Lumicitabine (ALS-008176) 是呼吸道合胞病毒(RSV)聚合酶的抑制剂。
Cangorinine E-1 (compound 11) 是倍半萜类的二氢沉香呋喃衍生物。Cangorinine E-1 对 II 型单纯疱疹病毒 (HSV) 表现出弱抑制作用。
Clinafloxacin(PD-127391)是氟喹诺酮抗生素。
LMW peptide 是一种抗菌肽。LMW peptide 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性,例如 B. subtilis, L. monocytogenes, E. coli, P. aeruginosa, V. cholera。
Ganoderol A 是一种从灵芝中提取的萜类化合物,具有抗菌活性。Ganoderol A 抑制胆固醇合成途径,具有显着的抗炎活性,并具有抗紫外线损伤的作用。
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
Bacampicillin是青霉素类抗生素, 是Ampicillin的前药, 具有口服生物有效性。
GLK-19 是一种抗菌肽,具有抗大肠杆菌活性 (MIC: 10 μM)。
Nithiamide是非-5-硝基咪唑药物, 是一种兽用抗生素。
Moniliformin sodium salt是提取自镰孢镰刀菌中的有效,水溶性的霉菌毒素。
Pangelin是一种香豆素,可以在杜香中找到。Pangelin具有抗分枝杆菌和抗肿瘤活性[1][2]。
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro-IN-9(化合物c7)是一种非肽、非共价的严重急性呼吸系冠状病毒2型Mpro抑制剂(IC50=0.085μM),具有改善的物理化学和药物代谢及药代动力学(DMPK)特性。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro-IN-9在严重急性呼吸系冠状病毒2型感染的Vero E6细胞中抑制病毒复制(EC50=1.10μM),同时表现出低细胞毒性作用(CC50>50μM)[1]。
Cefoselis盐酸盐是β-内酰胺抗生素。
十一酸-d2是氘标记的十一酸。十一酸(十一酸盐)是一种具有抗真菌特性的一元羧酸,它抑制红锥虫胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生和几种磷脂的生物合成[1]。
Sodium Houttuyfonate 是从鱼腥草中提取的天然化合物,具有抗炎、抗纤维化作用。Sodium Houttuyfonate 能通过抑制 NFκB 通路改善 LPS 诱导乳腺炎。
芳洛霉素A2是一种抗生素,是一种脂肽I型信号肽酶(SPase I)抑制剂。芳洛霉素A2具有抗菌作用[1]。
硼酸衍生物KPC-2-IN-1是一种有效的KPC-1抑制剂,Ki为0.032μM。KPC-2-IN-1增强了头孢噻肟在表达KPC-1的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1在人HEK-293细胞中表现出良好的耐受性,可用于研究大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性[1][2]。
Mulberofuran G通过抑制NOX4介导的ROS生成和内质网应激保护缺血性损伤诱导的细胞死亡[1]。Mulberofuran G显示出中度抑制乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制的活性,并且具有
Wikstrol A是一种有效的抗真菌、抗有丝分裂和抗HIV-1药物。Wikstrol A诱导米曲霉菌丝体的形态变形,MMDC值为70.1µM。Wikstrol A显示出对微管聚合的活性,IC50值为131µM。Wikstrol A显示抗HIV-1活性,IC50值为67.8µM[1]。
Bulevitide(Myrcludex B)是一种NTCP抑制剂,一种47个氨基酸的线性脂肽。布列维替抑制HBV和HDV进入肝细胞,阻断肝细胞内HBV感染,并参与HBV转录抑制。布列维替可用于HDV感染和代偿性肝硬化研究[1][2]。
Symetine 是一种抗寄生虫、抗螺旋体制剂。
Ibuzatrelvir(PF-07817883)是一种抗病毒药物,靶向严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CL蛋白酶。Ibuzatrelvir可用于抑制新冠肺炎[1]。
(+)-二氢calanolide A(DHCal A；NSC 678323)是一种口服活性的非核苷逆转录酶抑制剂。(+)-二氢齐墩果酸A可用于HIV感染研究[1]。
Sofosbuvir impurity K 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
甘石胆酸3-硫酸盐(SLCG)是一种胆酸衍生物,也是甘石胆酸的代谢产物。3-硫酸甘石胆酸在体外抑制HIV-1的复制。甘石胆酸3-硫酸盐可用于HIV感染和胆囊疾病的研究[1][2]。
ABX464 是一种有效的抗 HIV 剂。ABX464 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs),抑制 HIV-1 复制,IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。