Tetrahydrouridine 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
Orziloben是一种中链脂肪酸(MCFA)类似物[1]。
溴乙醇-d4是氘标记的溴乙醇[1]。
ANAT抑制剂-2是一种用于卡纳万病的ANAT抑制剂,IC50值为20μM。
叠氮化物功能广泛用于通过著名的Click反应偶联到含炔的片段。据报道,含有多达7个甘氨酸的聚甘氨酸片段可与表面结合,并在纳米技术构建体中具有潜在应用：含有肽的Gly7-NHCH2片段构建体在水溶液中与云母表面结合[1][2]。
Viaminate 是维甲酸的衍生物,用于治疗严重的痤疮和其他角质化疾病。
PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂; 抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9 μM。
Angeloylgomisin Q是从五味子茎中提取的一种新的二苯并环辛二烯木脂素[1]。Angeloylgomisin Q具有阿尔茨海默病研究的潜力[2]。
Platyphyllenone 从 Alnus japonica 中分离得到的天然产物。
2′-O-Methylphloretin 是一种类黄酮衍生物。2'-O-Mmethylphloretin 可以从 Melodorum siamensis 叶子中分离得到。2'-O-Mmethylphloretin 抑制肿瘤细胞系复制。
(S) -3-苯甲氧基羰基氨基-2-(Boc-氨基)丙酸是丙氨酸衍生物[1]。
Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺,对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,并有抑制破骨细胞分化的潜力。
2-Phenethyl β-primeveroside 是一种从 Callianthemum taipaicum 中分离得到的酚类化合物。
Mogroside I E1 是一种三萜糖苷,可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside I E1 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。
神经节苷脂GM3-d5(牛乳铵盐)是氘标记的神经节苷脂GM3(牛乳胺盐)。
Miglitol是口服的抗糖尿病化合物,能抑制糖复合体分解为葡萄糖。
1,4-O-二阿魏酰仲油酸蓖麻油醇(化合物7)是从金丝桃中分离得到的天然产物。1,4-O-二阿魏酰仲醇可用于癌症的研究[1]。
2-环丙基乙烷-1-胺-d4是氘标记的2-环丙基乙醇-1-胺[1]。
3,4-Seco-4(23),20(29)-lupadiene-3,28-dioic acid (Compound 5) 是一种三萜类化合物。3,4-Seco-4(23),20(29)-lupadiene-3,28-dioic acid 对超氧阴离子的产生有强大的抑制作用,在 1 μM 时抑制率为 86.9±2.8%。
PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。
(Lys(Ac)12)-组蛋白H4(1-21)-Gly-Gly-Lys(生物素)是一种生物活性肽。
N2-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-N6-甲酰-L-赖氨酸是赖氨酸衍生物[1]。
Yp537是一种雌激素受体(ER)抑制剂,可阻断人类雌激素受体的二聚化[1]。
椰油基辛酸酯可用作赋形剂,如稀释剂、乳液稳定剂、增溶剂、精油基质等。药用赋形剂或药用助剂是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。
Fmoc Phe(3-Me)-OH是一种Fmoc保护的苯丙氨酸衍生物[1]。