2241641-57-4

• 常用中文名：(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2
• 常用英文名：(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2
• CAS号：2241641-57-4
• 分子式：C₂₆H₃₇N₅O₅S
• 分子量：531.67
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2021-09-18 16:09:13
• 更新时间：2024-01-19 09:13:48
• (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2(VH032-PEG1-NH2)是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,包含基于VH032的VHL配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。

名称

• 英文名: (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2

物化性质

• 分子式: C₂₆H₃₇N₅O₅S
• 分子量: 531.67
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2(VH032-PEG1-NH2)是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,包含基于VH032的VHL配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  VHL

• 体外研究: PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。
• 参考文献:

  [1]. Scheepstra M, et al. Bivalent Ligands for Protein Degradation in Drug Discovery. Comput Struct Biotechnol J. 2019;17:160-176. Published 2019 Jan 25.

  [2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi