β-Glucuronidase-IN-1 是强效的,选择性,非竞争性和具有口服活性的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂,针对 E. coli β-葡萄糖醛酸酶的 IC50 和 Ki 值分别为 283 nM 和 164 nM。
Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体,可阻止 HIV 与CD4受体结合。
溴二苯肼盐酸盐是一种具有抗菌性能的强效抗组胺药。溴二苯肼盐酸盐抑制大量革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。溴二苯肼盐酸盐可用于皮肤过敏研究[1][2][3]。
Patentiflorin A是一种有效的广谱HIV-1抑制剂。Patentiflorin A也抑制HIV耐药菌株[1]。
抗菌剂115(化合物10)是一种口服活性抗菌和抗炎剂[1]。
Demethoxypiplartine 是一种酰胺类生物碱,可从 Piper flaviflorum 和 Piper sarmentosum 中分离得到。Demethoxypiplartine 对 Cryptococcus neoformans 具有抗真菌 (antifungal) 活性,其 IC50 为 18.1 μg/mL。
LB80317 是一种 LB80380 的活性代谢产物,并以 EC50 值为 0.5 μM 来抑制 HBV 的 DNA 合成 (DNA synthesis)。LB80317 具有抗病毒作用,可用于慢性乙型肝炎的研究。
β-内酰胺酶-IN-8(化合物20)是一种有效的口服生物利用度高的广谱环硼酸盐β-内酰胺酶抑制剂。β-内酰胺酶-IN-8可用于抗菌研究[1]。
甲砜霉素d3是氘标记的甲砜霉素。甲砜霉素(噻吩霉素)是氯霉素的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌抗生素。甲砜霉素通过与50S核糖体亚单位结合起作用,从而抑制蛋白质合成和抑菌作用(对抗革兰氏阴性、革兰氏阳性需氧菌和厌氧菌)[1][2]。
Oligomycin B 是一种从链霉菌属中得到的抗生素,为真核生物 ATP 合成酶 (ATP synthase) 抑制剂,可诱导凋亡。
Aurein 3.3 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.3 还具有抗癌活性。
Trecovirsen(GEM91)是一种针对HIV基因gag位点的25-mer反义硫代磷酸寡核苷酸。
Aniline-MPB-amino-C3-PBD,是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性药物。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
半棉酚(异半棉酚)是一种倍半萜天然产物,可从巴巴登棉中分离得到。半棉酚具有抗真菌活性[1]。
Pagibaximab是一种嵌合IgG1抗体,可识别金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的表面组分脂磷壁酸。帕昔单抗可用于预防葡萄球菌败血症[1]。
3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物,具有抗病毒活性,如,甲型流感病毒 (Influenza A virus)。
2-甲氧基苯甲醛-d3是氘标记的2-甲氧基苯甲醛[1]。从肉桂精油(CEO)中分离得到的2-甲氧基苯甲醛(邻苯甲醛)具有抗菌和抗真菌活性[2]。
Etravirine D4是Etravirine氘代化合物标准品。
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂,IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
抗菌剂32(实施例43)是对大肠杆菌菌株NCTC 13351、M 50和7 MP的MIC值分别为1 mcg/mL、2 mcg/mL和8 mcg/mL的抗菌剂(WO2013030733A1)[1]。
硝基呋喃妥因钠是一种有效的口服抗菌剂。硝基呋喃妥因钠用作抗生素。硝基呋喃妥因钠可用于研究尿路感染(UTI),包括膀胱炎和肾脏感染[1][2]。
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽,与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。
1-十四醇-d2是氘标记的1-十四醇[1]。1-十四烷醇是从肉豆蔻中分离出来的一种直链饱和脂肪醇。1-十四烷醇具有抗菌和抗炎(牙周炎)活性[2]。
Enoxacin hydrate是一广谱抗生素化合物。
UNC10201652是一种有效的Loop 1(L1)特异性肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶(GUS)抑制剂,大肠杆菌GUS的IC50值为0.117μM。UNC10201652只能在粪便肠道微生物群高度丰富L1-GUS酶的个体中阻断SN-38葡萄糖醛酸苷(HY-126373)的加工[1][2]。
Larcaviximab(c4G7-N)是一种IgG1κ抗埃博拉病毒糖蛋白嵌合单克隆抗体[1]。
Ebselen是HIV-1复制的小分子抑制剂, 是一种抗氧化药物。