(±)-Licarin A ((±)-trans-Dehydrodiisoeugenol) 是二氢苯并呋喃新木脂素,是异丁香酚与辣根过氧化物酶 (HRP) 的氧化偶联反应的产物。(±)-Licarin A 在抵抗锥虫的锥虫行为表现出 58.7％ 的寄生虫裂解作用,IC50 值为 100.8 µM。(±)-Licarin A 在 200 µM 时显示 100％ 的寄生虫死亡率。
HBV-IN-21(化合物II-8b)是一种HBV DNA复制抑制剂,IC50为2.2µM。HBV-IN-21可与亲和力良好的HBV 4衣壳蛋白相互作用(KD=60.0μM)[1]。
FC131 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。
Monensin sodium salt 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。
Streptolysin O,A组链球菌毒素,是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在,即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
JMI-105是一种有效的PfFP-2(恶性疟原虫恶性蛋白酶-2)抑制剂。JMI-105抑制恶性疟原虫CQS(3D7；IC50=8.8µM)和CQR(RKL-9；IC50=14.3µM)。在伯氏疟原虫感染的小鼠模型中,JMI-105显著降低寄生虫血症并延长宿主存活时间。JMI-105有可能被用作抗疟疾药物[1]。
四羟基角鲨烯是一种三萜,具有抗结核分枝杆菌活性,MIC为10.0μg/mL。四羟基角鲨烯可从台湾油树的甲醇提取物中分离[1]。
Omadacycline甲苯磺酸盐是四环素类抗生素,能抑制细菌核糖体的30s亚基。
Laburnetin是一种异黄酮类抗菌剂。Laburnetin对真菌和水泡链球菌具有抗菌活性。Laburnetin增强了耐甲氧西林(HY-121544)金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株对甲氧西林的敏感性。Laburnetin可用于控制栽培物种的害虫[1][2][3]。
Tipranavir 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。
Sevirumab(MSL-109)是一种抗巨细胞病毒(CMV)的人IgG1中和单克隆抗体。Sevirumab识别CMV gH复合物,并以0.3μg/mL的EC50抑制CMV复制[1][2]。
MAC13772 是 BioA 酶的有效抑制剂 (IC50=250 nM),生物素合成的倒数第二步。MAC13772 是一种新型抗菌化合物。
Propiolactone (β-propiolactone; 2-Oxetanone) 是病毒化学灭活剂,可导致病毒传染性失活。Propiolactone 按比例 1:1000 (v:v) 与 SARS-CoV 共孵育,并作为抑菌剂配制流感病毒疫苗 (BPL-inactivated influenza virus vaccine, Flu-BPL)。
NK007是一种新型抗SARS-CoV-2药物,EC50值为30nm。
二硫代碳酸(二乙基二硫代氨基甲酸)是铜胶结速率的促进剂。双硫卡宾(二乙基二硫代氨基甲酸)可降低HIV感染的发生率,并可增强高危乳腺癌症的辅助免疫治疗[1][2][3]。
Tsugafolin(化合物4)是一种脱氢黄酮,具有弱的抗HIV活性(IC50=118μM)和缺乏细胞毒性(<150μM)。Tsugafolin可从Vitex leptobotrys中分离得到[1]。
Caesalmin E 是一种天然卡桑呋喃二萜,具有抗 Para3(副流感病毒 3 型)病毒活性。
芍药苷是一种在P.suffruticosa中鉴定的生物活性化合物,可促进伤口愈合和成骨细胞分化中的迁移。据报道,芍药苷还具有一定的抗糖尿病活性,可防止败血症导致的死亡[1]。
Dehydroabietic acid 具有抗病毒活性。
Rafoxanide 13C6 是带标记的化合物 Rafoxanide (HY-17598)。Rafoxanide 13C6 是一种具抗寄生虫活性水杨酰苯胺化合物。
巴拿宁是SARS冠状病毒解旋酶ATP酶活性的有效抑制剂,IC50值为2.3μM。
Antibacterial agent 159 (Compound 6d) 是一种抗生素。Antibacterial agent 159 可有效对抗脓疱疮和 C. difficile 感染 (CDI)。Antibacterial agent 159 未观察到 C. difficile 复发,并且对有益肠道微生物群的影响极小。
3′-阿齐多-2′,3′-二脱氧尿苷(AzdU)是齐多夫定(HY-17413)的核苷类似物。3′-阿齐多-2′,3′-二脱氧尿苷是人类免疫缺陷病毒(HIV)在人类外周血单核细胞(PBMC)中复制的有效抑制剂,对人类骨髓细胞(BMC)的毒性有限[1][2][3]。
马尾藻酸A是一种四环天然化合物,可从马尾藻茎中分离出来。马尾藻酸A具有体外抗HIV-1活性,EC50值为68.7μM[1]。
Onradivir是一种从专利WO2021047437 A1中提取的显著更好的抗流感病毒剂。
DNMT3A-IN-1是一种有效的选择性DNMT3A抑制剂。DNMT3A-IN-1显示出针对DNMT3A的抑制剂活性,kI值范围为9.16-18.85μM(AdoMet)和11.37-23.34μM(poly-dI-dC)[1]。
Eravacycline 是一种有效的广谱抗菌剂。
Dehydro-α-lapachone 可以从Catalpa ovata G Don 茎的甲醇提取物中分离得到。Dehydro-α-lapachone 抑制灰葡萄孢菌丝体生长,IC50 值为 0.41 mg/L。
马六甲烷B是一种大环脂肽抗生素,以钙依赖的方式显示抗菌活性[1][2]。