Enibarcimab是一种人源化鼠单克隆免疫球蛋白G1(IgG1)抗体,可用于急性心力衰竭、COVID 2019感染和感染性休克研究[1]。
D-Dimannuronic acid 是褐藻中的藻酸盐提取物,可用于合成硫酸化聚甘露糖醛酸酯 (SPMG) 衍生的寡糖。
YYA-021是一种小分子CD4模拟物, 抑制HIV进入, 具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。
RSV-IN-3(化合物1)是呼吸道合胞病毒(RSV)和甲型流感病毒(IAV)的双重抑制剂。RSV-IN-3显示抗RSV活性(EC50 = 32.70 μM[1]。
dGTP-15N5 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-15N5) dilithium 是 15N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
卡鲁南(AMA-1080；Ro 17-2301)是一种磺化单环β-内酰胺类抗生素,靶向青霉素结合蛋白(PBP)。Carumonam对肠杆菌科、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌具有高度活性,而对肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌具有微弱甚至不活性的抑制作用。卡鲁南对β-内酰胺酶介导的水解具有抗性[1]。
Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂,能够抑制病毒 DNA 多联体的进程,对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。
Atidortoxumab是一种针对金黄色葡萄球菌α毒素的人IgG1κ单克隆抗体[1]。
Antifungal agent 70 (compound 13) 是一种二氢丁香酚-咪唑,可对抗多重耐药性耳念珠菌,MIC 为 36.4 μM。Antifungal agent 70 显示出抗真菌活性。
Propamocarb 是一种全身性杀菌剂 (fungicide)。Propamocarb 被广泛用于保护黄瓜,西红柿和其他植物免受病原体侵害。
DL-组氨酸-15N是一种15N标记的培氟沙星。
Fialuridine是一种具有抗病毒活性的核苷类似物。
异黄腐酚是一种来自啤酒花和啤酒的异戊二烯基类黄酮。异黄腐酚对几种人类癌细胞系具有抗增殖活性。异黄腐酚抑制肿瘤激发动物肺转移灶的形成。异黄腐酚对疱疹病毒(HSV1和HSV2)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)具有抗病毒活性[1][2]。
PF-04753299 是一种有效的、选择性的 LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌具有杀菌作用,对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的 MIC90 值分别为 2 μg/ml、4 μg/ml 和 16 μg/ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。
MDT-637 (VP 14637) 是一种新型呼吸道合胞病毒融合 (respiratory syncytial virus (RSV) fusion) 抑制剂,IC50 值为1.42 ng/mL。
Bovine neutrophil beta-defensin 12 是一种来源于牛中性粒细胞的抗菌肽,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
MERS-CoV-IN-1对冠状病毒具有良好的抑制活性。MERS-CoV-IN-1可用作预防冠状病毒诱导的疾病(MERS-CoV和SARS)的药物组合物(摘自专利WO2018174442A1,化合物1)[1]。
Neocnidilide 是一种烷基邻苯二甲酸酯,具有抑制产生真菌毒素的真菌生长的活性。Neocnidilide 还具有针对 D. melanogaster 的杀幼虫活性,LC50 值为 9.9 μmol/mL。
RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物,可以用来治疗病毒性感染包括流感病毒,HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。
木犀草素-3′,7-二葡糖苷是从木犀草苷中分离出来的一种糖苷。木犀草素-3′,7-二葡糖苷显著抑制绵羊晶状体诱发的白内障。木犀草素-3′,7-二葡糖苷抑制解脲支原体ATCC和临床菌株的活性[1][2][3]。
PF 03709270 是一种有口服活性的酯类药物,对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌活性。
Nullscript是Scriptaid的负控件。Nullscript是已知的Scriptaid的非活动类似物[1]。Scriptaid是一种典型的HDAC抑制剂[2]。Nullscript抑制隐孢子虫(C.parvum)生长,IC50值为2.1μM【3】。
Teslexivir 是一种局部抗病毒剂,为有效的,选择性的两个关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用抑制剂,能够抑制人乳头状瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA 复制,从而阻止病毒的产生。
LEAP-2 是一种来源于人类血液的抗菌肽。
UC-781(NSC 675186)是人类免疫缺陷病毒(HIV)-1的高效选择性非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),IC50值为5nM。UC-781在低pH或各种温度条件下是稳定的。UC-781具有抗病毒活性和耐药性[1][2][3]。
1-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)piperidine 是一个合成的哌啶类似物,具有抗菌和抗氧化活性。
HIV-1抑制剂-24(化合物S-12a)是一种高效的HIV-1逆转录酶,IC50值为9.5 nM。HIV-1抑制剂-24对WT HIV-1具有很高的抗逆转录病毒活性,EC50为1.6 nM,在MT-4细胞中表现出相对较低的细胞毒性,CC50为9.07μM。小鼠对HIV-1抑制剂-24的耐受性良好,剂量为2 g/kg,具有显著的心血管安全性[1]。