(S,R,S)-AHPC-C8-NH2

• 常用名: (S,R,S)-AHPC-C8-NH2
• 英文名: (S,R,S)-AHPC-C8-NH2
• CAS号: 2341796-79-8
• 分子量: 585.80
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₁H₄₇N₅O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

(S,R,S)-AHPC-C8-NH2用途

(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 8,XF038-164A,源于专利文献 WO2019173516A1。

(S,R,S)-AHPC-C8-NH2名称

• 英文名: (S,R,S)-AHPC-C8-NH2

(S,R,S)-AHPC-C8-NH2生物活性

• 描述: (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 8,XF038-164A,源于专利文献 WO2019173516A1。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  VHL

• 体外研究: protac包含两个不同的配体,通过一个连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
• 参考文献:

  [1]. Jian Jin, et al. Serine threonine kinase (akt) degradation / disruption compounds and methods of use. Patent WO2019173516A1.

(S,R,S)-AHPC-C8-NH2物理化学性质

• 分子式: C₃₁H₄₇N₅O₄S
• 分子量: 585.80
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

(S,R,S)-AHPC-C8-NH2安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi