(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride

• 常用名: (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride
• 英文名: VH 032 amide-PEG2-amine
• CAS号: 2341796-76-5
• 分子量: 648.64
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₈H₄₃Cl₂N₅O₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride用途

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride (VH032-PEG2-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride名称

• 英文名: (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride生物活性

• 描述: (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride (VH032-PEG2-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  VHL

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):504-513.

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride物理化学性质

• 分子式: C₂₈H₄₃Cl₂N₅O₆S
• 分子量: 648.64
• InChIKey: JHDIGXLPWYVAKX-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1ncsc1-c1ccc(CNC(=O)C2CC(O)CN2C(=O)C(NC(=O)COCCOCCN)C(C)(C)C)cc1.Cl.Cl
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi