L-精氨酸-1-13C((S)-(+)-精氨酸-1-13C)盐酸盐是13C标记的L-精氨酸盐酸盐。L-精氨酸盐酸盐((S)-(+)-精氨酸盐酸盐)是一氧化氮合成的氮供体,一氧化氮是一种有效的血管扩张剂,在镰状细胞危象期间缺乏。
Shanciol B从Pholidota叠瓦钩子风干整株植物的乙酸乙酯提取物中分离出来,可抑制一氧化氮(NO)的产生和1,1-二苯基-2-苦味肼(DPPH)自由基清除活性[1]。Shanciol B是一种微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)抑制剂,具有抗炎活性[2]。
Epibetulinic acid 从 Maytenus cuzcoina 的根皮和 Maytenus chiapensis 的叶子中分离出的。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7),抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生,IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。
Nitric oxide production-IN-1(Compound 1) 是一种从 Tupistra chinensis 分离得到的 NO Production 的抑制剂。Nitric oxide production-IN-1(Compound 1) 抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞 NO 产物。
noc18是一氧化氮供体,在培养的大鼠小脑颗粒细胞中激活内向电流。noc18增加培养的血管平滑肌细胞cGMP的产生。noc18降低体外心肌制剂的收缩性。
反式异芥酸(反式-3-羟基-4-甲氧基肉桂酸)是一种从佛罗里达铁线莲的根中分离出来的芳香酸。反式异芥酸具有抗炎活性[1]。反式异戊酸通过诱导Nrf2依赖的血红素加氧酶-1(HO-1)[2]抑制NO和PGE2的产生。
hnNOS-IN-3 (compound 39) 是一种选择性 nNOS 抑制剂,Ki 为 0.32 μM。hnNOS-IN-3 的 nNOS 结合与 L-精氨酸竞争。hnNOS-IN-3 对 nNOS 的选择性分别是 iNOS (Ki=37 μM) 和 eNOS (Ki= 9.4 μM) 的 115 倍和 29 倍。
阿特拉酸(Methyl atrarate)是一种具有抗炎和抗癌作用的特异性雄激素受体(AR)拮抗剂。阿托品酸抑制LNCaP和C4-2细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。阿托品还可以抑制NO和细胞因子的合成,并抑制MAPK-NFκB信号通路。阿托品可用于研究前列腺疾病和炎症性疾病[1][2]。
Multiflorin B 是一种山奈酚苷。 Multiflorin B 可以从蕨类植物 Neocheiropteris palmatopedata 的根中分离出来。 Multiflorin B 在浓度为 20 μg/ml 时抑制一氧化氮的产生,抑制率为 52%。
塞利洛尔(REV 5320)是一种有效的、心脏选择性和口服活性的β1-安德烈诺受体r拮抗剂,具有部分β2激动剂活性,Ki值为0.14-8.3μM。塞利洛尔具有抗高血压和抗心绞痛活性,可用于研究高血压等心血管疾病[1][4]。
AR-C102222 是一种螺环氟哌啶喹唑啉选择性 iNOS 抑制剂。 AR-C102222可用于神经病理性疼痛的研究。
Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂,它还抑制 nNOS,IC50 值为 49 μM。Dimaprit dihydrochloride 可刺激胃酸的分泌。
L-精氨酸-13C6(S)-(+)-精氨酸-13C6)盐酸盐是13C标记的L-精氨酸盐酸盐。L-精氨酸盐酸盐((S)-(+)-精氨酸盐酸盐)是一氧化氮合成的氮供体,一氧化氮是一种有效的血管扩张剂,在镰状细胞危象期间缺乏。
Rubranol 是 NO Synthase 的抑制剂。Rubranol 对 LPS 诱导的活化巨噬细胞内 NO 生成有 74% 的抑制作用。
Buddlejasaponin IV(BS-IV)对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用[1]。
ARL-17477是NOS1和自噬溶酶体系统的双重抑制剂,具有抗癌活性,可抑制KRAS突变癌症的肿瘤生长[1]。
莫拉查尔酮A是一种天然存在的芳香化酶抑制剂(IC50＝4.6mM)。莫拉查尔酮A也是一种具有潜在抗炎和抗癌活性的植物代谢产物。莫拉查尔酮A抑制脂多糖(HY-D1056)诱导的一氧化氮产生[1][2][3]。
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体,是一种稳定的血小板聚集抑制剂。
Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。
氯花半乳糖E(化合物6)是一种拉丹二萜,可从锯叶小球藻的地上部分分离得到。氯乙酰甲酮E抑制LPS激活的RAW 264.7巨噬细胞中NO的产生[1]。
MSU-42011是一种口服活性的类视黄醇X受体(RXR)激动剂。MSU-42011抑制iNOS和p-ERK蛋白的表达。MSU-42011具有免疫调节和抗肿瘤活性。MSU-42011可用于癌症研究[1]。
Ciwujianoside C3 是一种具有口服活性并可以穿透血脑屏障的化合物,分离于刺五加的叶子。 Ciwujianoside C3 具有抗炎作用,并可以增强小鼠个体的识别记忆力。
Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂,在许多病理状况下,作为内皮功能障碍的标志。
Kadsulignan H (compound 13) 是一种木脂素,对 NO 产生具有抑制活性。Kadsulignan H 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC50 为 14.1 μM。
Anti-inflammatory agent 55 (compound 9j) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物,具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路,下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 0.8 μM),在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。
3',4'-Dihydroxyflavonol (DiOHF) 是一种有效的抗氧化剂,可降低糖尿病大鼠肠系膜动脉中的超氧化物并改善 NO 功能。
9-Hydroxy-α-lapachone (α-DiHydrocaryopterone) 是一种天然酚,对 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有有效的抑制作用,IC50 为 4.64 µM。
Anhydronotoptol 是一种有效的 一氧化氮生成抑制剂。Anhydronotoptol 抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞 NO 生成,其 IC50 值为 36.6 μM。