抗氧化剂-5(化合物D-6)是一种有效的抗氧化剂。抗氧化剂-5可以抑制oxLDL(氧化低密度脂蛋白)诱导的血管内皮细胞凋亡以及ICAM-1和VCAM-1的表达。抗氧化剂-5抑制氧化低密度脂蛋白诱导的ROS水平升高和NF-κB的核转位。抗氧化剂-5通过激活Nrf2/HO-1抗氧化途径保护氧化低密度脂蛋白诱导的内皮损伤[1]。
Praeruptorin E 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin C 是一种钙 (calcium) 拮抗剂,pD2′ 值为 5.2。
Vericiguat (BAY1021189) 是有效的,有口服活性的,可溶的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。
Fosfructose trisodium (Diphosphofructose trisodium;Esafosfan trisodium;FDP trisodium) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐,用于治疗心血管缺血,镰状细胞性贫血和哮喘。 它通过刺激无氧糖酵解起作用,其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。
卡达拉嗪(ISF 2469)是一种口服活性抗高血压药物。卡达拉嗪是一种外周动脉血管扩张剂[1]。
Cinepazide马来酸盐是血管扩张剂。
DMTr-4’-Me-U-CED-TBDMS磷酰胺(DMTr-4’-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite,DMTr-4’-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite,DMTr-4’-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite)是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,可用于研究RNA疗法、RNA适体和核酶在阐明RNA结构方面的应用。DMTr-4’-Me-U-CED-TBDMS磷酰胺是一种具有广泛用途的探针,用于阐明RNA结构[1]。
Olpasiran是一种小干扰RNA,可减少肝脏中脂蛋白(a)的合成。
Istaroxime hydrochloride 是一种有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 0.11 μM。
Elinogrel (PRT060128) 是一种有效的,直接作用的,竞争性可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂 (IC50=20 nM),可口服,也可静脉注射,具有有效的抗血小板作用。
Cetaben 是一种过氧化物酶体增殖物的特殊类型,是一种不依赖于过氧化物酶体增殖物激活的受体 α (PPARα) 的过氧化物酶体增殖物。Cetaben 是一种非纤维化降血脂药,可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度。
APJ受体激动剂6(化合物9)是一种有效的APJ(apelin受体)激动剂,Ki为1.3μM。APJ受体激动剂6对钙、cAMP和β-阻遏素的EC50值分别为0.070、0.097和0.063μM[1]。
PI3KC2α-IN-2是一种有效的选择性PI3KCα抑制剂(IC50:121 nM)。PI3KC2α-IN-2与PI3KC1α的ATP结合位点相互作用。
吡咯烷酸(Piridoxylate)是一种乙醛衍生物,是一种抗缺氧剂。吡哆醇可用于血管疾病和冠状动脉闭塞的研究[1][2]。
RPR-260243是HERG钾离子通道激活剂。
Inclisiran(ALN-PCSsc)是一种抑制PCSK-9转录的双链小干扰RNA(siRNA)分子。Inclisiran可用于高脂血症和心血管疾病(CVD)研究[1]。
福辛普利-d5钠(SQ28555-d5钠)是氘标记的福辛普利钠。福辛普利钠是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的酯前药,用于治疗高血压和某些类型的慢性心力衰竭[1][2]。
Aligeron是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂,具有舒张血管的作用。
盐酸西奥多林是一种心脏兴奋剂,与卡非德林一起起降压作用。
Ritivixibat是回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)的抑制剂,也是胆汁酸调节剂。Ritivixibat可用于心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的研究[1][2]。
吡考他胺是血栓素A2(TxA2)合酶和受体的联合抑制剂。吡考他胺具有抗血小板活性。Picotamide促进糖尿病患者微量白蛋白尿的减少和颈动脉斑块生长的抑制。吡考他胺可用于研究急性或慢性心血管疾病[1]。
Fenoldopam(SKF 82526)甲磺酸盐是多巴胺受体D1选择性激动剂。
GSK2256294A是一种有效的, 可逆的的可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂, IC50值为27 pM。
去甲獐牙菜素作为CSE激活剂,从G。阿库塔。去甲獐牙菜素可能是心血管疾病的潜在药物[1][2]。
Anemarrhenasaponin A2 (Schidigerasaponin F2;Timosaponin AII) 是一种从 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离出来的类固醇皂苷,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
4-碘-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐是苯丙氨酸盐衍生物。甲基4-碘-L-苯丙氨酸盐酸盐可用于制备因子XI调节剂,用于血栓性和血栓性研究。4-碘-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐也可用于合成用于研究淀粉样蛋白相关疾病的化合物,如阿尔茨海默病[1][2]。
VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC1) 低聚物抑制剂,Kd 为 17 μM。VBIT-4,作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂,用于治疗与细胞凋亡相关的疾病,例如神经退行性疾病和心血管疾病等。