CCR5 antagonist 1 是一个 CCR5 拮抗剂, 能够抑制 HIV 病毒的复制来自专利 WO 2004054974 A2。
PF 1022A具有强抗寄生虫活性,作用方式是作为离子孔道。
3'-DMTr dG(iBu)是一种用于合成核酸的核苷,如用于研究病毒感染(HBV、HDV)的抗病毒药物,以及用于治疗阿尔茨海默病和其他Tauopathy的寡核苷酸[1]。
Butenafine 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成,导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
嘧啶5′-二磷酸(dTDP)是生物体内嘧啶合成的关键产物。胸苷5′-二磷酸是由胸苷酸激酶(TMPK)催化的5′-胸苷单磷酸(dTMP)磷酸化产生的,该磷酸化需要ATP和Mg2+。TMPK进一步催化胸苷5′-二磷酸生成胸苷5’-三磷酸(dTTP)。TMPK活性可以通过测量5′-二磷酸胸苷的水平来检测[1][2]。
Cetraxate 是一种有口服活性的抗溃疡药物。Cetraxate 能增加胃粘膜的血流量。Cetraxate与Omeprazole (HY-B0113)、Amoxicillin (HY-B0467A) 和 Clarithromycin (HY-17508) 联合使用时,可提高吸烟者幽门螺杆菌的根除率。
KRN5500(NSC 650426)、麻辣霉素(HY-127130)衍生物和具有抗肿瘤活性的核苷类抗生素。KRN5500还通过下调Bcl-2表达诱导细胞凋亡。KRN5500在小鼠的人类肿瘤异种移植模型中显示出显著的疗效[1][2]。
DNA回旋酶-IN-3(化合物28)是一种细菌DNA回旋酶B抑制剂,对大肠杆菌DNA回旋酶的IC50s为5.41-15.64µM。抗结核和抗菌活性[1]。
Schineoligin B 是一种木酚素,可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。
Nevirapine是用于治疗和预防HIV/AIDS的HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂,Ki值为270 μM。
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 H1N1 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。
Nikkomycin Z,一种核苷肽,是一种选择性竞争性几丁质合成 (chitin synthesis) 抑制剂。Nikkomycin Z 具有抗真菌作用,可作为几丁质合酶底物 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖的竞争性类似物。
Cefotaxime是第三代头孢类抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
PPNDS四钠是一种选择性和竞争性的梅普林β抑制剂(IC50:80nM,Ki:8nM),也抑制ADAM10(IC50：1.2μM)。PPNDS四钠也是P2X1受体拮抗剂。PPNDS是草履虫ATP受体的激动剂。PPNDS四钠能有效抑制病毒的聚合酶。PPNDS四钠可用于感染和癌症的研究[1][3][4]。
Verazine ((-)-Verazine) 是一种抗真菌 (Fungal) 剂,可从干燥毛穗藜芦的根和根茎部获得。Verazine 还能以剂量依赖性的方式导致小鼠小脑和大脑皮层的 DNA 损伤。Verazine 可用于真菌感染以及神经疾病的研究。
2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine,化合物 13,具有很强的抗 HCV 活性,对核糖体 RNA (rRNA) 具有毒性。
L-赖氨酸-d8盐酸盐是氘标记的L-赖氨酸盐酸盐。赖氨酸盐酸盐是人体必需的氨基酸,具有多种益处,包括治疗疱疹、增加钙吸收、减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
Enpp-1-IN-17(实施例274)是一种有效的ENPP1抑制剂,对cGAMP和ATP水解的抑制常数(Ki值)分别为100nM-1μM和>1μM。抑制cGAMP水解与ATP水解的选择性比>6.4[1]。
Larazotide是一种口服活性zonulin拮抗剂的肽。拉唑肽对水痘带状疱疹病毒(VZV)具有抗病毒活性,OKA和07-1株的EC50分别为44.14和59.06μM。拉唑肽可用于腹腔疾病和感染的研究[1][2]。
佐苏拉宾是一种抗菌剂[1]。
替莫西林是一种6-α-甲氧基青霉素衍生物,是一种半合成的β-内酰胺类抗生素,对大多数需氧革兰氏阴性菌具有一定的抗菌活性[1]。