Linezolid (PNU-100766) 是一种合成的抗生素,可用于治疗由对其他几种抗生素有抗药性的革兰氏阳性菌引起的严重感染。
Oligomycin B 是一种从链霉菌属中得到的抗生素,为真核生物 ATP 合成酶 (ATP synthase) 抑制剂,可诱导凋亡。
1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类是一种喹诺酮类生物碱,是一种二酰甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素II受体阻滞剂,IC50分别为20.1μM和34.1μM。1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类药物显示出有效的抗幽门螺杆菌活性,MIC为10μg/mL[1][2][3]。
Amoxicillin是中谱的β内酰胺抗菌素。
SMAP-18是一种生物活性肽。(SMAP-18是一种18个氨基酸残基的肽酰胺,它是SMAP-29的截短形式。绵羊骨髓抗菌肽-29(SMAP-29)对假单胞菌、其他革兰氏阴性菌和耐多药病原体表现出极高的抗菌活性。与亲代SMAP-29相比,SMAP-18显示出高得多的细胞选择性,因为其溶血活性降低并保留了抗微生物活性。)
L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。
Aurein 3.3 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.3 还具有抗癌活性。
WX-081是一种抗结核药物,对结核分枝杆菌H37Rv具有良好的抗分枝杆菌活性,且细胞毒性低。WX-081对药物敏感结核病(DS-TB)和耐多药结核病(MDR-TB)菌株的MIC50分别为0.083和0.11μg/mL,表现出较强的活性。WX-081也抑制hERG通道,IC50为1.89μM[1]。
Aniline-MPB-amino-C3-PBD,是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性药物。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
Pagibaximab是一种嵌合IgG1抗体,可识别金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的表面组分脂磷壁酸。帕昔单抗可用于预防葡萄球菌败血症[1]。
Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌,藻类,真菌和病毒。
壬酸-d3是氘标记的壬酸。壬酸是一种含有九个碳原子的天然饱和脂肪酸。壬酸可显著减少细菌移位,增强抗菌活性,并显著增加猪β-防御素1(pBD-1)和pBD-2的分泌[1]。
2-甲氧基苯甲醛-d3是氘标记的2-甲氧基苯甲醛[1]。从肉桂精油(CEO)中分离得到的2-甲氧基苯甲醛(邻苯甲醛)具有抗菌和抗真菌活性[2]。
大果桉A(10 epi Eucarobustol F)是一种从大果桉叶中分离的抗菌剂。巨腕A抑制枯草芽孢杆菌PCI219(最小抑制浓度低于0.2µM)和金黄色葡萄球菌FDA209P(最小抑制剂量为0.4µM)的生长[1]。
Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
Gramicidin B 是一种非核糖体肽类抗生素。
丙硫酰胺-d5是氘标记的丙硫酰胺。
VU0420373 是一个有效的血红素传感器系统 (HssRS) 激活剂,EC50 为 10.7 μM,pEC50 为 4.97。VU0420373 诱导血红素的生物合成,对发酵金黄色葡萄球菌有毒。
抗菌剂32(实施例43)是对大肠杆菌菌株NCTC 13351、M 50和7 MP的MIC值分别为1 mcg/mL、2 mcg/mL和8 mcg/mL的抗菌剂(WO2013030733A1)[1]。
硝基呋喃妥因钠是一种有效的口服抗菌剂。硝基呋喃妥因钠用作抗生素。硝基呋喃妥因钠可用于研究尿路感染(UTI),包括膀胱炎和肾脏感染[1][2]。
Cefpodoxime proxetil impurity B 是 Cefpodoxime proxetil (HY-N7101) 的杂质。Cefpodoxime proxetil 是第一种口服和广谱型抗生素,属于第三代头孢菌素。
1-十四醇-d2是氘标记的1-十四醇[1]。1-十四烷醇是从肉豆蔻中分离出来的一种直链饱和脂肪醇。1-十四烷醇具有抗菌和抗炎(牙周炎)活性[2]。
Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (Ki=22 µM).