乙二醛酶I抑制剂1(化合物23)是一种有效的乙二醛酶I(GLO1)抑制剂,IC50为26 nM【1】。
STING激动剂20-Ala-酰胺-PEG2-C2-NH2是包含干扰素基因刺激剂(STING)的活性支架。STING激动剂20-Ala-酰胺-PEG2-C2-NH2可用于合成免疫刺激抗体偶联物(ISAC)。STING激动剂20-Ala-酰胺-PEG2-C2-NH2可用于癌症研究[1]。
Ganglioside GM3 sodium salt 是一种基于唾液酸化膜的糖鞘脂,可通过与受体直接缔合来调节胰岛素受体信号传导。Ganglioside GM3 sodium salt 对癌症的发展和进程具有强大的作用。
Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集,在体外具有明显的抗氧化作用,对 H2O2 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。
Mogroside VI A,Mogroside VI 的同分异构体,具有甜味性。Mogroside VI A 可用于甜味剂和/或味觉调节剂的研究。
Fluorofenidone (AKF-PD),AMR69 的类似物,具有同等的抗纤维化活性,但毒性低,半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积,从而减轻肾间质纤维化的发生。
N3 TOTA Suc是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。点击化学是一种强大的化学反应,具有优异的生物正交性特征：在生物环境中具有生物相容性、快速性和高度特异性[1]。
(R) -1-苄基吡咯烷-2-羧酸是脯氨酸衍生物[1]。
邻苯二甲酸二癸酯-d4是氘标记的邻苯二酸二癸酯[1]。
7-乙酰中间丁是一种肝毒性植物吡咯里西啶生物碱[1]。
5-Hydroxy Propafenone D5是5-Hydroxy Propafenone的氘代化合物标准品。
5-IAF 是荧光素的偶氮乙酰胺衍生物。
Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前药,用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
(±)-Cleroindicin E 是从 Clerodendrum indicum 中分离得到的天然化合物。
(R) -2-氨基-2-(噻吩-2-基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
MSI-1701 是 MSI-1436 的一种类似物, 可以控制体重增加和血糖水平,来自专利 US 7410959 B1。
NS-3-008是一种新型的G0s2小分子转录抑制剂(G0/G1转换2),IC50为2.25 uM；降低肾脏中G0s2和Ccl2 mRNA的水平(5 mg/kg,口服)；降低磷酸化Stat5和p65蛋白抑制5/6Nx小鼠的肾脏炎症,改善慢性肾病(CKD)小鼠模型的肾功能障碍。
Fepixnebart 是人源化的、靶向 TGF-α (TGFA) 的 IgG4κ 抗体。
【Lys0】γ1-MSH是一种γ1-甲基丙炔类肽,是1600道尔顿γ-MSH中的一种。[Lys0]γ1-MSH可以从牛神经中间垂体叶中分离出来[1]。
Bivatuzumab(抗CD44重组抗体；BIWA 4)是一种针对CD44v6的人源化单克隆抗体。CD44v6可作为CAR重定向CIK细胞的肉瘤靶点[1]。
Calf thymus DNA 是从雄性和雌性小牛的胸腺中分离的高质量双链模板 DNA。
H-His(1-Me)-OMe是一种组氨酸衍生物,可用于氨基酸合成[1]。
γ-Lumicolchicine 是秋水仙碱 (Colchicine (HY-16569)) 的无活性类似物。
3',4',5',5,7-五甲氧基黄烷酮是一种天然黄酮类化合物,存在于Neoraptua ampica var.ampica[1]中。
DPC-AJ1951,一种含 14 个氨基酸的肽,可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂,并在离体和体内骨吸收试验中发挥作用。
胡椒醇是从西藏药用植物藏矛[1]中分离得到的化合物。
17α,20β-DiHydroxy-4-pregnen-3-one (17,20β-P) 是一种成熟诱导类固醇。
Kadsuphilin A 可以从 Kadsura coccineab (Lem.) 中提取出来, 具有较弱的抗增殖活性。