PC-766B 是一种大环内酯类抗生素。PC-766B 对革兰氏阳性菌、某些真菌和酵母菌具有活性,但对革兰氏阴性菌无活性。PC-766B 显示出针对小鼠肿瘤细胞的抗肿瘤活性。PC-766B 对 Na+,K+-ATPase 有弱抑制活性。
甲磺酸加诺沙星(BMS 284756)是一种口服活性喹诺酮类抗生素,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、厌氧菌具有广谱活性。甲磺酸加诺沙星还抑制Gyrase和TOPO IV[1][2][3][4]。
Aurein 5.2 是一种抗生素抗菌肽。
Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
Sulfamonomethoxine sodium可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
XT-2 peptide 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-2 peptide 对抗 E.coli 有强活性,MIC 为 8 μM。
Bicyclomycin benzoate是一种广谱的抑制革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的抗生素。
二氢pteroate合酶-IN-1(化合物5g)是一种有效的二氢pter酸合酶(DHPS)抑制剂。二氢蝶酸合酶-IN-1具有抗菌活性和抗真菌活性。二氢pteroate合成酶-IN-1抑制细胞色素P450。二氢pteropate合成酶-IN-1可以用作诊断性放射成像材料[1]。
Aztreonam是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。
甲砜霉素甘氨酸盐酸盐是一种广谱抗菌剂,可用于呼吸道感染研究[1]。
Mtb-IN-2(化合物10c)是一种抗结核分枝杆菌(Mtb)的抗菌剂,没有细胞毒性。Mtb-IN-2显著降低小鼠结核病模型脾脏中的集落形成单位(CFU),并区分药物敏感和耐药Mtb-H37Rv菌株。Mtb-IN-2影响甲硫氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。
磺胺氯吡啶-d4是氘标记的磺胺氯吡啶。磺胺氯哒嗪是一种广谱磺胺,用于对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌[1]。
MmpL3-IN-2是一种用于结核病研究的MmpL3抑制剂,具有低细胞毒性和中等代谢稳定性[1]。
Pivmecillinam hydrochloride (FL-1039 hydrochloride) 是Mecillinam的口服型前提化合物,广谱抗生素。
Sulfamethoxazole D4 (Ro 4-2130 D4) 是一种 Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种磺胺类抑菌抗生素。
Ceftazidime(GR20263)是第三代头孢菌素类抗菌素。
Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
PXYC12是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为2.67和4.67μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。
替马沙星(TMFX)是一种喹诺酮类抗菌剂,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌具有广泛的抗菌谱[1][2]。
氟苯尼考d3((-)-氟苯尼考d3)是氘标记的氟苯尼考。氟苯尼考是一种常用的兽医抗生素,目前用于治疗牛呼吸道疾病,也用于水产养殖中控制鲶鱼的肠道败血症。氟苯尼考可诱导卵细胞早期胚胎死亡,半数致死浓度为1.07μg/g。
Ornidazole(Ro 7-0207)是5-硝基咪唑衍生物,能抗原生动物和厌氧菌。
抗结核剂-27(化合物1)是一种有效的抗结核剂,其IC50值为3.2µM,MIC值为7.8µM和IC90值7.0µM。抗结核剂-27对结核分枝杆菌H37Rv耐药菌株显示抗结核杆菌活性。抗结核剂-27显示出有效的细胞内抗真菌活性和低细胞毒性[1]。
水合醋酸头孢他罗林是一种有效的头孢菌素抗生素。水合醋酸头孢他罗啉福沙米对革兰氏阳性病原体具有广谱活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐多药肺炎链球菌,以及常见的革兰氏阴性菌。水合醋酸头孢他罗啉福沙米具有抗感染活性,可用于研究复杂皮肤和皮肤结构感染(cSSSIs)和社区获得性细菌性肺炎(CABP)[1][2][3]。
Finafloxacin 是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。
(±)9-HpODE是一种长链脂质过氧化氢,是亚油酸过氧化的产物(±)9-HpODE可诱导细胞内谷胱甘肽(GSH)氧化(±)9-HpODE还表现出对各种真菌和细菌病原体的抗菌活性[1][2]。
半胱氨酸是一种抗生素,是靶向拓扑异构酶I(TopA)的抑制剂。seconeolitine也是一种新的抗菌剂,可以抑制肺炎链球菌的生长。半胱氨酸可以抑制TopA松弛活性,IC50值为17μM。半胱氨酸可用于研究肺炎链球菌对其他抗生素的耐药性[1]。