Morinidazole R-对映体是一种新型的5-硝基咪唑抗菌药,用于治疗细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎盆腔炎 (PID)。
Delavirdine(U 90152)是非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。
真菌代谢产物P-orlandin阻止FREP1与配子体或卵动细胞结合。P-奥兰丁有效抑制蚊子中的恶性疟原虫感染[1]。
SARS-CoV-2-IN-21(化合物10)是一种青霉素砜苄基C6衍生物,是一种有效的SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制剂,IC50为5.3μM。SARS-CoV-2-IN-21可用于2019冠状病毒疾病研究[1]。
5'-O-TBDMS-dG是一种修饰核苷。5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI可用于脱氧核糖核酸或核酸的合成。
6’-唾液乳糖(钠)是一种主要的牛奶低聚糖,可减少人肺细胞中铜绿假单胞菌的内化[1]。
Cap依赖性内切酶-IN-16是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-16是一种吡啶酮多环衍生物。Cap依赖性内切酶-IN-16具有研究流感的潜力(摘自专利CN112778330A,化合物15A)[1]。
壬酸-d2是氘标记的壬酸[1]。壬酸是一种天然存在的饱和脂肪酸,有九个碳原子。壬酸显著减少细菌移位,增强抗菌活性,并显著增加猪β-防御素1(pBD-1)和pBD-2的分泌[2]。
Kanosamine hydrochloride是一种抗生素,可抑制植物病原卵菌,某些真菌 (fungi) 和细菌 (bacterial) 的生长。Kanosamine抑制 Phytophthora medicaginis M2913 和 Aphanomyces euteiches WI-98的MIC 分别为25 和 60 µg/mL。
AN15368是一种口服活性小分子前体,可被寄生虫羧肽酶激活,产生一种靶向克鲁兹锥虫信使RNA处理途径的化合物。克鲁兹。AN15368具有预防和研究恰加斯病的潜力[1]。
Picibanil(OK-432)是一种具有有效生物反应修饰活性的链球菌制剂。Picibanil还具有抗癌活性。Picibanil可用于研究癌症,如淋巴管瘤[1][2][3]。
Miromavimab (M777-16-3) 是抗狂犬病毒 ERAGP 外域表位 G-II mAb。
5'-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC是一种修饰核苷。5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI可用于脱氧核糖核酸或核酸的合成。
天冬氨酸红霉素是由放线菌红霉素链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性。天冬氨酸红霉素与细菌50S核糖体亚单位结合,通过阻断转肽和/或易位反应抑制RNA依赖性蛋白质的合成,而不影响核酸的合成[1][2]。天冬氨酸红霉素在不同的研究领域也表现出抗肿瘤和神经保护作用[3][4]。
L685818是一种特异性免疫亲蛋白配体。L685818在原代脑培养中是神经再生的和非神经保护的。L685818保护多巴胺能神经元免受MPP+和6-OHDA的毒性抑制,减少酪氨酸羟化酶(TH)损失,并促进神经元过程再生。L685818也是新生隐球菌的抗真菌试剂[1][2]。
一甲基磺酰氯是内生真菌烟曲霉(Aspergillus fumigatus)的有效抗菌代谢产物,从绿合欢(Albizia lucidior)叶子(蚕豆科)中分离得到。一甲基磺酰氯具有抗金黄色葡萄球菌活性,最小抑制浓度(MIC)为31.25μg/mL[1]。
4-Heptyloxyphenol (p-(heptyloxy)phenol) 对 P. gingivalis, S. artemidis, Str. sobrinus 有抗菌活性 (MIC: 0.10, 0.21, 0.14 mM)。
2H-Pyrido[2',1':3,4]pyrazino[1,2-b]indazole-3-carboxylic acid, 6-(1,1-dimethylethyl)-6,7-dihydro-10-(3-methoxypropoxy)-2-oxo-, (6R)-具有抗菌和抗病毒活性,可用来研究乙肝病毒。
Danofloxacin-d3 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
TBI-223是一种口服生物可利用的恶唑烷酮抗生素和抗菌剂。TBI-223显示出抗结核分枝杆菌(Mtb)的活性[1][2]。
泛环氧酮是NF-κB激活的抑制剂。泛环氧酮通过抑制IκB的磷酸化来干扰NF-κB介导的信号转导。泛环氧酮具有抗肿瘤、抗炎、抗疟疾和抗寄生虫活性[1][2]。
二甲酰戊脒(MP-601205)是一种抗菌剂,干扰DNA生物合成。二甲酰戊脒抑制婴儿利什曼原虫,IC50为2.5μM。戊脒二甲酰化物是一种有效的选择性蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPases)和再生肝磷酸酶(PRL)抑制剂。二甲酰戊脒有可能用于冈比亚锥虫病、抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的治疗。抗肿瘤和抗菌活性[1][2][3][4]。
SPK-601(LMV-601)是卵磷脂特异磷脂酶C(PC-PLC)抑制剂,可用作抗菌剂。
Vazegepant(BHV-3500)盐酸盐是一种高亲和力CGRP受体拮抗剂(hCGRP Ki=0.023 nM)。盐酸瓦泽格潘是第一种治疗偏头痛的鼻内给药制剂。VAZEGPENT盐酸盐可能有助于COVID-19相关肺部炎症的有效治疗[1 ]〔2〕〔3〕。