DL-α-Tocopherol-d9是氘标记的DL-α-生育酚[1]。DLα生育酚是一种合成维生素E,具有抗氧化作用。DL-α-生育酚保护人类皮肤成纤维细胞免受UVB的细胞毒性作用[2]。
ROS产生剂1(化合物2c)共价修饰TrxR的Sec-498残基以产生ROS。ROS生成剂1降低细胞内TrxR蛋白水平。ROS产生剂1导致NCI-H460细胞的ROS依赖性凋亡和脱铁性贫血。ROS生成剂1具有抗癌活性[1]。
Lapatinib-d5是氘标记的Lapatinib。拉帕替尼(GW572016)是ErbB-2和EGFR酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的EGFR和ErbB-2的IC50值分别为10.2和9.8 nM【1】。
MMRi62,一种针对MDM2-MDM4(肿瘤抑制基因p53的负调节因子)的铁蛋白脱羧症诱导剂。MMRi62显示出对胰腺导管腺癌(PDAC)细胞的P53非依赖性促凋亡活性,并诱导自噬。MMRi62诱导铁蛋白脱失,导致活性氧增加和铁蛋白重链(FTH1)溶酶体降解。MMRi62还导致突变型p53的蛋白酶体降解,还抑制体内原位异种移植PDAC小鼠模型,具有KRAS和TP53.12[1][2]的高频突变特征。
Moracin N是一种从桑叶中分离得到的脱铁抑制剂。Moracin N通过防止氧化应激发挥神经保护活性[1]。
Piperazine erastin是erastin的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。
Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达,降低 SLC7A11 和 GPX4 水平,而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加,并 ACSL4 上调表达,引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。
Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂,是一种高效,耐受性好,口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,具有抗癌作用。
没食子酸-d2是氘标记的没食子酸[1]。没食子酸(3,4,5-三羟基苯甲酸)是一种天然的多羟基酚类化合物,是抑制环氧合酶-2(COX-2)的自由基清除剂[2]。没食子酸具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗癌活性[3]。