Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
Abz-Ser-Pro-3-硝基-Tyr-OH是ACE2(血管紧张素转化酶-2)的底物[1]。
Moexipril-d5是氘标记的Moexipril。盐酸莫西普利是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和充血性心力衰竭[1][2]。
Rev 5975是一种非巯基ACE抑制剂。
Imidapril盐酸盐是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。
磷酰胺是一种微生物代谢产物,是一种特异性金属蛋白酶热裂解酶抑制剂,IC50为0.4μg/mL。磷酰胺还抑制内皮素转化酶(ECE)、中性内肽酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE),IC50值分别为3.5、0.034和78μM[1][2][3]。
咪唑普利(TA-6366游离碱)是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)和MMP-9抑制剂。咪唑普利抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转化,从而降低总外周阻力和全身血压。咪唑普利可用于高血压、1型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究[1][2]。
依那普利(MK-422无水)是口服前药依那普利的活性代谢产物,是一种有效、竞争性的长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为1.94 nM。依那普利可用于高血压的研究[1][2][3]。
卡托普利二硫化物是卡托普利的代谢产物,具有抗高血压活性[1]。
盐酸喹那普利-d5(CI-906-d5)是氘标记的盐酸喹那普利。盐酸喹那普利(CI-906)是一种前药,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物[1][2]。
异麦芽糖苷是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50值为505.9µM。异丙糖苷是一种苯基丙糖苷,可在毛盖蕨中找到[1][2]。IC50:505.9µM(ACE)[1]
Temocapril-d5是氘标记的Temocapril。替莫卡普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。盐酸替莫卡普利可用于研究高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病[1][2]。
Ramiprilat-d5是氘标记的Ramiprilat。雷米普利(HOE 498二酸)是雷米普利的活性代谢产物,是一种有效的口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,Ki值为7μm。雷米普利他可用于高血压和心力衰竭的研究[1]。
Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。
替莫卡普利是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。替莫卡普利可用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究[1][2]。
Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物,为 HDAC 的抑制剂,IC50 值 2.27 mM[1],对 ACE-I 的活性也有抑制作用[2]。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡[1]。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用[2]。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数,并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化[3]。
p-Hydroxyhippuryl-His-Leu 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的肽底物。
贝那普利是一种口服活性药物,是贝那普利的活性代谢物,是一种具有抗高血压活性的含羧基ACE抑制剂。贝那普利是一种公认的抗高血压药物,无论是单药治疗还是与噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂等其他药物联合使用。贝那普利是降低心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理学的一线治疗[1][2][3]。
车前苷D显示ACE抑制活性,IC50为2.17 mM[1]。车前苷D是一种很有前途的IKK-β抑制剂[2]。
Benazepril是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。
Fosinopril钠是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的原药,可作用于高血压和慢性心力衰竭。
Trandolapril D5 (RU44570 D5) 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于治疗高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。
Lyciumin A是一种环八肽,对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A可用于高血压的研究[1][2]。
Vicenin 2 来自广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 为 43.83 μM。
Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride),一种主要的花色苷,一种天然着色剂,是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂,可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性,IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性,并具有抗氧化,抗血管生成和抗病毒特性。
Ovotransferrin (328-332) 通过抑制血管紧张素 (ACE) (Angiotensin-Converting Enzyme (ACE)) 对血压具有保护作用,其 IC50 值为 20μM。 Ovotransferrin (328-332) 片段具有抗乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE)) 的活性,与阿尔茨海默病有关。
Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂,增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究
水合奎那普利是一种非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,是奎那普利的活性代谢物。奎那普利特异性阻断血管紧张素I向血管收缩剂血管紧张素II的转化,并抑制缓激肽的降解。水合喹那普利特作为抗高血压药和血管扩张剂[1][2]。
Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
盐酸曲多普利(RU44570)是一种非巯基前药,可水解为活性二元酸曲多普利盐酸盐。盐酸曲多普利是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,已用于治疗高血压和充血性心力衰竭(CHF)以及心肌梗死(MI)[1]。