(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2

更新时间:2024-01-19 09:13:48

(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2结构式
(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2结构式
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常用名 (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 英文名 (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2
CAS号 2241641-57-4 分子量 531.67
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C26H37N5O5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2用途


(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2(VH032-PEG1-NH2)是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,包含基于VH032的VHL配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。

 (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2名称

英文名 (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2

 (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2生物活性

描述 (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2(VH032-PEG1-NH2)是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,包含基于VH032的VHL配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
相关类别
靶点

VHL

体外研究 PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。
参考文献

[1]. Scheepstra M, et al. Bivalent Ligands for Protein Degradation in Drug Discovery. Comput Struct Biotechnol J. 2019;17:160-176. Published 2019 Jan 25.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

 (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2物理化学性质

分子式 C26H37N5O5S
分子量 531.67
储存条件 -20°C,干燥,密封

 (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2安全信息

危害码 (欧洲) Xi