Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物,由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 (VH032-C5-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate) 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。
(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride 包含 E3 泛素连接酶的配体 VHL 和 PROTAC linker。(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride 可用于设计 PROTAC。
阿410099.1,胺Boc盐酸盐是一个功能化的IAP配体的PROTACs。它与一个胺功能手柄结合在一起,以便与连接体/靶蛋白配体结合。
(S,R,S)-AHPC-苯酚-C4-NH2盐酸盐是一种功能化的von Hippel-Lindau(VHL)蛋白配体。(S,R,S)-AHPC-苯酚-C4-NH2盐酸盐包含一个E3连接酶配体和一个准备好与目标蛋白配体结合的烷基连接剂。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 21 是一种包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 21 可用于设计合成 PROTAC。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 33 包含用于 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 33 可通过 PROTAC 技术合成降解剂。
Thalidomide-O-C6-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,用于PROTAC dTAG-13。dTAG-13 是FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。
(S,R,S)-AHPC-C2-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于VH032的VHL配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride (VH032-C10-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 BET 的靶向 PROTAC。
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride (VH032-PEG2-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
沙利度胺-哌嗪-PEG3-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
Thalidomide-O-C6-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,用于PROTAC dTAG-13。dTAG-13 是FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 dihydrochloride (VH032-C6-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 6,XF038-161A,源于专利文献 WO2019173516A1。
沙利度胺-O-氨基-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
沙利度胺-NH-C6-NH2盐酸盐是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了沙利度胺基cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 12是用于 PROTAC 技术的化合物,其结合了E3连接酶配体和连接桥。
Pomalidomide-amino-PEG4-C4-Cl (Intermediate 4d) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amino-PEG4-C4-Cl 可用于 PROTAC 的合成。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 4 是一种合成化合物,包含 E3 泛素连接酶配体与 PROTAC 连接物,可以将靶蛋白与泛素化机制结合起来。
Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 结合了 E3 连接酶配体和 linker,可作为免疫调节剂治疗癌症。
Pomalidomide-C4-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于Pomalidomide的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride (VH032-C8-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 8,XF038-164A,源于专利文献 WO2019173516A1。
沙利度胺-NH-C8-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
沙利度胺-O-C6-NHBoc是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了沙利度胺基cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 包含用于 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 可通过 PROTAC 技术合成降解剂。
用于PROTAC的E3连接酶-配体-接头缀合物。
用于PROTAC的E3连接酶-配体-接头缀合物。
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52 TFA (Compound 10) 包含 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体和 Linker。E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52 TFA (Compound 10) 是一种 PROTAC 前体。