癌症

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。 我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

AC-甘氨酸-boroPro硫代酰胺

Ac-Gly-BoroPro是选择性的 FAP 抑制剂,Ki 值为23 nM。

• CAS号：886992-99-0
• 分子式：C₈H₁₅BN₂O₄
• 分子量：214.027
• 类别：多肽产品

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MnTE-2-PyP chloride

MnTE-2-PyP(BMX-010)氯化物是一种ROS清除剂和有效的辐射防护剂。MnTE-2-PyP也是一种锰卟啉,可保护正常前列腺组织免受辐射损伤。MnTE-2-PyP可用于糖尿病前列腺癌的研究[1]。

• CAS号：219818-60-7
• 分子式：C₄₈H₄₄Cl₅MnN₈
• 分子量：965.12
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MBM-55

MBM-55 (compound 42g) 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM,是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高,除了 RSK1 (IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性,且对小鼠没有明显的毒性。

• CAS号：2083622-09-5
• 分子式：C₂₈H₂₇FN₆O₂
• 分子量：498.55
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

顺铂

Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物,它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。

• CAS号：15663-27-1
• 分子式：Cl₂H₆N₂Pt
• 分子量：300.05
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：3.7
• 沸点：N/A
• 熔点：270ºC
• 闪点：N/A

CeMMEC2

CeMMEC2是一种新型有效的BRD4抑制剂,IC50为0.9 uM,与BRD4的两个溴结构域结合,与(S)-JQ1相当。

• CAS号：902955-25-3
• 分子式：C₁₄H₁₉N₅
• 分子量：257.334
• 类别：表观遗传读者域

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antineoplaston A10

Antineoplaston A10 天然存在与人体内,是 Ras 的一个抑制剂,可用于治疗胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。

• CAS号：91531-30-5
• 分子式：C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量：246.26
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BAY 1892005

BAY 1892005 是 p53 蛋白的调节剂,作用于 p53 凝聚体,不会导致突变型 p53 再激活。

• CAS号：2036352-13-1
• 分子式：C₁₁H₈ClFN₂OS
• 分子量：270.71
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Inotuzumab

Inotuzumab(人源化抗CD22重组抗体)是一种针对人CD22的人源化IgG4,κ抗体。Inotuzumab可以作为抗体-药物偶联物(ADC)与毒性药物奥佐米辛连接。Inotuzumab可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究[1]。

• CAS号：1660159-36-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3

BRM/BRG1 ATP抑制剂-3是一种BRG1/BRM抑制剂。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3分别以10.4nM和19.3nM的IC50值抑制BRM和BRG1。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3可用于癌症和BAF复合物相关疾病的研究[1]。

• CAS号：2368901-31-7
• 分子式：C₂₆H₂₅N₅O₂S₂
• 分子量：503.64
• 类别：表观遗传读者域

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

可的瑞林

Corticotropin-releasing factor (ovine) 是优先的 CRF1 受体的激动剂。

• CAS号：79804-71-0
• 分子式：C₂₀₅H₃₃₉N₅₉O₆₃S
• 分子量：4670.31
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

UCL-TRO-1938

UCL-TRO-1938是PI3Kα的强效变构激活剂,其EC50值约为60μM。UCL-TRO-1938可诱导细胞增殖,具有心脏保护和神经再生作用[1]。

• CAS号：2919575-27-0
• 分子式：C₂₇H₃₂N₆O
• 分子量：456.58
• 类别：PI3K

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BPIQ-I

BPIQ-I(PD 159121)是一种有效的ATP竞争性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。。BPIQ-I显示出抗增殖活性[1][2]。

• CAS号：174709-30-9
• 分子式：C₁₆H₁₂BrN₅
• 分子量：354.20400
• 类别：EGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Trk-IN-20

Trk-IN-20是一种3-乙烯基咪唑衍生物。Trk-IN-20通过磷酸化抑制TrkA/B/C抑制Trk激酶功能,IC50值分别为1.6nM、2.9nM和2.0nM[1]。

• CAS号：2460924-63-2
• 分子式：C₂₂H₁₈F₂N₄
• 分子量：376.40
• 类别：Trk Receptor

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分。2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 具有有效的雄激素受体 (androgen receptor) 信号调节和抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。

• CAS号：950-99-2
• 分子式：C₁₄H₂₀O₂
• 分子量：220.30700
• 类别：癌症

• 密度：1.034g/cm3
• 沸点：344.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：89-91ºC(lit.)
• 闪点：146.1ºC

WYC-209

WYC-209 是一种合成类视黄醇,能抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞 (TRCs) 的增殖,IC50 值为 0.19 μM,具有长期效应,毒性小的特性,主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡。WYC-209 主要细胞靶点是维甲酸受体 (RAR)。

• CAS号：2131803-90-0
• 分子式：C₂₀H₂₀N₂O₃S
• 分子量：368.45
• 类别：RAR/RXR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PROTAC BET Degrader-1

PROTAC BET Degrader-1 是基于 PROTAC 技术的 BET 降解剂,能够在低浓度下降低 BRD2,BRD3 和 BRD4 的蛋白水平。

• CAS号：2093386-22-0
• 分子式：C₄₄H₄₅N₁₁O₉
• 分子量：871.9
• 类别：表观遗传读者域

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

佛手柑素

Bergamottin 是一种有效的竞争性 CYP1A1 抑制剂,Ki 为 10.703 nM。

• CAS号：7380-40-7
• 分子式：C₂₁H₂₂O₄
• 分子量：338.397
• 类别：细胞色素P450

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：503.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：75-80ºC
• 闪点：258.4±30.1 °C

Tilsotolimod

Tilsotolimod是一种合成的Toll样受体9(TLR9)激动剂,已在临床前模型中显示出抗肿瘤活性。

• CAS号：1948266-37-2
• 分子式：C₂₂₃H₂₈₄N₇₄O₁₁₅P₂₂S₂₂
• 分子量：7228.00
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LIMK1 inhibitor BMS-4

LIMK1抑制剂BMS-4是一种针对LIMK1/2的LIM激酶(LIMK)抑制剂。LIMK1抑制剂BMS-4抑制LIMK底物cofilin的磷酸化。然而,LIMK1抑制剂BMS-4对A549细胞无细胞毒性[1][2]。

• CAS号：905298-84-2
• 分子式：C₂₃H₂₃N₇O₂S
• 分子量：461.53900
• 类别：LIM激酶(LIMK)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tamrintamab pamozirine

Tamrintamab pamozirine(DC-1728001；SC-003；SC-003 ADC),一种靶向二肽酶3(DPEP3或MBD3)的抗体药物缀合物(ADC)。DPEP3是一种在卵巢肿瘤中过表达的糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶。Tamrintamab pamozirine可以特异性结合表达DPEP3的细胞产生细胞毒性。他敏单抗-帕莫齐林可用于卵巢癌症研究。[1].

• CAS号：2148334-68-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HG6-64-1

HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利专利WO 2011090738 A2,化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。

• CAS号：1315329-43-1
• 分子式：C₃₂H₃₄F₃N₅O₂
• 分子量：577.640
• 类别：癌症

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

莫托莫德

Motolimod 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂,EC50约为 100 nM。

• CAS号：926927-61-9
• 分子式：C₂₈H₃₄N₄O₂
• 分子量：458.595
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：718.7±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：388.5±35.7 °C

Dihydrocephalomannine

Dihydrocephalomannine (compound 1b),紫杉醇类似物,与紫杉醇相比,细胞毒性和微管蛋白结合减少。

• CAS号：159001-25-9
• 分子式：C₄₅H₅₅NO₁₄
• 分子量：833.917
• 类别：癌症

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：922.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：511.8±34.3 °C

7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈

HBX 41108是泛素特异性蛋白酶7(USP7)的非竞争性抑制剂,IC50为424nM。HBX 41108抑制USP7介导的p53去泛素化以稳定p53并抑制癌细胞生长。HBX 41108在p53野生型和空等基因癌细胞系中诱导p53依赖性凋亡[1][2]。

• CAS号：924296-39-9
• 分子式：C₁₃H₃ClN₄O
• 分子量：266.64200
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.66g/cm3
• 沸点：604.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：319.6ºC

PROTAC SHP2 degrader-1

PROTAC SHP2降解剂-1是一种有效的SHP2降解剂。PROTAC SHP2降解剂-1诱导SHP2降解需要与VHL-1和SHP2蛋白结合,并且还依赖于去乙酰化和蛋白酶体[1]。

• CAS号：2458219-65-1
• 分子式：C₅₆H₇₉ClN₁₂O₆S₂
• 分子量：1115.89
• 类别：磷酸酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Culmerciclib

Culmricib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,具有抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：2004705-28-4
• 分子式：C₂₄H₂₇FN₈
• 分子量：446.52
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

三乙二醇二对甲苯磺酸酯

Triethylene glycol bis(p-toluenesulfonate) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

• CAS号：19249-03-7
• 分子式：C₂₀H₂₆O₈S₂
• 分子量：458.546
• 类别：PROTAC Linker

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：608.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：78-82 °C(lit.)
• 闪点：321.7±31.5 °C

GSK PERK抑制剂-d3

PERK-IN-4是一种有效的、选择性的PERK(蛋白激酶R(PKR)样内质网激酶)抑制剂,其ic50为0.3nm。PERK被激活,以应对与多种疾病状态有关的各种内质网应激[1]。

• CAS号：1337531-89-1
• 分子式：C₂₄H₁₉F₄N₅O
• 分子量：469.434
• 类别：PERK

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：710.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：383.7±32.9 °C

生根粉263

Navitoclax (ABT-263) 是有效,可口服的 Bcl-2 抑制剂,可与Bcl-xL,Bcl-2, Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合,Ki 值小于 1 nM。

• CAS号：923564-51-6
• 分子式：C₄₇H₅₅ClF₃N₅O₆S₃
• 分子量：974.613
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：114-116ºC
• 闪点：N/A

NCH51

PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。

• CAS号：848354-66-5
• 分子式：C₂₀H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量：390.563
• 类别：癌症

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A