前往化源商城

血管紧张素转换酶(ACE)通过使血管收缩而间接地增加血压。 ACE通过将血管紧张素I转换为血管紧张素II(血管紧张素II)来实现这一目的。 ACE,血管紧张素I和血管紧张素II是肾素 - 血管紧张素系统(RAS)的一部分,RAS通过调节体内液体的体积来控制血​​压。 ACE通过血管内皮(内层)中的细胞分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能:ACE催化血管紧张素I向血管紧张素II的转化,血管紧张素II是一种有效的血管收缩剂,以底物浓度依赖性方式。 ACE降解缓激肽,一种有效的血管扩张剂和其他血管活性肽。这两种作用使ACE抑制成为治疗高血压,心力衰竭,糖尿病肾病和2型糖尿病等疾病的目标。抑制ACE(通过ACE抑制剂)导致血管紧张素II的形成减少和缓激肽的代谢减少,导致动脉和静脉的系统性扩张和动脉血压的降低。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

地舍平

Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

  • CAS号:131-01-1
  • 分子式:C32H38N2O8
  • 分子量:578.653
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:676.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:~275 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:362.7±31.5 °C

Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr-OH

Abz-Ser-Pro-3-硝基-Tyr-OH是ACE2(血管紧张素转化酶-2)的底物[1]。

  • CAS号:553644-01-2
  • 分子式:C24H27N5O9
  • 分子量:529.49900
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Moexipril-d5

Moexipril-d5是氘标记的Moexipril。盐酸莫西普利是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和充血性心力衰竭[1][2]。

  • CAS号:1356929-49-1
  • 分子式:C27H29D5N2O7
  • 分子量:503.60
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Rev 5975

Rev 5975是一种非巯基ACE抑制剂。

  • CAS号:101820-46-6
  • 分子式:C24H30N2O5
  • 分子量:426.51
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸咪达普利

Imidapril盐酸盐是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。

  • CAS号:89396-94-1
  • 分子式:C20H28ClN3O6
  • 分子量:441.91
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:577ºC at 760 mmHg
  • 熔点:38-42ºC
  • 闪点:N/A

磷酰二肽

磷酰胺是一种微生物代谢产物,是一种特异性金属蛋白酶热裂解酶抑制剂,IC50为0.4μg/mL。磷酰胺还抑制内皮素转化酶(ECE)、中性内肽酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE),IC50值分别为3.5、0.034和78μM[1][2][3]。

  • CAS号:36357-77-4
  • 分子式:C23H34N3O10P
  • 分子量:543.50400
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.48 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

咪达普利

咪唑普利(TA-6366游离碱)是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)和MMP-9抑制剂。咪唑普利抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转化,从而降低总外周阻力和全身血压。咪唑普利可用于高血压、1型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究[1][2]。

  • CAS号:89371-37-9
  • 分子式:C20H27N3O6
  • 分子量:405.44500
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.266 g/cm3
  • 沸点:577ºC at 760 mmHg
  • 熔点:195-197°C
  • 闪点:302.8ºC

依那普利拉

依那普利(MK-422无水)是口服前药依那普利的活性代谢产物,是一种有效、竞争性的长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为1.94 nM。依那普利可用于高血压的研究[1][2][3]。

  • CAS号:76420-72-9
  • 分子式:C18H24N2O5
  • 分子量:348.39400
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.286 g/cm3 (20ºC)
  • 沸点:601ºC at 760 mmHg
  • 熔点:148-151°C
  • 闪点:317.3ºC

卡托普利二硫化物

卡托普利二硫化物是卡托普利的代谢产物,具有抗高血压活性[1]。

  • CAS号:64806-05-9
  • 分子式:C18H28N2O6S2
  • 分子量:432.55500
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.383g/cm3
  • 沸点:714.796ºC at 760 mmHg
  • 熔点:224-226ºC
  • 闪点:386.095ºC

Quinapril-d5 hydrochloride

盐酸喹那普利-d5(CI-906-d5)是氘标记的盐酸喹那普利。盐酸喹那普利(CI-906)是一种前药,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物[1][2]。

  • CAS号:1356020-03-5
  • 分子式:C25H26D5ClN2O5
  • 分子量:480.01
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

异地黄苷

异麦芽糖苷是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50值为505.9µM。异丙糖苷是一种苯基丙糖苷,可在毛盖蕨中找到[1][2]。IC50:505.9µM(ACE)[1]

  • CAS号:94410-22-7
  • 分子式:C31H40O15
  • 分子量:652.640
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:895.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:285.2±27.8 °C

Temocapril-d5

Temocapril-d5是氘标记的Temocapril。替莫卡普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。盐酸替莫卡普利可用于研究高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病[1][2]。

  • CAS号:1356840-03-3
  • 分子式:C23H23D5N2O5S2
  • 分子量:481.64
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Ramiprilat-d5

Ramiprilat-d5是氘标记的Ramiprilat。雷米普利(HOE 498二酸)是雷米普利的活性代谢产物,是一种有效的口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,Ki值为7μm。雷米普利他可用于高血压和心力衰竭的研究[1]。

  • CAS号:2021255-43-4
  • 分子式:C21H23D5N2O5
  • 分子量:393.49
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸贝那普利

Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。

  • CAS号:86541-74-4
  • 分子式:C24H29ClN2O5
  • 分子量:460.951
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:691.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:188-190°C
  • 闪点:371.8ºC

替莫普利

替莫卡普利是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。替莫卡普利可用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究[1][2]。

  • CAS号:111902-57-9
  • 分子式:C23H28N2O5S2
  • 分子量:476.60900
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.33 g/cm3
  • 沸点:717.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:>230ºC (dec)
  • 闪点:387.7ºC

3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸,芥子酸

Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物,为 HDAC 的抑制剂,IC50 值 2.27 mM[1],对 ACE-I 的活性也有抑制作用[2]。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡[1]。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用[2]。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数,并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化[3]。

  • CAS号:530-59-6
  • 分子式:C11H12O5
  • 分子量:224.210
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:403.4±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:203-205 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:158.6±20.8 °C

p-Hydroxyhippuryl-His-Leu-OH

p-Hydroxyhippuryl-His-Leu 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的肽底物。

  • CAS号:77697-23-5
  • 分子式:C21H27N5O6
  • 分子量:445.46900
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.337g/cm3
  • 沸点:945.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:525.4ºC

苯那普利拉

贝那普利是一种口服活性药物,是贝那普利的活性代谢物,是一种具有抗高血压活性的含羧基ACE抑制剂。贝那普利是一种公认的抗高血压药物,无论是单药治疗还是与噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂等其他药物联合使用。贝那普利是降低心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理学的一线治疗[1][2][3]。

  • CAS号:86541-78-8
  • 分子式:C22H24N2O5
  • 分子量:396.43600
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.34 g/cm3
  • 沸点:711.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:270-272ºC
  • 闪点:384ºC

车前草苷D

车前苷D显示ACE抑制活性,IC50为2.17 mM[1]。车前苷D是一种很有前途的IKK-β抑制剂[2]。

  • CAS号:147331-98-4
  • 分子式:C29H36O16
  • 分子量:640.59
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

贝那普利

Benazepril是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。

  • CAS号:86541-75-5
  • 分子式:C24H28N2O5
  • 分子量:424.490
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:691.2±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:133-135 °C(lit.)
  • 闪点:371.8±31.5 °C

福辛普利钠

Fosinopril钠是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的原药,可作用于高血压和慢性心力衰竭。

  • CAS号:88889-14-9
  • 分子式:C30H45NNaO7P
  • 分子量:563.662
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:705.7±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:196-198ºC
  • 闪点:380.6±35.7 °C

Trandolapril D5

Trandolapril D5 (RU44570 D5) 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于治疗高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。

  • CAS号:1356847-98-7
  • 分子式:C24H29D5N2O5
  • 分子量:435.57
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Lyciumin A

Lyciumin A是一种环八肽,对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A可用于高血压的研究[1][2]。

  • CAS号:125708-06-7
  • 分子式:C42H51N9O12
  • 分子量:873.90700
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

维采宁-2

Vicenin 2 来自广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 为 43.83 μM。

  • CAS号:23666-13-9
  • 分子式:C27H30O15
  • 分子量:594.518
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:974.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:323.7±27.8 °C

氯化花青素-3-桑布双糖苷

Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride),一种主要的花色苷,一种天然着色剂,是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂,可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性,IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性,并具有抗氧化,抗血管生成和抗病毒特性。

  • CAS号:33012-73-6
  • 分子式:C26H29ClO15
  • 分子量:616.95200
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Ovotransferrin (328-332) trifluoroacetate salt

Ovotransferrin (328-332) 通过抑制血管紧张素 (ACE) (Angiotensin-Converting Enzyme (ACE)) 对血压具有保护作用,其 IC50 值为 20μM。 Ovotransferrin (328-332) 片段具有抗乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE)) 的活性,与阿尔茨海默病有关。

  • CAS号:1226776-54-0
  • 分子式:C25H46N8O7
  • 分子量:570.682
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Resorcinolnaphthalein

Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂,增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究

  • CAS号:41307-63-5
  • 分子式:C24H14O5
  • 分子量:382.365
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:688.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:249.7±25.0 °C

Quinaprilat

水合奎那普利是一种非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,是奎那普利的活性代谢物。奎那普利特异性阻断血管紧张素I向血管收缩剂血管紧张素II的转化,并抑制缓激肽的降解。水合喹那普利特作为抗高血压药和血管扩张剂[1][2]。

  • CAS号:1435786-09-6
  • 分子式:C25H32N2O6
  • 分子量:456.53100
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Alamandine

Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

  • CAS号:1176306-10-7
  • 分子式:C40H62N12O9
  • 分子量:854.995
  • 类别:血管紧张素受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸他诺拉普利

盐酸曲多普利(RU44570)是一种非巯基前药,可水解为活性二元酸曲多普利盐酸盐。盐酸曲多普利是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,已用于治疗高血压和充血性心力衰竭(CHF)以及心肌梗死(MI)[1]。

  • CAS号:87725-72-2
  • 分子式:C24H35ClN2O5
  • 分子量:466.99800
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A