LDC4297盐酸盐是CDK7的选择性抑制剂,IC50值为0.13nM。LDC4297盐酸盐抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制,EC50值为24.5nM。LDC4297盐酸盐对疱疹病毒科、腺病毒科、痘病毒科、逆转录病毒科和正粘病毒科显示出广泛的抗病毒活性,EC50值为0.02-1.21μM。LDC4297盐酸盐可用于感染研究[1]。
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌,IC50 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。
Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
Tolclofos-methyl是一种广谱内吸性杀菌剂, 用于防治引起种子腐烂和幼苗摧残的土传和种传真菌病原体。
二天冬氨酸(天冬氨酸天冬氨酸)可作为牙龈卟啉单胞菌、中间卟啉单胞杆菌、黑质卟啉单胞和有核卟啉单胞的生长基质[1]。
HBV-IN-30(ex44)是一种黄酮衍生物,是一种有效的共价封闭环状DNA(cccDNA)抑制剂。cccDNA作为病毒RNA转录和随后病毒DNA生成的模板。HBV-IN-30具有研究HBV感染的潜力[1]。
MDRTB-IN-1 (5aα) 是一种抗生素, 对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC90 值为 10.5 μM。
Etesevimab(JS016)是一种重组中和人IgG1抗SARS-CoV-2单克隆抗体[1]。
Tigecycline盐酸盐是首创的广谱抗生素,对多种抗生素抗性菌同样有效。
BMS-585248是一种有效的第三代HIV-1附着抑制剂,具有良好的初始体外和体内药代动力学特征[1]。
Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成,可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。
Imipenem monohydrate 是一种从土壤微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种用于静脉注射的β 内酰胺类抗生素,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌,包括多种耐药均属。Imipenem monohydrate 是一种作用于细菌细胞壁的抗生素。
Enoxastrobin(Enestrobulin)是一种抗真菌剂。伊诺司琼对米曲霉和灰葡萄球菌具有活性[1]。
Ro24-7429是一种口服有效的HIV-1反式激活蛋白Tat拮抗剂。Ro24-7429也是一种runt相关转录因子1(RUNX1)抑制剂。Ro24-7429具有抗HIV、抗纤维化和抗炎作用[1][2]。
抗病毒药物10是一种可以抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的抗病毒药物[1]。
桂冠酮K是一种从内生真菌桂冠属(Guignardia sp.)的固体培养物中分离得到的美罗萜化合物。。桂冠酮K具有抗真菌活性[1]。
月桂酸-d23是氘标记的月桂酸。月桂酸是一种中链游离脂肪酸,具有很强的杀菌性能。痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的EC50分别为2、6和4μg/mL。
Edoxudine是一种抗病毒药物, 是胸苷类似物,对单纯疱疹病毒有效。
盐酸氟苯尼考胺是氟苯尼考尔(HY-B1374)的代谢产物。氟苯尼考通过与核糖体中的50S和70S亚基结合以消除肽基转移酶的活性来抑制细菌蛋白质合成。氟苯尼考是一种兽医用抗生素,可用于水产养殖控制易感细菌性疾病[1][2]。
(R)-Hydroxychloroquine 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物,也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导,并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
抗真菌剂30(化合物A18)是一种有效的抗真菌剂。抗真菌剂30对白色念珠菌(CPCC400616)和烟曲霉具有良好的抗真菌活性,MIC分别为0.03和0.5μg/mL。抗真菌剂30对氟康唑耐药菌株也表现出优异的抗真菌活性。抗真菌剂30的有效抗真菌活性主要是由与CYP51的氢键和配位键相互作用引起的[1]。
抗炎剂11(化合物16)是一种有效的抗细菌和抗炎剂。抗炎剂11抑制Mtb H37Rv和M299生长,MIC50(最小抑制浓度50%)分别为1.3和6.9μM。抗炎剂11通过抑制iNOS表达抑制NO,并抑制TNF-α和IL-1β的产生。抗炎剂11可用于结核病(TB)研究[1]。
Cathepsin G(1-5) 是一种抗菌肽,存在于梭菌蛋白酶消化的组织蛋白酶 G 混合物中。