Cephradine monohydrate (Cefradine monohydrate) 是第一代头孢菌素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有抑制作用。
Mtb-cyt-bd氧化酶-IN-2是结核分枝杆菌细胞色素bd氧化酶(Mtb-cyt bd氧化酶)的抑制剂,IC50值为0.67μM。Mtb-cyt-bd氧化酶-IN-2抑制结核分枝杆菌的生长,MIC值为256μM。Mtb-cyt-bd氧化酶-IN-2可用于感染的研究[1]。
Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 是细菌中氨酰基 tRNA 合成酶 (aaRS) 的抑制剂。
[1-13Cglc]Lactose (monohydrate) 是一种同位素标记药物。
β-内酰胺酶-IN-4是一种从专利WO2013149121A1化合物708中提取的β-内酰胺酶抑制剂。β-内酰胺酶-IN-4可用于细菌感染的研究[1]。
抗结核药物-21(化合物15)是一种抗结核药物,对结核分枝杆菌H37Rv的MIC为0.4µg/mL。抗结核药物-21对革兰氏阳性、革兰氏阴性或真菌等其他微生物的活性较低。抗结核药物-21的细胞毒性较低[1]。
TP0480066是一种选择性拓扑异构酶II抑制剂,对DNA回转酶和拓扑异构酶IV的IC50分别为1.10和62.89 nM。TP0480066显示出良好的抗多种细菌的活性,包括耐药菌株。TP0480066还对淋球菌具有有效的抑制活性,可用于淋病研究[1][2]。
3β,7β,15β-三羟基-11-氧代-lanosta-8-en-24→20内酯是一种天然化合物,可从G。具有抗真菌活性的灵芝。
Jatrorrhizine hydroxide 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydroxide 是有效的,具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂,是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine hydroxide 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。
Alamethicin 是从Trichoderma viride 中分离得到的一种通道形成抗生素肽,可诱导电压门控电导。
Metioprim是细菌二氢叶酸还原酶(DHFR)的竞争性抑制剂。Metioprim对厌氧菌具有抑制活性。Metioprim与DDS(HY-B0688)联合显示出对抗大肠杆菌的协同活性。以及各种分枝杆菌[1][2]。
BPH-1086(化合物10)是一种IspH抑制剂,与核糖体蛋白S1(RPS1)融合的IspH结构域可以结合mRNA或形成细菌核糖体的一部分[1][2]。
Lomefloxacin(SC47111A)是氟喹诺酮类抗生素。
Daptomycin 是一种脂肽类抗生素,具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。
咪康唑-d2是氘标记的咪康唑[1]。咪康唑(R18134)是一种咪唑类抗真菌剂。咪康唑还具有抗菌作用[2][3]。
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
1,4,6-三羟基-5-甲氧基-7-renyl xanthone是从藤黄属植物中分离得到的一种抗菌剂。1,4,6-三羟基-5-甲氧基-7-renyl xanthone抑制金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌的MIC值分别为128μg/mL和200μg/mL[1]。
Mequindox 是一种抗菌剂。Mequindox 是 DNA 合成的抑制剂。Mequindox 对小鼠具有遗传毒性和致癌性。
金属β-内酰胺酶-IN-8(化合物17)是一种有效、可逆和有竞争力的金属β-内酰胺酶(MβLs)广谱抑制剂,L1、ImiS、IMP-1和VIM-2的IC50分别为1.3μM、5.7μM、9.8μM和9.9μM。金属-β-内酰胺酶-IN-8具有抗菌活性[1]。
Ceftriaxone是抗生素,能结合PBPs。
Azathramycin 是一种抗生素。
(±)-Heraclenol,一种香豆素,是从当归果实中分离得到的,具有抗菌活性。