CAP 37(20-44)是基于CAP37的氨基酸残基20至44的肽。CAP37是一种37 kDa的阳离子抗菌蛋白,是一种多功能蛋白[1]。
ROS inducer 2 (Compound I16) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 2 具有良好的体外活性,EC50 为 3.43 μg/mL。ROS inducer 2 对 Xanthomonas axonopodis pv. citri 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 2 可作为杀菌剂,用于难治性植物细菌性疾病的研究。
14α-羟基帕帕林是一种帕帕林衍生物,从诺曲霉菌菌核中提取,具有抗虫活性[1]。
Cimigenol-3-one 抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。
Nalidixic acid sodium salt,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
甲苯磺酸酯D7(NP-27 D7)是氘标记的甲苯磺酸酯。甲苯磺酸酯(NP-27)是一种合成硫代氨基甲酸酯,用作抗真菌剂[1][2]。
伊色甘聚糖是一种抗菌肽,具有广谱抗菌和真菌活性。Isegan可用于口腔粘膜炎研究[1][2][3]。
RSV L蛋白IN-2(化合物A)是一种非竞争性RSV聚合酶抑制剂(IC50:4.5μM)。RSV L蛋白IN-2对长型RSV菌株具有抗病毒活性(EC50:1.3μM)[1]。
Tolytoxin 是一种来自蓝细菌的生物活性代谢产物,是一种有效的抗真菌抗生素,MIC 为 0.25-8 nmol。Tolytoxin 是一种蓝藻大环内酯,可通过抑制其聚合作用来靶向肌动蛋白。Tolytoxin 对癌症细胞具有细胞毒性作用。
GSK2200150A 是通过高通量表型筛选确定的一种抗结核剂。对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM.
3′,4′,5′,5,6,7-六甲氧基黄酮是一种具有抗原虫活性的黄酮类化合物。3′,4′,5′,5,6,7-六甲氧基黄酮抑制布氏锥虫,IC50为21.3μM(8.58 g/mL)[1]。
DNA旋转酶-IN-2(化合物22a)是一种细菌DNA旋转酶B抑制剂,对于大肠杆菌DNA旋转酶和结核分枝杆菌DNA旋转蛋白酶,IC50s分别为3.29-10.49和4.41-5.61µM。抗结核和抗菌活性[1]。
镰刀菌素A是一种五环真菌代谢产物,是腺泡形态发生抑制剂[1]。
Pritoxaximab 是靶向志贺毒素 (shiga toxin) 1 型的 IgG1κ 抗体。
Spilanthol 是一种具有口服活性的镇痛、神经保护、抗氧化、抗诱变、抗癌、抗炎、抗菌和杀虫化合物。Spilanthol 可诱导 cAMP 来抑制尿浓缩负调节机制。Spilanthol 能够用于利尿剂研究。
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮,被认为是临床试验的有效抗菌候选物。Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 具有抗革兰氏阳性病原体的优良活性,包括金黄色葡萄球菌 (S. aureus),化脓性链球菌(S. pyrigenes)和肺炎链球菌(S. pneumonia)。Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 被认为是治疗喹诺酮类易感和喹诺酮类耐药性淋病的替代药物。
Influenza HA (307-319) 是 Influenza HA 上的 307-319 氨基酸片段的 13 肽。Influenza HA 是流感病毒表面上的一种糖蛋白。
ALPK1-IN-1(化合物A001)是α激酶1(ALPK1)的有效抑制剂。ALPK1是一种胞浆内丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶,通过与叉头相关结构域(TIFA)依赖的促炎性NF-κB信号传导的TRAF相互作用蛋白,在激活对细菌的固有免疫反应中发挥重要作用[1]。
Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。
Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种半合成的卡那霉素类似物,对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都非常有效。Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 具有耳毒性和肾毒性。
RSV/IAV-IN-3(化合物14'i)是呼吸道合胞病毒(RSV)和甲型流感病毒(IAV)的双重抑制剂,EC50值分别为2.92µM和1.90µM。RSV/IAV-IN-3对H1N1和H3N2有抗病毒作用,MDCK细胞的EC50值分别为3.25µM和1.50µM。RSV/IAV-IN-3以剂量依赖性方式显著抑制荧光素酶活性,EC50为3.89µM。RSV/IAV-IN-3抑制IAV感染性和RdRp活性。RSV/IAV-IN-3在进入后阶段抑制IAV和RSV复制[1]。
HCV-IN-36(化合物(S)-3h)是一种口服有效的HCV进入抑制剂。HCV-IN-36显示出优异的抗病毒活性,EC50为0.016μM,CC50(最大细胞毒性浓度的一半)为8.78μM【1】。
转谷氨酰胺酶是一种在蛋白质分子之间形成交联的酶。转谷氨酰胺酶催化谷氨酰胺残基的γ-甲酰胺基团与不同化合物的一级ε-胺基团之间形成异肽键。转谷氨酰胺酶参与许多生理过程,包括凝血、抗菌免疫反应和光合作用[1]。
[5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol (Compound D) 是一种 AgrA-DNA 结合抑制剂。[5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol 可用于金黄色葡萄球菌感染研究。
抗氧化剂-9是一种具有Asp-Trp序列的肽。抗氧化剂-9具有抗氧化活性。抗氧化剂-9也有可能成为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型的抗病毒药物,其亲和力强度等于氯喹(HY-17589A)和法维匹拉韦(HY-14768)[1][2]。