Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt (5'-Xanthylic acid sodium salt) 是一种嘌呤代谢的中间体。Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt 可用于遗传密码,核酸结构以及 DNA,RNA 和蛋白质合成的研究。
GPDA(Glycylproline p-nitroanilide tosylate)是脯氨酰二肽氨基肽酶酶促反应检测底物。
Neolinustatin 是一种氰苷,可以从亚麻籽中分离出来。
N-(3-Fluorophenyl)-3-(4-oxo-5-(thiophen-2-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanamide 是一种活性分子。
疣状软骨素是一种真菌代谢产物,是一种从色氨酸和亮氨酸中提取的生物碱[1]。
四氢呋喃-2-羧酸-d7是氘标记的四氢呋喃-2-羧酸[1]。
Biotinyl-ε-aminocaproyl-PPACK 是一种生物素标记的 PPACK (HY-122542)。
Z-Ala-Ala-Asn-AMC (Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC) 是一种豆蔻素底物。293 HEK-Leg 细胞中过表达的豆蔻素有效裂解 CBZ-Ala-Ala-Asn-AMC。
5-fluoro-dCTP 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
芦荟素B(化合物16)是从芦荟的叶子和根中分离出来的化合物[1]。
α-眼镜蛇毒素是一种神经毒素,可以从泰国眼镜蛇的毒液中分离出来。α钴酸毒素具有神经调节、抗病毒和镇痛活性。α-钴托毒素对急性和慢性多发性硬化症也显示出强大的免疫抑制活性。α-Cobratoxin在肾上腺脊髓神经病中的研究进展[1]。
Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性,对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。
EAK16-II 是一种两亲性肽,以浓度依赖性方式抑制了 EAKIIH6 的自分选。
1,2-二吡啶基-sn-甘油-3-磷酸胆碱-d4是氘标记的1,2-二吡啶基-sn-丙三醇-3-磷胆碱。1,2-二甲基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(DMPC)是一种用于脂质体的合成磷脂。1,2-二甲基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
N,N-Dimethylacetamide 是一种便宜且常见的非质子有机溶剂。
WAY-312084 是一种活性分子。
维拉曲醛d3是氘标记的维拉曲醛[1]。
4-O-Galloylquinic acid 是一种从 Quercus stenophylla 中分离得到的没食子酸酯。
7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (7-epi-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物,对 HeLa 细胞具有细胞毒性,其 IC50 值为 85 μM。
(-)-8-甲氧基苯丙胺是一种香豆素,可从向日葵的地上部分提取[1]。
Celangulatin D (Compound 2) 是从天然南蛇藤根皮中分离的杀虫倍半萜多元醇酯。Celangulatin D 具有粘虫的杀虫剂活性。Celangulatin D 可用于杀虫、抗肿瘤的研究。
α-Terthienylmethanol 是从 E. prostrata 的正己烷馏分中分离出来的三联噻吩。α-Terthienylmethanol 对人子宫内膜癌细胞 (Hec1A 和 Ishikawa) 具有有效细胞毒活性 (IC50 < 1 μM)。α-Terthienylmethanol 会增加细胞内 ROS 的水平并降低 GSH 的水平。
虎杖苷D是从铁线莲的根和根茎中分离得到的一种皂苷化合物。
N-甲基-N-硝基异甲苯-4-磺酰胺-d3是氘标记的N-甲基-N硝基异甲苯4-磺酰胺[1]。
Suavissimoside R1 可从Rubus parvifollus 的根部分离得到,具有神经保护作用,有抗帕金森病的潜能。
Hedychenone 是一种 Labdane 二萜。Hedychenone 可从云南 Hedychium yunnanense 的根茎中分离出来。Hedychenone 对 HeLa 细胞的 IC50 值为 9.76 μg/ml。
从东方苦苣苔的乙酸乙酯部分分离出苦苣苔甲醚酸(菊科[1]。
SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物,有效的选择性 SEC 抑制剂,通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用,导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-1 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用,Ki 值为 3.48 μM。