Ketohexokinase inhibitor 1 是一种己酮糖激酶 (ketohexokinase (KHK)) 抑制剂,对 KHK-C 和 KHK-A 的 IC50 值分别为 8.4 nM 和 66 nM,摘自专利 US 20170183328 A1,example 4。
D-半乳糖-13C-1是13C标记的D-半乳糖[1]。
3,4-二氢甘草苷是甘草中的天然产物。3,4-二氢光桥蛋白对四氯化碳诱导的HepG2细胞损伤具有保护作用。3,4-二氢甘草酸苷具有研究肝损伤的潜力[1][2]。
1,1,1,3,10,11-Hexachloroundecane 是一种碳链较长的多氯烷烃 (PCA)。
Pivagabine (CXB 722),一种精神药物,是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。
Endoxifen E-isomer 是 (Z)-Endoxifen 的 E-异构体。(Z)-Endoxifen 是通过 CYP3A4/5 和 CYP2D6 作用产生的活性代谢物,是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。
GRKs-IN-1,化合物14as,对G 蛋白偶联受体激酶 2 GRK2 具有显着的效力和选择性 (IC50=30 nM) 和 GRK5 (IC50=7.1 μM)。GRKs-IN-1 是帕罗西汀的衍生物,与帕罗西汀相比,心肌细胞收缩性测定显示改善了 100 倍。
对羟基苯乳酸甲酯(MeHPLA)是一种重要的细胞生长调节剂,与正常和恶性细胞中的核II型结合位点结合[1]。
Prodan是一种溶剂化变色荧光团,已被用作微环境敏感膜报告剂。基于Prodan的化学原理,设计并合成了荧光核苷。荧光核苷根据溶剂的取向极化率敏感地改变斯托克斯位移值[1]。
Aviptadil (INN)是一个血管活性肠多肽的类似物。
(19R)-13-Deoxy-19-hydroxyenmein 是enmein型二萜类似物的母体化合物。(19R)-13-Deoxy-19-Hydroxyenmein 具有抗增殖活性,对人癌细胞系 K562、MGC-803、CaEs-17 和 Bel-7402 的 IC50 值分别为 0.41、0.85、0.43、1.89 μM
Elephanoside D (compound 8) 是一种甾体皂苷,能从丝兰 (Yucca elephantipes Regel) 的茎中分离得到。
NQO1 substrate 作为一种高效的NQO1底物,可能会成为治疗NQO1过表达的、耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的新选择。
Lasofoxifene酒石酸盐是一种非甾体类的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。
A-196是有效的选择性SUV420H1和SUV420H2化学抑制剂,在多种细胞系中抑制H4K20me二甲基化和三甲基化。
N、 N'-Di-BOC-L-半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
H-氯代-OH。HCl是脯氨酸衍生物[1]。
Chaetochromin A (Compound 1) 是一种真菌代谢产物。Chaetochromin A 具有 A 型肉毒杆菌神经毒素 (BoNT A) 的抑制作用 (IC50=24.6 μM)。
Aflavarin 是一种由表达于菌核中的簇 39 产生。Aflavarin 具有抗虫活性。
AU-16235是AU-15330的非活性差向异构体。AU-16235对癌细胞存活和生长没有影响[1]
SHU 9119是有效地人类黑皮素受体3和4 (MC3/4R) 拮抗剂；对人类MC3R, MC4R 和MC5R的IC50值分别为0.23, 0.06和0.09 nM。
Boc-D-叔亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
异丙基((R)-(全氟苯氧基)(苯氧基)磷酰基)-L-丙氨酸盐可用于合成索非布韦(HY-15005),以避免产生索非布威降解杂质[1]。
L-生物素,也称为生物素,是一种水溶性维生素,是几种酶羧化过程中的重要辅因子。L-生物素参与脂肪酸合成和氨基酸代谢[1]。
(S) -6-氨基-2-(2-(2-苯基乙酰氨基)乙酰氨基)己酸是赖氨酸衍生物[1]。
((3-氯-4-氟苯基)磺酰基)甘氨酸是甘氨酸衍生物。
QM295是一种内质网氧化1(ERO1)抑制剂,具有选择性可逆的硫醇反应性。QM295可用于内质网应激的研究[1]。