N,N-二甲基乙酰胺

常用名 N,N-二甲基乙酰胺 英文名 N,N-Dimethylacetamide
CAS号 127-19-5 分子量 87.120
密度 0.9±0.1 g/cm3 沸点 166.1±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 C4H9NO 熔点 -20 °C
MSDSN,N-二甲基乙酰胺的MSDS|SDS|pdf下载 中文版 美版 闪点 70.0±0.0 °C
符号 GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
信号词 Danger

 N,N-二甲基乙酰胺用途


1.DMAC主要用作合成纤维(丙烯腈)和聚氨酯纺丝及合成聚酰胺树脂的溶剂,也用于从C8馏分分离苯乙稀的萃取蒸馏溶剂,并广泛用于高分子薄膜;涂料和医药等方面。目前在医药和农药上大量用来合成抗菌素和农药杀虫剂。

2.可用作反应的催化剂;电解溶剂;油漆清除剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物。

3.用作溶剂、去漆剂、催化剂及用于有机合成。

更多

 N,N-二甲基乙酰胺物理化学性质

[ 密度 ]: 0.9±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]: 166.1±0.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]: -20 °C
[ 分子式 ]: C4H9NO
[ 分子量 ]: 87.120
[ 闪点 ]: 70.0±0.0 °C
[ 精确质量 ]: 87.068413
[ PSA ]: 20.31000
[ LogP ]: -0.75
[ 外观性状 ]: 透明无色液体
[ 蒸汽密度 ]: 3.89 (vs air)
[ 蒸汽压 ]: 1.8±0.3 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]: 1.407
[ 储存条件 ]:

密封于阴凉处保存。

[ 稳定性 ]:

1.化学性质化学性质与N,N-二甲基甲酰胺非常相似,是一种有代表性的酰胺类溶剂。在无酸、碱存在时,常压下加热至沸腾不分解,因此可以在常压下蒸馏。水解速度很慢,含有5%水的N,N-二甲基乙酰胺在95℃加热140小时,只有0.02%发生水解。但有酸碱存在时,水解速度增加。强碱存在时加热发生皂化。

2. 存在于烤烟烟叶中。

[ 水溶解性 ]: miscible
[ 分子结构 ]:

1、 摩尔折射率:24.33

2、 摩尔体积(cm3/mol):98.9

3、 等张比容(90.2K):222.0

4、 表面张力(dyne/cm):25.3

5、 极化率(10-24cm3):9.64

[ 计算化学 ]:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.3

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:58.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

[ 更多 ]:

1. 性状:无色透明液体。

2. 沸点(ºC,101.3kPa):164.5~166, 62~63(1.6kpa)

3. 熔点(ºC):-20

4. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9366

5. 折射率(20ºC):1.4384

6. 折射率(25ºC):1.4356

7. 黏度(mPa·s,25ºC):0.92

8. 黏度(mPa·s,30ºC):0.838

9. 闪点(ºC,开口):70

10. 燃点(ºC):420

11. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):53.2

12. 蒸发热(KJ/mol,b.p.):43.375

13. 熔化热(KJ/mol):10.43

14. 燃烧热(KJ/mol):2546

15. 比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):2.02

16. 临界温度(ºC):364

17. 临界压力(MPa):3.9

18. 蒸气压(kPa,25ºC):0.17

19. 热导率(W/(m·K),20ºC):0.155

20. 爆炸下限(%,V/V,160ºC):2.0

21. 爆炸上限(%,V/V,160ºC):11.5

22. 溶解性:对多种有机、无机物质都有良好的溶解能力。能与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶。可溶解不饱和脂肪烃,对饱和脂肪烃难溶。能溶解丙烯腈共聚物、乙烯系树脂、纤维素衍生物、苯乙烯树脂、线型聚酯树脂等。

 N,N-二甲基乙酰胺MSDS


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N-二甲基乙酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
生殖毒性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H227可燃液体
H312皮肤接触有害。
H319造成严重眼刺激。
H331吸入会中毒。
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P311呼救解毒中心或医生。
P322具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P363沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235保持低温,存放于通风良好处。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物
通过皮肤迅速吸收。

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H9NO
分子式
: 87.12 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
N,N-Dimethylacetamide
<=100%
化学文摘登记号(CAS127-19-5
No.)204-826-4
EC-编号616-011-00-4
索引编号01-2119459339-27-XXXX
注册号

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
损害评价, 情绪不稳定, 精神毒性, 眼球震颤, 构语障碍, 运动失调
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露:使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分化学文摘登值容许浓度基准
记号(CAS
No.)
N,N-127-19-5PC-20 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
DimethylacetamideTWA化学有害因素
备注皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 74 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
颜色: 无色
b) 气味
氨味。
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
4 在 200 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -20 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
166 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
70 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 11.5 %(V)
爆炸下限: 1.8 %(V)
k) 蒸气压
2 hPa 在 21.7 °C
11.8 hPa 在 50 °C
l) 蒸汽密度
3.01 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.94 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
1,000 g/l 在 20 °C - 完全混溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.77
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,680 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 1 h - 2475 ppm
备注: 营养与总代谢:体重降低或体重增长减小。
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 2,240 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。 - 兔眼刺激(Draize)试验
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
假设的人类生殖毒物
从实验动物的结果看,过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
损害评价, 情绪不稳定, 精神毒性, 眼球震颤, 构语障碍, 运动失调
附加说明
化学物质毒性作用登记: AB7700000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度(LC50) - 高体雅罗鱼 (金雅罗鱼) - > 500 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊固定 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - > 500 mg/l - 48 h
椎动物的毒性方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性静态试验 半数效应浓度(EC50) - 近具刺链带藻 (绿藻) - > 500 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力好氧的 - 接触时间 14 d
结果: 77 - 83 % - 易生物降解。
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书302
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 N,N-二甲基乙酰胺毒性和生态

N,N-二甲基乙酰胺毒理学数据:

N,N-二甲基乙酰胺的燃烧范围在空气中100℃为1.70%~18.5%(体积);200℃为1.45%~15.2%(体积)。属低毒类,嗅觉阈浓度165mg/m3。工作场所最高容许浓度71.2mg/m3。大鼠经口LD50为3.59g/kg。小鼠经口LC50为4.20g/kg。小鼠腹腔注射LC50为3920mg/kg。小鼠静脉注射LC50为5910mg/kg。动物急性中毒表现为活动减少,四肢无力,侧卧,呼吸急促。严重时出现四肢震颤性抽动。皮肤染毒局部发红,并出现烧灼现象。尸检见肺明显淤血和灶性出血。肝细胞浊肿变性和大块坏死,并伴有灶性巨细胞及蓝染物质的浸润。还可见有睾丸病理损害。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AB7700000
CHEMICAL NAME :
Acetamide, N,N-dimethyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
127-19-5
LAST UPDATED :
199712
DATA ITEMS CITED :
65
MOLECULAR FORMULA :
C4-H9-N-O
MOLECULAR WEIGHT :
87.14
WISWESSER LINE NOTATION :
1VN1&1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Open irritation test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
4300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2475 ppm/1H
TOXIC EFFECTS :
Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2750 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2640 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
3 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
4620 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
7200 mg/m3
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes Liver - other changes
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
9600 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes Liver - other changes
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
2800 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
3020 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
2240 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - primary irritation (after topical exposure)
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
8340 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Bird - chicken
DOSE/DURATION :
12 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LCLo - Lowest published lethal concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION :
406 ppm
TOXIC EFFECTS :
Liver - fatty liver degeneration
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
364 mg/kg/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - other changes Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other esterases Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
4500 mg/kg/90D-C
TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Blood - changes in leukocyte (WBC) count
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
103 ppm/6H/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - other changes
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
300 ppm/6H/12D-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Biochemical - Metabolism (Intermediary) - lipids including transport
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
120 ppm/6H/64D-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
100 ppm/6H/2Y-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - other changes
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
700 mg/m3/4H/2W-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - pigmented or nucleated red blood cells Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
375 ppm/6H/78W-I
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - retinal changes (pigmentary depositions, retinitis, other) Liver - other changes Liver - changes in liver weight
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
113 gm/kg/6W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - fatty liver degeneration Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
8 gm/kg/4D-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - other changes Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
5600 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-19 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
5600 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-19 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - homeostasis
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
DOSE :
288 ppm/6H
SEX/DURATION :
male 10 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
DOSE :
281 ppm/6H
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
DOSE :
300 ppm/6H
SEX/DURATION :
female 10 week(s) pre-mating - 3 week(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
DOSE :
282 ppm/6H
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
DOSE :
2400 mg/kg
SEX/DURATION :
female 10-11 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
2 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
3900 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
3900 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
DNA inhibition

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Sister chromatid exchange
TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Ovary
REFERENCE :
APHGAO Acta Pharmaceutica Hungarica. (Kultura, POB 149, H-1389 Budapest, Hungary) 1953- Adopts V.24 in 1955. Volume(issue)/page/year: 56,97,1986 *** REVIEWS *** ACGIH TLV-Not classifiable as a human carcinogen DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 ACGIH TLV-TWA 36 mg/m3 (10 ppm) (skin) DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** MSHA STANDARD-air:TWA 10 ppm (35 mg/m3) (skin) DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: 3,88,1971 OSHA PEL (Gen Indu):8H TWA 10 ppm (35 mg/m3) (skin) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1910.1000,1994 OSHA PEL (Construc):8H TWA 10 ppm (35 mg/m3) (skin) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1926.55,1994 OSHA PEL (Shipyard):8H TWA 10 ppm (35 mg/m3) (skin) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1915.1000,1993 OSHA PEL (Fed Cont):8H TWA 10 ppm (35 mg/m3) (skin) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 41,50-204.50,1994 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-AUSTRALIA:TWA 10 ppm (35 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-BELGIUM:TWA 10 ppm (36 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-DENMARK:TWA 10 ppm (35 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-FINLAND:TWA 10 ppm (35 mg/m3);STEL 20 ppm (70 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-FRANCE:TWA 10 ppm (35 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-GERMANY:TWA 10 ppm (35 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-THE NETHERLANDS:TWA 10 ppm (35 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-THE PHILIPPINES:TWA 10 ppm (35 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-SWITZERLAND:TWA 10 ppm (35 mg/m3);STEL 20 ppm ;Skin JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 10 ppm (35 mg/m3);STEL 15 ppm ;Skin JAN 1993 OEL IN BULGARIA, COLOMBIA, JORDAN, KOREA check ACGIH TLV OEL IN NEW ZEALAND, SINGAPORE, VIETNAM check ACGIH TLV *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH RECOMMENDED EXPOSURE LEVEL (REL) : NIOSH REL TO DIMETHYL ACETAMIDE-air:10H TWA 10 ppm (Sk) REFERENCE : NIOSH* National Institute for Occupational Safety and Health, U.S. Dept. of Health, Education, and Welfare, Reports and Memoranda. Volume(issue)/page/year: DHHS #92-100,1992 NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 26095 No. of Facilities: 66 (estimated) No. of Industries: 5 No. of Occupations: 13 No. of Employees: 7658 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 26095 No. of Facilities: 907 (estimated) No. of Industries: 14 No. of Occupations: 27 No. of Employees: 28943 (estimated) No. of Female Employees: 15028 (estimated)

 N,N-二甲基乙酰胺安全信息

[ 符号 ]: GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
[ 信号词 ]: Danger
[ 危害声明 ]: H312 + H332-H319-H360D
[ 警示性声明 ]: P201-P261-P280-P305 + P351 + P338-P308 + P313
[ 个人防护装备 ]: Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]: T:Toxic
[ 风险声明 (欧洲) ]: R20/21;R61
[ 安全声明 (欧洲) ]: S16-S24-S53-S45
[ 危险品运输编码 ]: UN 1279 3/PG 2
[ WGK德国 ]: 3
[ RTECS号 ]: TX9625000
[ 海关编码 ]: 2924199090

 N,N-二甲基乙酰胺合成线路

~97%

文献:TAMINCO Patent: US2010/130785 A1, 2010 ; Location in patent: Page/Page column 5 ;

~40%

文献:US2010/130785 A1, ; Page/Page column 4 ;

~97%

文献:US2010/130785 A1, ; Page/Page column 4 ;

~94%

文献:Mei, Hui; Han, Wenjia; Hu, Jianglin; Xiao, Se; Lei, Yizhu; Zhang, Rui; Mo, Wanlin; Li, Guangxing Applied Organometallic Chemistry, 2013 , vol. 27, # 3 p. 177 - 183

~54%

文献:Lei, Yizhu; Zhang, Rui; Wu, Qing; Mei, Hui; Xiao, Bo; Li, Guangxing Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014 , vol. 381, p. 120 - 125

~90%

文献:Garcia-Valverde, Maria; Pedrosa, Rafael; Vicente, Martina Synlett, 2002 , # 12 p. 2092 - 2094

~64%

详细
文献:US2010/130785 A1, ; Page/Page column 4 ;

~71%

文献:Garcia-Valverde, Maria; Pedrosa, Rafael; Vicente, Martina Synlett, 2002 , # 12 p. 2092 - 2094

~%

文献:US5922882 A1, ;

~99%

文献:Lei, Yizhu; Zhang, Rui; Wu, Linjuan; Wu, Qing; Mei, Hui; Li, Guangxing Applied Organometallic Chemistry, 2014 , vol. 28, # 4 p. 310 - 314

~%

文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 59, p. 402 Journal of the American Chemical Society, , vol. 53, p. 1880,1881

~63%

文献:Lei, Yizhu; Zhang, Rui; Wu, Qing; Mei, Hui; Xiao, Bo; Li, Guangxing Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014 , vol. 381, p. 120 - 125

~90%

文献:Zeynizadeh, Behzad; Zahmatkesh, Karam Journal of the Chinese Chemical Society, 2004 , vol. 51, # 4 p. 801 - 805

~0%

文献:Nuretdinova, O. N.; Guseva, F. F.; Troitskaya, L. B. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1991 , vol. 40, # 12 p. 2493 - 2495 Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1991 , vol. 40, # 12 p. 2858 - 2860

~0%

文献:Perrin, Charles L.; Nunez, Oswaldo Journal of the American Chemical Society, 1987 , vol. 109, # 2 p. 522 - 527

~72%

文献:Nuretdinova, O. N.; Guseva, F. F.; Troitskaya, L. B. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1991 , vol. 40, # 12 p. 2493 - 2495 Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1991 , vol. 40, # 12 p. 2858 - 2860

~%

文献:Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 424, # 2 p. 173 - 183

~88%

文献:Knausz, Dezsoe; Meszticzky, Aranka; Szakacs, Laszlo; Csakvari, Bela; Ujszaszy, Kalman Journal of Organometallic Chemistry, 1983 , vol. 256, # 1 p. 11 - 22

~13%

文献:Lei, Yizhu; Zhang, Rui; Wu, Qing; Mei, Hui; Xiao, Bo; Li, Guangxing Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014 , vol. 381, p. 120 - 125

~34%

文献:Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, , vol. 381, p. 120 - 125

~%

文献:Zeitschrift fuer Physikalische Chemie, Abteilung B: Chemie der Elementarprozesse, Aufbau der Materie, , vol. 43, p. 361

~2%

文献:Perrin, Charles L.; Nunez, Oswaldo Journal of the American Chemical Society, 1987 , vol. 109, # 2 p. 522 - 527

~%

文献:DE948056 , ;

~%

详细
文献:Applied Organometallic Chemistry, , vol. 27, # 3 p. 177 - 183

~%

文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 76, p. 1372

~%

文献:DE1009614 , ;

~%

文献:DE1009614 , ;

~61%

详细
文献:Zhdanov, A. A.; Astapov, B. A.; Dmitricheva, N. A. J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1985 , vol. 55, # 8 p. 1793 - 1794,1592 - 1593

~61%

详细
文献:Zhdanov, A. A.; Astapov, B. A.; Dmitricheva, N. A. J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1985 , vol. 55, # 8 p. 1793 - 1794,1592 - 1593

~8%

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , # 1 p. 132 - 136

~20%

文献:Symes, Jill; Modro, Tomasz A. Canadian Journal of Chemistry, 1986 , vol. 64, p. 1702 - 1708

~25%

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , # 1 p. 132 - 136

~31%

文献:Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. 326, # 4 p. 657 - 666

~31%

文献:Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. 326, # 4 p. 657 - 666

~0%

文献:Foss, V. L.; Semenenko, N. M.; Sorokin, N. M.; Lutsenko, I. F. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 107 - 113 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~0%

详细
文献:Foss, V. L.; Semenenko, N. M.; Sorokin, N. M.; Lutsenko, I. F. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 107 - 113 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~11%

文献:Voronkov; Tsyrendorzhieva; Rakhlin Russian Journal of Organic Chemistry, 2008 , vol. 44, # 4 p. 481 - 484

~%

文献:Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, , vol. 381, p. 120 - 125

~%

文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 124, # 12 p. 2957 - 2968

~0%

文献:Foss, V. L.; Semenenko, N. M.; Sorokin, N. M.; Lutsenko, I. F. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 107 - 113 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~%

文献:Journal of Organic Chemistry, , vol. 14, p. 1099,1101 Anm.1,1102

~%

文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 96, # 11 p. 3608 - 3615

~%

文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 113, # 20 p. 7717 - 7727

~%

文献:Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), , vol. 40, # 12 p. 2493 - 2495 Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, , vol. 40, # 12 p. 2858 - 2860

~0%

详细
文献:Foss,V.L. et al. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 115 - 126 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~%

文献:Chemistry - A European Journal, , vol. 18, # 8 p. 2313 - 2318

~%

文献:Annales de Chimie (Cachan, France), , vol. <10>7, p. 129,198

~0%

文献:Kantlehner, Willi; Baur, Richard; Bredereck, Hellmut Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 3 p. 358 - 371

~0%

详细
文献:Foss, V. L.; Semenenko, N. M.; Sorokin, N. M.; Lutsenko, I. F. Zhurnal Obshchei Khimii, 1973 , vol. 43, p. 1254 - 1256 Zhurnal Obshchei Khimii, 1973 , vol. 43, p. 1264 - 1266 Full Text Show Details Foss, V. L.; Semenenko, N. M.; Sorokin, N. M.; Lutsenko, I. F. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 107 - 113 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~0%

详细
文献:Foss,V.L. et al. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 115 - 126 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~0%

文献:Foss,V.L. et al. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 115 - 126 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~0%

文献:Foss,V.L. et al. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 115 - 126 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~14%

详细
文献:Russian Journal of Organic Chemistry, , vol. 46, # 10 p. 1476 - 1478

~%

文献:DE875807 , ;

~0%

文献:Foss, V. L.; Semenenko, N. M.; Sorokin, N. M.; Lutsenko, I. F. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 107 - 113 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~0%

文献:Foss, V. L.; Semenenko, N. M.; Sorokin, N. M.; Lutsenko, I. F. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 107 - 113 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~0%

详细
文献:Foss,V.L. et al. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 115 - 126 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~0%

文献:Foss,V.L. et al. Journal of Organometallic Chemistry, 1974 , vol. 78, p. 115 - 126 Full Text View citing articles Show Details Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~%

文献:Chemische Berichte, , vol. 92, p. 3223,3236

~%

文献:Zhurnal Obshchei Khimii, , vol. 21, p. 1166,1168; engl. Ausg. S. 1273, 1275

~58%

详细
文献:Zhdanov, A. A.; Astapov, B. A.; Dmitricheva, N. A. J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1985 , vol. 55, # 8 p. 1793 - 1794,1592 - 1593

~10%

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , # 1 p. 132 - 136

~%

文献:Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, , vol. 51, # 1 p. 28 - 32

~%

文献:Canadian Journal of Chemistry, , vol. 64, p. 1702 - 1708

~%

文献:Mendeleev Communications, , # 5 p. 258 - 259

~%

详细
文献:Liebigs Annalen der Chemie, , # 1 p. 70 - 84

~%

文献:Journal of Organic Chemistry, , vol. 48, # 19 p. 3332 - 3333

~33%

文献:Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), , vol. 35, # 5 p. 1045 - 1052 Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, , # 5 p. 1153 - 1160

~%

详细
文献:Journal of Organic Chemistry, , vol. 47, # 3 p. 532 - 535

~%

文献:Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 78, p. 115 - 126 Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44

~%

文献:Journal of the Chemical Society, , p. 144,149 Journal of the American Chemical Society, , vol. 73, p. 4451

~%

文献:US2667510 , ;

~%

文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 73, p. 4451

~%

文献:Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, , vol. 183, p. 303 Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, , vol. 184, p. 1339

~%

文献:Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 71, p. 676,681

~%

文献:DE875807 , ;

~%

文献:US2603660 , ;

~%

文献:J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 55, # 9 p. 2140 - 2142,1968 - 1970

~%

文献:Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. 333, # 5 p. 809 - 812

~%

文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), , p. 1489 - 1494

~%

文献:Journal of Organic Chemistry, , vol. 75, # 22 p. 7651 - 7658

~%

文献:Journal of Organic Chemistry, , vol. 75, # 22 p. 7651 - 7658

~%

文献:Journal of Organic Chemistry, , vol. 16, p. 1025,1026

~0%

详细
文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 589 - 595

~%

文献:Journal of Polymer Science, , vol. 8, p. 395,396

~%

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 15, p. 171

~%

详细
文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 15, p. 168

~%

详细
文献:Journal of Polymer Science, , vol. 6, p. 13,17

~%

文献:Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 8, p. 234

~%

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 9, p. 824 Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 15, p. 171

~%

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 9, p. 824 Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 15, p. 171

~%

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 9, p. 932 Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 15, p. 171

~%

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 11, p. 653 Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 15, p. 171

~%

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 15, p. 171

~%

文献:Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, , vol. 183, p. 303 Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, , vol. 184, p. 1339

~%

文献:Chemische Berichte, , vol. 92, p. 3223,3236

~%

文献:Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, , vol. 34, # 7 p. 481 - 492

 N,N-二甲基乙酰胺制备

生产方法简述

1.乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应,然后用液碱低温中和除去醋酸,分离出醋酸钠,中和液再进行碱洗,精馏,取沸程164-166.5℃馏分为成品。

原料消耗定额:乙酐(95%)1150kg/t;二甲胺(40%)1898kg/t。

127-19-5 preparation

2.乙酰氯法由二甲胺与乙酰氯反应,也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。

127-19-5 preparation

3.醋酸法抚顺市化工设备研究院采用醋酸与二甲胺合成法,取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术,使反应强化,能耗降低,分离效果和产品收率大大提高,工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。中国目前多用。

4.羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成,生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁;钴;镍的碘化物或溴化物作催化剂。

精制方法:将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。也可以加入氧化钡摇动几天后,和氧化钡一起回流1小时,然后减压分馏。

5.

127-19-5 preparation

在2L烧瓶中加入1L乙醚,外部用冰水冷却,先通入95g二甲胺 ( 含30%纯二甲胺) ,然后在搅拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml乙醚混合液,加入后立即有白色固体出现 ( 为二甲胺盐酸盐) ,过滤出固体,用乙醚洗一次,滤液和洗液合并,水浴回收乙醚,粗二甲基乙酰胺用无水碳酸钾干燥后,滤去干
燥剂后,蒸馏收集165.5~168℃的馏分,即为成品。

 N,N-二甲基乙酰胺海关

[ 海关编码 ]: 2924199090
[ 中文概述 ]: 2924199090. 其他无环酰胺(包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
[申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装
[ Summary ]: 2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 N,N-二甲基乙酰胺文献99

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