Z-LVG 是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Z-LVG 是半胱抑素C 的三肽衍生物,能抑制病毒的复制,可用于病毒相关疾病的研究。
Humantenidine,一种吲哚生物碱,分离于 Gelsemium sempervirens。
Desrhamnosylmartynoside 是从黄芩的根中提取的。Desrhamnosylmartynoside 具有羟基、α,β-不饱和羰基化学键。
Mito-TRFS 是首个off-on 探针,可用于活细胞中线粒体硫氧还蛋白还原酶 (TrxR2) 的呈像。
α-L-Arabinofuranosidase 是一种糖苷水解酶。α-L-Arabinofuranosidase 水解 α-L-阿拉伯糖醛酸残基的非还原末端,形成阿拉伯木聚糖、阿拉伯糖聚糖和阿拉伯半乳聚糖的侧链。
奈福泮(非那唑辛)是一种口服活性、非阿片类和非甾体类中枢镇痛剂。奈福泮阻断电压敏感性钠通道(IC50=27µM)并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。奈福泮可用于神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后颤抖和打嗝的研究[1][2][3]。
肝细胞特异性造影剂曼加福地平是CIPN(化疗诱导的周围神经病变)和其他由细胞氧化应激引起的疾病的有效抑制剂。Mangafodipir对化疗的杀瘤活性没有负面干扰[1][2]。
Confusarin (compound 12) 是一种菲类化合物,首次从流苏金缕梅 (F. fimbriata) 中分离得到。
生物素缓激肽是一种生物活性肽。(生物素标记HY-P0206)
H-Phe-OBzl公司。TosOH是苯丙氨酸衍生物[1]。
(E) -2-(2-甲基丁-2-烯酰胺)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
EphB3-IN-1是EphB3的第一种有效的选择性抑制剂,其在IC50为3nM的细胞中表现出抑制EphB3自身磷酸化；除了RIPK2和PHKG2之外,在一组98种激酶中引起对EphB3的最重要抑制；消除EphB3在Y608处的自磷酸化和在100nM处的Y614。
ASC-J9是一种雄激素受体降解增强剂,可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。
Axomadol (EN3324) 是一种中枢活性镇痛剂,具有阿片类激动特性,对单胺类的再摄取具有抑制作用。
TNF-α (10-36), human 是人 TNF-α 的多肽片段。
3,5-二氯-2-羟基苯磺酸与安吡酮(HY-B1398)(4-AAP)和过氧化氢(H2O2)一起用于在偶联酶反应中过氧化物酶的显色定量。3,5-二氯-2-羟基苯磺酸与过氧化物酶一起用于测量过氧化氢的产生[1]。
Ezurpimtrostat盐酸盐(化合物2-3)是一种有效的口服活性抗纤维化剂。盐酸依舒匹司他显著降低DEN(二乙基亚硝胺)肝硬化大鼠模型的肝纤维化。盐酸依舒匹司他可用于研究纤维化、癌症、自噬和组织蛋白酶B(CTSB)、L(CTSL)和D(CTSD)相关疾病[1]。
甲基(叔丁氧羰基)-D-苯丙氨酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖,是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (ligand)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合,具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。
MrgprX2拮抗剂-2是从专利WO2021092262A1实例E163中提取的MrgprX2拮抗剂。MrgprX2拮抗剂-2可用于皮肤炎症性疾病的研究[1]。
TC NTR1 17是一种选择性NTSR1激动剂。TC NTR1 17降低神经元的放电频率[1]。
Herpetone,乙酸乙酯提取物,是一种木脂素化合物。Herpetone可以从Herpetospermum caudigerum 的种子中分离出来。 Herpetone 显著提高细胞活力,对体外肝细胞具有保护作用。
Hainanmurpanin 是一种香豆素,可以从 Murraya paniculata 的地上部分分离得到。
E260 是一种 Fer/FerT 激酶抑制剂。
Bacopaside V 是一种 Bacopa monniera 的生物活性三萜糖苷,Bacopa monniera 是具有神经滋补活性的草药。
DROTECOGIN alfa活化(DrotAA)是重组人活化蛋白C(APC)。DROTECOGIN alfa激活可预防烟雾诱导的大鼠肺微血管通透性和促炎细胞因子IL-1β的增加。DROTECOGIN alfa激活抑制凝血和炎症,并促进纤维蛋白溶解。DROTECOGIN alfa活化可用于严重脓毒症研究[1][2]。
CGGRGD,一种以半胱氨酸为 N 端 RGD 衍生物,CGGRGD 通过固相肽合成技术合成的,PCL 纤维的表面被氨基 2-氰基苯并噻唑氨解,然后加入 2-氰基苯并噻唑 (CBT)。
FBPase-IN-2(HS36)是一种有效的果糖-1,6-双磷酸酶(FBPase)共价抑制剂,IC50为0.15μM。FBPase-IN-2可减少肝细胞中的葡萄糖生成。FBPase-IN-2可用于2型糖尿病研究[1]。