品牌现货直购
供应商:我要出现这里








查看所有供应商和价格请点击:

1501-84-4生产厂家

1501-84-4价格

1501-84-4

1501-84-4结构式
1501-84-4结构式

化源商城直购

中文名 1-(1-金刚烷基)乙基胺盐酸盐
英文名 Rimantadine Hydrochloride
中文别名 甲基金刚烷甲胺
盐酸金刚乙胺
甲金胺
α-甲基-1-金刚烷甲胺盐酸盐
金刚乙胺盐酸盐
1-(1-金刚烷基)乙胺盐酸盐
英文别名 1-(1-Adamantyl)ethylamine Hydrochloride
tricyclo[3.3.1.1]decane-1-methanamine, α-methyl-, hydrochloride
1-(Adamantan-1-yl)ethanamine hydrochloride (1:1)
a-Methyltricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-methanamine Hydrochloride
Roflual
1-(tricyclo[3.3.1.1]dec-1-yl)ethanamine hydrochloride (1:1)
Meradan
Tricyclo[3.3.1.1]decane-1-methanamine, α-methyl-, hydrochloride (1:1)
α-Methyl-1-adamantanemethylamine hydrochloride
MFCD00072023
UNII:JEI07OOS8Y
a-Methyl-1-adamantanemethylamine Hydrochloride
1-(Adamantan-1-yl)ethanamine hydrochloride
1-Tricyclo[3.3.1.1]dec-1-ylethanaminhydrochlorid
Alpha-Methyl-1-Adamantanemethylamine Hydrochloride
1-(1-Aminoethyl)adamantane hydrochloride
Tricyclo[3.3.1.13,7]-decane-1-methanamine, .α.-methyl-, hydrochloride
Rimantadine Hydrochloride
1-tricyclo[3.3.1.1]déc-1-yléthanamine chlorhydrate
1-tricyclo[3.3.1.1]dec-1-ylethanamine hydrochloride
Remantadine hydrochloride
沸点 247.8ºC at 760mmHg
熔点 300ºC
分子式 C12H22ClN
分子量 215.763
闪点 99.3ºC
精确质量 215.144073
PSA 26.02000
LogP 4.05230
外观性状 白色结晶固体
蒸汽压 0.0251mmHg at 25°C
储存条件

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物

水溶解性 Freely soluble in water.
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:180

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

更多

1. 性状:白色结晶粉末。

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):373-375

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa): 未确定

7. 折射率: 未确定

8. 闪点(ºC): 未确定

9. 比旋光度(º): 未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC): 未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC): 未确定

15. 临界压力(KPa): 未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V): 未确定

19. 溶解性:溶于乙醇、氯仿或水。


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-金刚烷乙胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Rimantadine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Rimantadine
别名
: C12H21N · HCl
分子式
: 215.76 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-(1-Adamantyl)ethylamine hydrochloride
-
化学文摘登记号(CAS 1501-84-4
No.)

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 640 mg/kg
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AU4717000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

毒理学数据:

急性毒性:大鼠口经LD50: 640mg/kg;小鼠腹经LD50:135mg/kg;

生态学数据:

对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AU4717000
CHEMICAL NAME :
1-Adamantanemethylamine, alpha-methyl-, hydrochloride
CAS REGISTRY NUMBER :
1501-84-4
LAST UPDATED :
199803
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C12-H21-N.Cl-H
MOLECULAR WEIGHT :
215.80
WISWESSER LINE NOTATION :
L66 B6/B-H/DI A B- C 1B ITJ BYZ1 &GH

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
640 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
VOONAW Voprosy Onkologii. Problems of Oncology. For English translation, see PONCAU. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1-10, 1928-37; V.1- 1955- Volume(issue)/page/year: 28(9),23,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
135 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle weakness Behavioral - ataxia
REFERENCE :
PCJOAU Pharmaceutical Chemistry Journal (English Translation). Translation of KHFZAN. (Plenum Pub. Corp., 233 Spring St., New York, NY 10013) No.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 11,798,1977

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302-H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn:Harmful
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) 26-36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 AU4717000
海关编码 2921199090

~76%

1501-84-4结构式

1501-84-4

文献:US4551552 A1, ;
上游产品  1

下游产品  2

方法1:制法溴化金刚烷在三溴化铝催化下,和溴乙烯加成。生成物和氢氧化钾加热消除二分子的溴化氢,得到乙炔化物。再在氧化汞催化下,和硫酸水合得到酮,接着和羟胺成肟,最后用氢化铝锂还原(或在Pd/C下催化加氢),得到金刚乙胺。

1501-84-4 preparation

方法2:

以金刚烷为起始原料经溴化七步法、五步法等主要路线合成,推荐如下合成路线。

(1)1-溴金刚烷(024-2)的制备

在反应瓶中加入金刚烷(024-1)320g(2.35mol),搅拌和冰浴冷却下慢慢滴入溴235ml(4.60mol),滴毕,油浴缓慢升温,升到65 ºC左右保持搅拌2h,再缓慢升80~90 ºC,保持反应4h.再升至外浴温110~115 ºC 搅拌反应3h.始终保持溴处于有效回流状态,放置过夜.蒸馏回收溴30ml,21%饱和的亚硫酸氢钠溶液200ml还原余下的溴,过滤,滤饼水洗至中性,抽干,干燥,用甲醇700ml重结晶,得浅黄色结晶024-2 478.5g,收率94.7%,mp117~119 ºC .

(2)1-乙酰金刚烷(024-3)的制备

在反应瓶中加入98%硫酸265ml,冰浴冷却至5 ºC ,加入024-2 21.5g(0.10mol)的正己烷55ml溶液,导入干燥的乙炔气体,快速搅拌反应5h.将反应液缓慢倒入冰水中,得棕黄色溶液约1800ml.用石油醚(bp60~90 ºC)提取,有机层水洗,干燥,减压蒸出石油醚,得油状物(024-3之粗品)可直接用于下一步反应.如用硅胶柱色谱纯化(正己烷/二氯甲烷洗脱)可得024-3精制品7.1g,收率40%,mp53~55.5 ºC (甲醇/水结晶).

(3)金刚乙胺(024-4)的合成

在反应瓶中加入024-3油状物(上步一批量)和甲酰胺40g(0.90mol),加热至160~180 ºC ,在此温度下搅拌反应5h.冷却,倒入2倍于反应液体积的水中,静置分层,分取黄色油状物024-4.水层用苯(50ml*4)提取,蒸去苯,剩余物也与024-4油状物合并,用于下一步反应.

(4)盐酸金刚乙胺(024)的合成

在反应瓶中加入024-4和上步剩余物,加入浓盐酸52ml,加热至105 ºC,搅拌回流3h.冷却,析出白色固体024,母液经浓缩又析出白色固体024,两者合并,乙醚洗,无水乙醇重结晶得024精制品7.24g,收率83.2%,mp364.5~367.0 ºC ,3、4两步收率83.2%.

1501-84-4 preparation

海关编码 2921300090
中文概述 2921300090 其他环(烷,烯,萜烯)单胺或多胺(包括其衍生物及它们的盐). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2921300090 other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic mono- or polyamines, and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%