代谢酶/蛋白酶

代谢途径是酶介导的生化反应，其导致细胞或组织内的天然产物小分子的生物合成（合成代谢）或分解（分解代谢）。在每个途径中，酶催化底物转化为结构相似的产物。代谢过程通常转化小分子，但也包括大分子过程，例如DNA修复和复制，以及蛋白质合成和降解。代谢维持细胞和生物体的生存状态。

蛋白酶在整个生物体中用于各种代谢过程。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应，细胞周期，细胞死亡，伤口愈合，食物消化以及蛋白质和细胞器再循环。根据蛋白酶活性位点中关键氨基酸的类型和肽键断裂的机制，蛋白酶可分为六组：半胱氨酸，丝氨酸，苏氨酸，谷氨酸，天冬氨酸蛋白酶，以及基质金属蛋白酶。蛋白酶不仅可以激活细胞因子等蛋白质，或者在细胞凋亡过程中使它们失活，例如许多修复蛋白，而且还会暴露隐蔽位点，例如在β-淀粉样蛋白前体蛋白加工过程中发生的β-分泌酶，脱落各种跨膜蛋白，如金属蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶，或将受体激动剂转化为拮抗剂，反之亦然，例如由金属蛋白酶，二肽基肽酶IV和一些组织蛋白酶进行的趋化因子转化。除催化结构域外，大量蛋白酶含有许多额外的结构域或模块，这些结构域或模块显着增加了其功能的复杂性。

已发现代谢活动的不平衡在许多病症中是关键的，例如心血管疾病，炎症，癌症和神经退行性疾病。

参考文献：
[1] Turk B, et al. EMBO J. 2012 Apr 4;31(7):1630-43.
[2] Eatemadi A, et al. Biomed Pharmacother. 2017 Feb;86:221-231.

PF-06446846

PF-06446846(PF-6446846)是一种有效的高选择性PCSK9翻译抑制剂,IC50为0.3 uM,可抑制Huh7细胞分泌PCSK9；对分泌和细胞内蛋白质组无一般影响；诱导核糖体停滞密码子34,由出口隧道内新生链的序列介导；口服给药后降低大鼠血浆PCSK9和总胆固醇水平。

• CAS号：1632250-49-7
• 分子式：C₂₂H₂₀ClN₇O
• 分子量：433.9
• 类别：Ser/Thr蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PU24FCl

PU24FCl 是一种特异性的 Hsp90 抑制剂。PU24FCl 具有广泛的抗癌活性。PU24FCl 在肿瘤中积聚,同时从正常组织中迅速清除。

• CAS号：422508-46-1
• 分子式：C₂₀H₂₁ClFN₅O₃
• 分子量：433.86400
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

磷酸二酯酶I 来源于东部菱背响尾蛇毒液

磷酸二酯酶(PDE)是一种能催化环核苷酸3'环磷酸键水解的酶,常用于生化研究。磷酸二酯酶是第二信使分子cAMP和cGMP介导的信号转导的重要调节因子。根据其对环核苷酸的特异性,它们也可分为不同类型,如PDE1-PDE11,其在各种疾病中也具有一定的潜力[1]。

• CAS号：9025-82-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

艾伏尼布

Ivosidenib (AG-120) 是一种突变体异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 抑制剂, 抑制小鼠IDH1R132H 的 IC50 为12 nM。

• CAS号：1448347-49-6
• 分子式：C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃
• 分子量：582.961
• 类别：异柠檬酸脱氢酶(IDH)

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：854.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：470.4±34.3 °C

4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐(AEBSF)

AEBSF是丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂,可抑制例如胰凝乳蛋白酶,激肽释放酶,纤溶酶,凝血酶和胰蛋白酶。

• CAS号：30827-99-7
• 分子式：C₈H₁₁ClFNO₂S
• 分子量：239.695
• 类别：凝血酶

• 密度：N/A
• 沸点：292.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：175-177 °C
• 闪点：130.7ºC

IDH1 Inhibitor 3

IDH1 Inhibitor 3 (compound 6f) 是突变型的 IDH1 的抑制剂,其对IDH1R132H 的 IC50 值为 45 nM。

• CAS号：2171081-24-4
• 分子式：C₃₁H₂₅F₄N₅O₃
• 分子量：591.56
• 类别：异柠檬酸脱氢酶(IDH)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CAY10499

MAGL-IN-5是一种非选择性脂肪酶抑制剂,对人类重组单酰甘油脂肪酶(MAGL)、激素敏感脂肪酶(HSL)和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的IC50值分别为144、90和14 nM[1][2]。

• CAS号：359714-55-9
• 分子式：C₁₈H₁₇N₃O₅
• 分子量：355.345
• 类别：FAAH

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乙酰唑胺-D3

Acetazolamide D3是Acetazolamide氘代化合物标准品。

• CAS号：1189904-01-5
• 分子式：C₄H₃D₃N₄O₃S₂
• 分子量：225.26400
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

黄芩素 6-O-葡萄糖苷

Baicalein 6-O-glucoside 是 Baicalein 的葡萄糖醛酸化代谢物。

• CAS号：28279-72-3
• 分子式：C₂₁H₂₀O₁₀
• 分子量：432.37800
• 类别：黄嘌呤氧化酶

• 密度：1.642±0.06 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CP73850

Zopolrestat(CP73850)是一种有效的口服活性醛糖还原酶(AR)抑制剂,IC50为3.1nm。Zopolrestat用于糖尿病并发症的研究[1]。

• CAS号：110703-94-1
• 分子式：C₁₉H₁₂F₃N₃O₃S
• 分子量：419.37700
• 类别：醛糖还原酶

• 密度：1.58g/cm3
• 沸点：598.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：315.9ºC

Dafadine-A

Dafadine-A是dafadine类似物,是C. elegans DAF-9 细胞色素P450抑制剂,还能抑制哺乳动物的CYP27A1。

• CAS号：1065506-69-5
• 分子式：C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量：391.463
• 类别：细胞色素P450

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：600.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：316.9±31.5 °C

DPP-4-IN-1

DPP-4-IN-1(化合物d1)是一种有效的DPP-4(二肽基肽酶4)抑制剂,IC50为49 nM。DPP-4-IN-1是芦荟苷(HY-A0023A)的结构类似物。DPP-4-IN-1可用于糖尿病研究[1]。

• CAS号：2215027-46-4
• 分子式：C₁₉H₁₉ClN₆
• 分子量：366.85
• 类别：二肽基肽酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Leucylarginylproline

Leucylarginylproline是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50值为0.27μM。

• CAS号：133943-59-6
• 分子式：C₁₇H₃₂N₆O₄
• 分子量：384.47400
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Boc-Gln-Ala-Arg-pNA hydrochloride salt

Boc-QAR-pNA是胰蛋白酶的显色底物。Boc-QAR-pNA可用于检测胰蛋白酶活性[1][2]。

• CAS号：1926163-47-4
• 分子式：C₂₅H₃₉N₉O₈
• 分子量：593.63
• 类别：Ser/Thr蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

依帕司他

Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂,可作用于糖尿病神经病变。

• CAS号：82159-09-9
• 分子式：C₁₅H₁₃NO₃S₂
• 分子量：319.399
• 类别：醛糖还原酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：516.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：210-217ºC
• 闪点：266.4±32.9 °C

甲氯噻嗪

Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如,去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性。

• CAS号：135-07-9
• 分子式：C₉H₁₁Cl₂N₃O₄S₂
• 分子量：360.237
• 类别：碳酸酐酶

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：597.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：223-225ºC
• 闪点：315.4±32.9 °C

BAR502

BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂,IC50值分别为2 μM 和0.4 μM

• CAS号：1612191-86-2
• 分子式：C₂₅H₄₄O₃
• 分子量：392.623
• 类别：GPCR19

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ND-646

ND-646 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制重组 hACC1 和 hACC2,IC50 分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。

• CAS号：1434639-57-2
• 分子式：C₂₈H₃₂N₄O₇S
• 分子量：568.64
• 类别：乙酰辅酶A羧化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ALDH1A3-IN-2

ALDH1A3-IN-2(化合物15)是ALDH1A3的有效抑制剂,IC50为1.29μM。醛脱氢酶(ALDHs)在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH1A3-IN-2具有研究癌症疾病的潜力[1]。

• CAS号：886502-08-5
• 分子式：C₁₃H₁₇NO
• 分子量：203.28
• 类别：醛脱氢酶(ALDH)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HTS01037

HTS01037是结合脂肪酸的抑制剂。它也是由AFABP/aP2介导的蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂,Ki值为0.67 μM。

• CAS号：682741-29-3
• 分子式：C₁₄H₁₁NO₅S₂
• 分子量：337.371
• 类别：FABP

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：621.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：329.5±31.5 °C

L-谷氨酰胺基-L-精氨酰-L-苯丙氨酰-L-丝氨酰-L-精氨酸

阿片肽Opiorphin是一种阿片肽,是一种有效的脑啡肽,能使人抑制剂中的锌外肽酶失活。Opiorphin抑制两种脑啡肽分解代谢外酶,即IC50值为11μM的人中性外肽酶hNEP(EC 3.4.24.11)和人外氨基肽酶hAP-N(EC 3.4.11.2)。Opiorphin通过激活内源性阿片依赖性传递而显示出强大的镇痛活性[1][2]。

• CAS号：864084-88-8
• 分子式：C₂₉H₄₈N₁₂O₈
• 分子量：692.76700
• 类别：脑啡肽酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ATX inhibitor 19

ATX抑制剂19(化合物22)是一种有效的ATX(autotaxin)抑制剂,IC50为156 nM【1】。

• CAS号：2691937-01-4
• 分子式：C₂₈H₃₃ClN₆O₂S
• 分子量：553.12
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

度他雄胺

Dutasteride (GG745)是5α还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体(AR)产生脱靶效应。

• CAS号：164656-23-9
• 分子式：C₂₇H₃₀F₆N₂O₂
• 分子量：528.530
• 类别：5 alpha还原酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：620.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：242-250ºC
• 闪点：329.0±31.5 °C

PTP1B-IN-2

PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,IC50值为50 nM。

• CAS号：1919853-46-5
• 分子式：C₃₄H₃₆N₂O₉S₂
• 分子量：680.79
• 类别：磷酸酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-烯丙基-1,2,3-三甲氧基苯

Elemicin 是一种烯基苯,广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 是芳香族食品中的主要成分之一,具有抗微生物,抗氧化剂和抗病毒活性。Elemicin 具有遗传毒性和致癌性。

• CAS号：487-11-6
• 分子式：C₁₂H₁₆O₃
• 分子量：208.25400
• 类别：硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)

• 密度：1.011 g/cm3
• 沸点：279.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：92.6ºC

芬维A胺

Fenretinide 是一种合成的类维生素A衍生物,能够结合视黄酸受体 (RAR) 诱导细胞死亡。

• CAS号：65646-68-6
• 分子式：C₂₆H₃₃NO₂
• 分子量：391.546
• 类别：自噬

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：597.6±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：162-163°C
• 闪点：315.2±27.9 °C

扎普司特

Zaprinast (M&B 22948) 是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Zaprinast 是一种 GPR35 激动剂,对大鼠 GPR35 有很强的激活作用,对人 GPR35 有一定的激活作用。Zaprinast 能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重构。

• CAS号：37762-06-4
• 分子式：C₁₃H₁₃N₅O₂
• 分子量：271.275
• 类别：CXCR

• 密度：1.484g/cm3
• 沸点：406.3±47.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：237-238ºC dec.
• 闪点：199.5±29.3 °C

GSK2837808A

GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂,对LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为1.9 和14 nM。

• CAS号：1445879-21-9
• 分子式：C₃₁H₂₅F₂N₅O₇S
• 分子量：649.621
• 类别：乳酸脱氢酶

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：783.5±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：427.6±35.7 °C

Rbin-2

Rbin-2是一种有效、可逆和选择性的Midasin(Mdn1)抑制剂,属于AAA+(与多种细胞活动相关的ATP酶)蛋白家族。Rbin-2抑制真核生物核糖体的生物发生,是真核生物核糖体组装的有力探针[1]。

• CAS号：2032282-97-4
• 分子式：C₁₃H₁₁BrN₄S
• 分子量：335.22
• 类别：磷酸酶

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：524.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：270.9±32.9 °C

Trandolaprilate D5

Trandolaprilate D5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

• CAS号：1356841-27-4
• 分子式：C₂₂H₂₅D₅N₂O₅
• 分子量：402.484
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A