HCV肽(131-140)是一种肽。HCV肽(131-140)可用于丙型肝炎病毒(HCV)的研究[1]。
Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂,可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长,对于 MRSA 和 MSSA 的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
依法韦伦-d5(DMP 266-d5)是氘标记的依法韦伦。依法韦伦(DMP 266)是野生型HIV-1逆转录酶的有效抑制剂,Ki为2.93 nM,IC95为1.5 nM,用于抑制细胞培养中的HIV-1复制扩散[1]。
Plantaricin A 是一种来源于 LactobacifZus plantarum 的抗细菌的抗菌肽。
Murabutide 是一种安全的合成的免疫调节剂。 Murabutide 可减少 CD4 和 CCR5 受体并分泌高水平的 β-趋化因子。 穆拉布肽增强对病毒感染的非特异性抵抗力。 Murabutide 不影响病毒进入、逆转录酶活性或受感染细胞细胞质中早期前病毒 DNA 的形成。
米索尼咪唑(Ro 7-0582;SR 1354)是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂[1]。米索尼咪唑也有抗菌作用[2]。
Sikokianin A是一种双黄酮,可以从狼毒的根中分离出来。Sikokianin A对稻瘟病菌具有抗有丝分裂和抗真菌活性[1]。
Sisomicin硫酸盐是一种氨基糖苷类抗生素。
Rf470DL是一种转子含氟D-氨基酸(RfDAA)。Rf470DL可用于标记细菌(Ex=470 nm,Em=640 nm)[1]。
10,11-Dehydrocurvularin,一种抗生素和热休克反应的强激活剂,是一种保守的进化机制,通过热休克因子 1 (HSF1) 和包括热休克蛋白 90 (Hsp90) 在内的各种伴侣的过度表达维持蛋白质的稳态。10,11-Dehydrocurvularin 抑制 TGF-β 信号通路。具有抗肿瘤活性。
Nifurtimox 是一种用于治疗锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 可用于治疗神经母细胞瘤细胞。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
盐酸奥拉尼西丁是一种具有杀菌活性的单胍化合物。Olanexidine可能与细胞膜结合,破坏细胞膜的完整性。盐酸奥拉尼西丁对多种细菌具有活性,包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。Olanexidine对革兰氏阳性杆菌的杀菌浓度为109μg/mL[1]。
Nitazoxanide D4是Nitazoxanide的氘代化合物标准品。
Isavuconazole D4 (BAL-4815 D4) 是 Isavuconazole (BAL-4815) 的氘代物。Isavuconazole 是一种三唑类前药,对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。
Clotrimazole是咪唑衍生物,有抗真菌活性,是P450抑制剂。
磺胺嘧啶-13C6是13C6标记的磺胺嘧啶。磺胺嘧啶是一种用于家禽饲料的抗菌和抗球虫剂。磺胺嘧啶也是一种多药耐药蛋白2(MRP2)刺激剂,可以增加MRP2对雌二醇-17-β-D-葡萄糖醛酸(E217βG)的亲和力。
盐酸利匹韦林(R278474)是一种强效且特异的二芳基嘧啶(DAPY)非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。盐酸利匹韦林对野生型HIV(EC50=0.4nM)和突变病毒(EC50=0.01-2.0nM)具有高抗病毒活性。盐酸利匹韦林对艾滋病病毒的耐药性发展具有很高的遗传屏障[1][2]。
Bombinin-Like Peptide (BLP-1) 是来自铃蟾属的抗微生物 (antimicrobial) 肽。
AT-9010四钠是AT-527的三磷酸盐活性代谢物,是NiRAN(病毒复制所必需的功能)的有效抑制剂。AT-9010四钠可抑制SARS-CoV-2复制[1]。
马卡毛果芸香素A是一种具有抗菌活性的黄烷酮。马卡毛果芸香素A对枯草芽孢杆菌的抑制作用,MIC值为26.5μM。毛果芸香素A可从毛果芸香的叶片中分离得到[1]。
NSC10010 hydrochloride 通过激活 NF-kB 和 c-Myc 介导的信号通路抑制伽玛疱疹病毒相关的 B 淋巴瘤生长。NSC10010 hydrochloride 可诱导受伽马疱疹病毒感染的 B 细胞坏死性细胞死亡。NSC10010 hydrochloride 也是 Mtb ClpC1 ATPase 的抑制剂。
Dunnianol是一种天然倍半新里根,具有中度抗菌活性。盾年醇抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。
Deoxyshikonin 从紫草 Lithospermum erythrorhizon 中分离,具有抗肿瘤活性。Deoxyshikonin增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达,促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用,并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 在体外具有促血管生成作用。Deoxyshikonin 显示出显着的协同抗微生物活性, S. pneumonia (MIC =17μg/mL),也显示出对 MRSA 的显着抑制活性。
Cefozopran盐酸盐(SCE 2787盐酸盐)是第四代头孢菌素。