抗菌剂108(化合物1h)是一种有效的抗菌剂,对MRSA和抗生素耐药菌株的MIC均为3μM[1]。
Bacampicillin盐酸盐是青霉素类抗生素,是Ampicillin的前药,具有口服生物有效性。
Sulbactam(Betamaze)是不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。
环(L-Trp-L-Trp)是一种抗生素,具有抗菌活性。环(L-Trp-L-Trp)可抑制鲍曼不动杆菌,以及白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、黄微球菌、酿酒酵母、黑曲霉、金黄色葡萄球菌。环(L-Trp-L-Trp)可用于微生物感染研究[1]。
抗菌剂31对水稻细菌性条斑病具有抗菌活性。
Mafenide醋酸盐是磺胺类抗菌素。
Moxifloxacin盐酸盐是氟喹诺酮类抗生素。
RNPA1000是微生物RnpA抑制剂,潜在抗感染化合物。
双(二氢白屈菜基)胺具有抗菌活性[1]。
AcrB-IN-1(化合物H6)是一种有效的AcrB抑制剂。AcrB-IN-1可用于逆转细菌多药耐药性[1]。
维生素D3-D3是氘标记的维生素D3。维生素D3(胆钙化醇；钙化醇)是维生素D的天然存在形式。维生素D3.诱导细胞分化,防止癌细胞增殖。
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
Bio-AMS是结核分枝杆菌生物素蛋白连接酶(MtBPL)的化学抑制剂,Kd为0.865 nM；具有抗结核分枝杆菌(Mtb)的选择性活性,可阻止脂肪酸和脂质生物合成,增强结核化疗(利福平和乙胺丁醇)。
D-Ribonolactone 是一种糖内酯,也是一种大肠杆菌 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 的抑制剂,Ki 为 26 mM。
(+)-Thienamycin有效的广谱抗菌和β-内酰胺酶抑制剂,可从 Streptomyces cattleya 中分离得到。
Nalidixic acid sodium salt,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
伊色甘聚糖是一种抗菌肽,具有广谱抗菌和真菌活性。Isegan可用于口腔粘膜炎研究[1][2][3]。
GSK2200150A 是通过高通量表型筛选确定的一种抗结核剂。对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM.
DNA旋转酶-IN-2(化合物22a)是一种细菌DNA旋转酶B抑制剂,对于大肠杆菌DNA旋转酶和结核分枝杆菌DNA旋转蛋白酶,IC50s分别为3.29-10.49和4.41-5.61µM。抗结核和抗菌活性[1]。
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮,被认为是临床试验的有效抗菌候选物。Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 具有抗革兰氏阳性病原体的优良活性,包括金黄色葡萄球菌 (S. aureus),化脓性链球菌(S. pyrigenes)和肺炎链球菌(S. pneumonia)。Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 被认为是治疗喹诺酮类易感和喹诺酮类耐药性淋病的替代药物。
Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。
Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种半合成的卡那霉素类似物,对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都非常有效。Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 具有耳毒性和肾毒性。