Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前药,是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA),对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
肠毒素K1(EntK1)是一种细菌素。肠毒素K1是一种核糖体合成肽。肠毒素K1通过细菌膜上的Eep蛋白特异性靶向粪肠球菌。Enterocin K1对VRE表现出强大的抗菌活性。肠毒素K1可用于VRE感染的相关研究[1]。
Vaborbactam是一种环状硼酸药效团β-内酰胺酶抑制剂。
Nyasol ((-)-Nyasol) 是一种具抗细菌 (antibacterial)、真抗菌 (antifungal)、抗利什曼原虫 (antileishmanial)、透明质酸酶 (hyaluronidase) 抑制活性的活性化合物。Nyasol 抑制 LTB4 与人中性粒细胞的结合。Nyasol 通过抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的 BV-2 小胶质细胞 I-κB 降解来抑制神经炎症反应。
Moiramide B是一种有效的乙酰辅酶a羧化酶(ACC)抑制剂,IC50值为6nM。Moiramide B具有抗菌活性[1]。
AZD5099是一种抗菌剂,是一种高效、选择性的细菌拓扑异构酶II抑制剂。AZD5099能有效抑制革兰氏阳性和挑剔的革兰氏阴性细菌引起的感染[1]。
Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。
Ethyl Orsellinate 是地衣代谢产物,lecanoric acid 的衍生物,具有抗增殖和抗肿瘤活性。Ethyl Orsellinate 抑制 A.salina 的细胞毒性活性,LC50 为 495 μM。
MMV676584具有抗结核活性。MMV676584是一种新的真霉菌瘤候选药物[1][1]。
Tizoxanide是Nitazoxanide活性代谢物,Nitazoxanide可抗细菌和多种病毒复制。
Sulbenicillin disodium 是 Sulbenicillin 的二钠盐。Sulbenicillin 是一种青霉素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 的许多粘液型和非粘液型菌株具有抗菌活性。
甲苯磺酸托苏沙星(A-61827)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素。甲苯磺酸托苏沙星对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性[1][2]。
Germacrene D 是从 Bursera 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性,可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。
Pirlimycin (RU 38882) hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
TetraHydrorhombifoline 是 Genista vuralii A. Duran & H. Dural 地上部分的一种喹啉西啶生物碱。G. vuralii 的生物碱提取物具有抗菌和抗真菌活性。
Sulfacytine 是一种短效磺酰胺抗生素 (antibiotic)。Sulfacytine 有抗细菌 (bacteria) 作用,是一种用于研究急性单纯性尿路感染的有效药物。
MMV688844(MMV844)是一种哌啶-4-甲酰胺,对脓肿分枝杆菌具有杀菌作用,靶向分枝杆菌DNA旋转酶。
脑源性碱性成纤维细胞生长因子(1-24)(FGF碱性1-24)是一种合成肽,具有抗菌和抗HBV活性。脑源性碱性成纤维细胞生长因子(1-24)可用于感染疾病和免疫疾病研究[1]。
Asukamycin是一种手霉素型代谢产物,可从结节链霉菌亚种中分离得到。阿苏卡虫。阿斯卡霉素是一种抗生素,具有抗菌活性。Asukamycin抑制各种肿瘤细胞系的生长[1][2]。
Lucidinω-乙醚(化合物17)是一种从丝状棱镜根部分分离的蒽醌代谢物,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有一定的抗菌活性[1]。
Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
Cefteram pivoxil (Ro 19-5248),是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素,可用于细菌感染。
YXL-13是一种有效的铜绿假单胞菌(PAO1)抑制剂,其IC50值为3.686μM。YXL-13可抑制PAO1的毒力因子和生物膜形成。YXL-13通过抑制群体感应(QS)系统降低PAO1的致病性和耐药性。YXL-13可用于抗菌研究[1]。