoric acid 的衍生物,具有抗增殖和抗肿瘤活性。Ethyl Orsellinate 抑制 A.salina 的细胞毒性活性,LC50 为 495 μM。
伏马菌素B2-13C34是13C-标记的伏马菌蛋白B2(HY-N6723)[1]。伏马菌素B2是由串珠镰刀菌在各种谷物中产生的真菌毒素,是鞘氨醇N-酰基转移酶(神经酰胺合成酶)的有效抑制剂,并破坏新的鞘脂生物合成[2][3]。
抗癌剂75是一种有效的抗癌剂。抗癌剂75在癌细胞系中显示出细胞毒性和选择性。抗癌剂75对正常人肾细胞系的细胞毒性至少比阿霉素标准品低35倍。抗癌剂75显示出良好的抗疟原虫活性[1]。
几丁质合成酶抑制剂4(化合物4fh)是一种具有杀菌作用的几丁质合酶(CHS)抑制剂。几丁质合成酶抑制剂4是一种潜在的基于CHS的农业杀菌剂[1]。
抗流感剂4是一种有效和选择性的流感病毒抑制剂,对a/Roma和a/Parma株的EC50分别为150 nM和62 nM[1]。
阿非利莫单抗(MAK 195F)是一种抗肿瘤坏死因子F(ab’)2单克隆抗体片段。阿非利莫单抗可用于败血症的研究[1]。
MMV676584具有抗结核活性。MMV676584是一种新的真霉菌瘤候选药物[1][1]。
3β-羟基-11-en-28,13β-内酯(11,12-脱氢熊酸内酯)是一种三萜类化合物,见于四柱法登中[1]。3β-羟基-11-en-28,13β-内酯具有抗菌活性[1]。
Tizoxanide是Nitazoxanide活性代谢物,Nitazoxanide可抗细菌和多种病毒复制。
Sulbenicillin disodium 是 Sulbenicillin 的二钠盐。Sulbenicillin 是一种青霉素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 的许多粘液型和非粘液型菌株具有抗菌活性。
Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物,广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM),但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。