CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽,最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50,130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50,20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性,并可用于细菌败血症的研究。
替比夫定-d4是氘标记的替比夫定。替比夫定(Epavudine)是一种口服活性胸腺嘧啶核苷类似物,是乙型肝炎病毒(HBV)复制的有效抗病毒抑制剂[1]。
Terconazole是用于治疗阴道酵母菌感染的广谱抗真菌药物。
Pleconaril是一种衣壳抑制剂, 可用于治疗肠病毒, Pleconaril有效抑制复制, IC50值为50nM。
Nepuvibart(ZRC3308-B10)是一种抗SARS-CoV-2单克隆抗体(IgG1型)。Nepuvibart对SARS-CoV-2刺突蛋白RBD上的非竞争表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart可与ZRC3308-A7(HY-145642)以1:1的比例联合使用,对预防新冠肺炎和严重疾病发展前的新冠肺炎早期有效[1]。
Aurein 3.1 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
Diniconazole是一种新开发的杀菌剂, 强抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。
AN0128是一种含硼抗菌消炎剂。AN0128对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痤疮杆菌、枯草杆菌的最小抑制浓度(MIC)值为1,0.5,0.3,1μg/mL。AN0128可用于牙周病和皮肤病的研究[1][2]。
罗氟司特-d4是氘标记的罗氟司特。罗氟司特是一种选择性PDE4抑制剂,对于PDE4A1、PDEA4、PDEB1和PDEB2,其IC50分别为0.7、0.9、0.7和0.2 nM,不影响来自不同细胞的PDE1、PDE2、PDE3或PDE5同工酶[1][2]。
(±)-葡萄糖苷是一种黄酮苷。(±)-葡萄球菌素可以抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC50值为3.1μM[1]。
NSC5844 是 4-氨基喹啉衍生物,具有抗肿瘤和抗疟疾活性。
L-去甲亮氨酸-d9((S)-2-氨基己酸-d9)是氘标记的L-去甲亮氨酸。L-去甲亮氨酸((S)-2-氨基己酸)是亮氨酸的同分异构体,特异性影响骨骼肌中的蛋白质合成,并具有抗病毒活性。
Albendazole D3 是一种 Albendazole 的氘代化合物标准品,Albendazole 属于苯并咪唑类化合物,可抗蠕虫感染。
Chitin synthase inhibitor 13 (compound 12g) 是一种几丁质合酶的非竞争性抑制剂,IC50 值为 106.7 μM。 Chitin synthase inhibitor 13 具有广谱抗真菌活性。
AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
Retapamulin(SB-275833)是局部抗生素,能结合金黄色葡萄球菌和大肠杆菌核糖体,Kd为3 nM。
AB131 是 MSMEG 6649 和 Rv2172c 抑制剂 (Ki: 分别为 0.16 和 0.02 μM)。AB131 可以增强抗结核药物的抗分枝杆菌活性。
SQ609是来自二哌啶文库的先导化合物。SQ609在4μg/ml时抑制90%以上的细胞内细菌生长,并且对这些细胞有毒。SQ609显示出强大的抗结核活性[1]。
神经氨酸酶-IN-10是一种具有抗流感活性的有效神经氨酸酸酶(NA)抑制剂。神经氨酸酶-IN-10抗H1N1、H5N1和H5N8,IC50值分别为2.6nM、5.1nM和1.65nM[1]。
LY 215890 是具有口服活性的抗菌剂。
Cefozopran(SCE 2787)是第四代头孢菌素。
Hepcidin-20(人)是一种含有组氨酸、富含半胱氨酸、β-片结构的肽。Hepcidin-20(人)显示出抗真菌活性。Hepcidin-20(人)抑制多糖细胞间粘附素(PIA)阳性和PIA阴性菌株的生物膜形成和细菌细胞代谢[1][2][3]。
糖氨酸是一种天然化合物,具有抗HBV活性[1]。
(S)-Tedizolid 是Tedizolid 的 S-对映异构体。Tedizolid 是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。(S)-Tedizolid 是活性较低的异构体。
Bryostatin 1 是一种天然的大环内酯类化合物,从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来,也是一种有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。Bryostatin 1 以 Ki 值为 8.07 nM 和 0.45 nM 分别结合到分离的 Munc13-1 的 C1 域和全长的 Munc13-1 蛋白。Bryostatin 1 具有抗癌,抗炎,神经保护,抗 HIV-1 感染的特性。
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂,其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。