GNF179 metabolite是GNF179的代谢物。
乙酰粘附素(1025-1044)酰胺是化脓性链球菌细胞表面粘附素的20肽片段,作为一种抗微生物肽,可特异性抑制粘附素与唾液受体的结合,并防止化脓性链球菌的再克隆[1]。
Tirandamycin A, 一种抗生素, 是一种细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。
抗感染剂2(化合物3k)对恶性疟原虫和罗得西亚布氏杆菌具有抗寄生虫活性,IC50值分别为0.07和2.20μM。抗感染剂2对耻垢分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性,MIC为32μg/mL【1】。
Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物,具有抗寄生虫活性。
(E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol 是一种抗诱变剂。(E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol 对糠酰呋喃酰胺、Trp-P-1 和活化的 Trp-P-1 具有抗诱变活性。
Antibacterial agent 154 (compound 7) 是 Fluoroqinolones 类衍生物,是口服有效的抗菌剂。Antibacterial agent 154 抑制革兰氏阳性菌和阴性菌。Antibacterial agent 154 在葡萄球菌败血症的小鼠模型中表现出体内功效。
Cecropin A(1-7)-蜂毒肽A(2-9)是一种抗微生物肽,对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有抗菌活性,并具有抗疟活性,没有蜂毒肽的不利溶血特性[1]。
三氟美唑吡林是一种中离子型杀虫剂,在低剂量下具有高效性,主要用于控制蝗虫种类。三氟美唑吡林主要作用于烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)抑制,该抑制非常高效、快速有效,对非目标节肢动物几乎无毒[1]。
IMP-1088是一种有效的选择性人N-肉豆蔻酰转移酶,HsNMT1和HsNMT2的IC50均小于1 nM,抑制细胞中鼻病毒(RV)衣壳肉豆蔻酰化；药理学并快速抑制宿主细胞N-肉豆蔻酰化,有效阻断RV复制(IC50=17 nM)没有细胞毒性；有效阻断关键步骤在病毒衣壳组装中,提供针对多种RV毒株,脊髓灰质炎病毒和口蹄疫病毒的低纳摩尔抗病毒活性,以及保护细胞免受病毒诱导的杀伤。
R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物,是高效选择性的 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。
磺胺甲醚是一种口服活性强的抗菌药物。磺胺甲醚可用于感染研究,如HIV、重症肺炎和UTIs(尿路感染)[1][2]。
Heliomicin 是一种来自于 Heliothis Virescens 的抗菌肽。
Peretinoin是一种口服的无环类视黄醇, 通过改变脂质代谢而抑制HCV RNA扩增和病毒释放。
Triclopyricarb (SYP-7017) 是一种 strobilurin 杀菌剂,可用于作物病害防治。Triclopyricarb 抑制菌丝体的生长,EC50 值为 0.006-0.047 µg/mL。
一种类胡萝卜素,是一种天然产物,可以从香草的果实中分离出来。布鲁氏素J具有抗巴贝唾液酸活性[1]。
Clinafloxacin(PD-127391)是氟喹诺酮抗生素。
LMW peptide 是一种抗菌肽。LMW peptide 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性,例如 B. subtilis, L. monocytogenes, E. coli, P. aeruginosa, V. cholera。
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
Bacampicillin是青霉素类抗生素, 是Ampicillin的前药, 具有口服生物有效性。
Nithiamide是非-5-硝基咪唑药物, 是一种兽用抗生素。
Bis-propargyl-PEG5 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG5 可用于合成具有抗寨卡病毒的碳水化合物受体 (SCRs)。
卡菌素-4(MK-0991-d4；L-743872-d4)是氘标记的卡菌素(HY-17006A)。卡菌素是一种强效抗真菌剂。卡菌素抑制真菌细胞壁成分β-(l,3)-D-葡聚糖的合成[1][2][3]。
寨卡病毒-IN-1(Compd 2)是一种寨卡病毒抑制剂,其EC50为1.56μM【1】。
芳洛霉素A2是一种抗生素,是一种脂肽I型信号肽酶(SPase I)抑制剂。芳洛霉素A2具有抗菌作用[1]。
Bulevitide(Myrcludex B)是一种NTCP抑制剂,一种47个氨基酸的线性脂肽。布列维替抑制HBV和HDV进入肝细胞,阻断肝细胞内HBV感染,并参与HBV转录抑制。布列维替可用于HDV感染和代偿性肝硬化研究[1][2]。
洛本唑是一种强效的驱虫药。洛本达唑抑制肠贾第鞭毛虫菌株[1]。
Sofosbuvir impurity K 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。