抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Imiquimod-d9

Imiquimod-d9是氘标记的Imiquimod。咪喹莫特(R 837)是一种免疫反应调节剂,是一种选择性toll样受体7(TLR7)激动剂。咪喹莫特在体内具有抗病毒和抗肿瘤作用。咪喹莫特可用于研究外生殖器、肛周疣、癌症和2019冠状病毒疾病[1][2]。

• CAS号：2712126-48-0
• 分子式：C₁₄H₇D₉N₄
• 分子量：249.36
• 类别：HSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Kanzonol C

Kanzonol C 是从Dorstenia barteri (Moraceae) 提取到的一种黄酮类化合物,有治疗细菌和真菌感染的潜能。

• CAS号：151135-82-9
• 分子式：C₂₅H₂₈O₄
• 分子量：392.49
• 类别：细菌

• 密度：1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点：588.2±50.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲基泼尼松龙

Methylprednisolone是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。

• CAS号：83-43-2
• 分子式：C₂₂H₃₀O₅
• 分子量：374.471
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：571.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：228-237°C (dec.)
• 闪点：313.7±26.6 °C

去芹-桔梗皂苷D

Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的三萜皂苷。

• CAS号：78763-58-3
• 分子式：C₅₂H₈₄O₂₄
• 分子量：1093.209
• 类别：HCV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：231-235 ℃
• 闪点：N/A

缬更昔洛韦-d8

缬更昔洛韦-d8(盐酸)是氘标记的盐酸缬更昔洛韦[1]。盐酸缬更昔洛韦,即更昔洛韦的L-缬氨酸酯,实际上是更昔洛韦的前药[2][3][4]。

• CAS号：1132088-63-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：CMV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Amphotericin X1

Amphotericin X1 是一种 Amphotericin B 的 13-O-甲基衍生物,具有良好的抗真菌活性。Amphotericin X1 抑制白色念珠菌 33/079,副念珠菌 937A,新型隐球菌 451,黑曲霉 57A 和烟曲霉的 MIC 值分别为1 μg/mL,8 μg/mL,1 μg/mL,2 μg/mL 和 2 μg/mL。

• CAS号：136135-57-4
• 分子式：C₄₈H₇₅NO₁₇
• 分子量：938.11
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

壳聚糖

Chitosan是衍生自壳多糖的天然聚阳离子线性多糖。

• CAS号：9012-76-4
• 分子式：(C₆H₁₃NO₅)n
• 分子量：161.16 (monomer)
• 类别：细菌

• 密度：1.75g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：88ºC
• 闪点：N/A

瑞来巴坦

Relebactam是一种二氮杂双环辛烷抑制剂,具有广谱抗β内酰胺酶活性,包括A类(超广谱β内酰胺酶和KPC)和C类(AmpC酶)。

• CAS号：1174018-99-5
• 分子式：C₁₂H₂₀N₄O₆S
• 分子量：348.37500
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯

4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester (compound 4) 是一种二咖啡酰奎尼酸,对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有有效的抗病毒活性,IC50 为 0.63 μg/mL,CC50 为 118.68 μg/mL。

• CAS号：188742-80-5
• 分子式：C₂₆H₂₆O₁₂
• 分子量：530.48
• 类别：RSV

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：740.7±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：247.1±26.4 °C

rCRAMP (rat)

rCRAMP (rat) 是一种大鼠组织蛋白酶相关的抗菌肽,有助于大鼠脑肽/蛋白质提取物的抗菌活性。rCRAMP (rat) 是大鼠中枢神经系统先天免疫系统的关键参与者。

• CAS号：376364-38-4
• 分子式：C₁₈₁H₃₀₂N₅₀O₄₈
• 分子量：3946.71
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

蛇孢菌素 B

蛇毒蛋白C抑制CCR5与包膜蛋白gp120和CD4的结合,后者负责介导HIV-1进入细胞【1】。蛇毒蛋白C对慢性淋巴细胞白血病细胞也有细胞毒性[2]。

• CAS号：19022-51-6
• 分子式：C₂₅H₃₈O₃
• 分子量：386.57
• 类别：HIV

• 密度：1.064g/cm3
• 沸点：512.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：277.8ºC

普沙托韦

Presatovir (GS-5806) 是新颖且有口服活性的 RSV 融合抑制剂,平均EC50 值为0.43 nM.

• CAS号：1353625-73-6
• 分子式：C₂₄H₃₀ClN₇O₃S
• 分子量：532.058
• 类别：RSV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NSC55655

5-[(2-硝基苯基)亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮(化合物4)具有抗菌、抗糖尿病和抗氧化活性。5-[(2-硝基苯基)亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和斑疹伤寒杆菌的MIC为4.5-9.9μΜ/mL,对黑曲霉和白色念珠菌的MIC均为4.99μΜ/mL[1]。

• CAS号：36140-65-5
• 分子式：C₁₀H₆N₂O₄S
• 分子量：250.23
• 类别：细菌

• 密度：1.595g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

左氧氟沙星半水合物

Levofloxacin半水合物是抗生素化合物,抑制细菌DNA旋转酶活性。

• CAS号：138199-71-0
• 分子式：C₁₈H₂₀FN₃O_4.0.5H₂O
• 分子量：370.38
• 类别：细菌

• 密度：1.48g/cm3
• 沸点：571.5ºC at 760mmHg
• 熔点：214-216°C
• 闪点：N/A

月桂酸-13C

月桂酸-13C-1是氘标记的月桂酸。月桂酸是一种中链游离脂肪酸,具有很强的杀菌性能。痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的EC50分别为2、6、4μg/mL【1】。

• CAS号：287100-78-1
• 分子式：C₁₁₁₃CH₂₄O₂
• 分子量：201.31
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：225ºC100 mm Hg(lit.)
• 熔点：44-46ºC(lit.)
• 闪点：N/A

溶葡球菌酶

Lysostaphin一种抗葡萄球菌剂。Lysostaphin 对甘氨酸内肽酶、内源性β-N乙酰化葡糖苷酶,以及N乙酰化胞壁酰丙氨酸酰胺酶有抑制活性。

• CAS号：9011-93-2
• 分子式：C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量：282.294
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：483.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：246.3±31.5 °C

反式橙花叔醇

Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜,具有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌和抗寄生虫的活性。

• CAS号：7212-44-4
• 分子式：C₁₅H₂₆O
• 分子量：222.366
• 类别：细菌

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：276.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：-75 °C
• 闪点：96.1±0.0 °C

Rolusafine

罗鲁沙芬是一种抗真菌药物[1]。

• CAS号：2089153-78-4
• 分子式：C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量：306.36
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LHVS

LHVS 是有效的,非选择性的 cysteine protease 抑制剂,LHVS 有效阻断 T. gondii 微素蛋白分泌 (IC50=10 μM),滑动运动和细胞侵袭。

• CAS号：170111-28-1
• 分子式：C₂₈H₃₇N₃O₅S
• 分子量：527.68
• 类别：寄生物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

菜豆素

Phaseollidin 是一种抗真菌剂,可以从 Phaseolus vulgaris L. 中分离得到。

• CAS号：37831-70-2
• 分子式：C₂₀H₂₀O₄
• 分子量：324.37
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：494.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：252.9±28.7 °C

Clindamycin phosphate hydrochloride

克林霉素磷酸酯(克林霉素2-磷酸酯)盐酸盐是一种广谱抑菌林可酰胺抗生素。盐酸克林霉素磷酸酯是克林霉素(HY-B1455)的前药,在体外没有抗菌活性,但在体内可通过磷酸酶酯水解快速转化为活性母体药物克林霉素。盐酸克林霉素磷酸酯可用于研究痤疮和细菌性阴道病[1][2][3]。

• CAS号：64023-51-4
• 分子式：C₁₈H₃₅Cl₂N₂O₈PS
• 分子量：541.42
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Helioxanthin

Helioxanthin (ACH126447) 具有体外抗病毒活性,对HBV的EC50为1 μM,还可抗黄病毒。

• CAS号：18920-47-3
• 分子式：C₂₀H₁₂O₆
• 分子量：348.31
• 类别：HBV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：622.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：277.1±31.5 °C

sulfuric acid,5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine

硫酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。硫酸甲氧苄啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。硫酸甲氧苄啶具有研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎的潜力。硫酸甲氧苄啶与锌[1][2][3][4]联合使用可抑制鸡胚中甲型流感病毒的感染。

• CAS号：56585-33-2
• 分子式：C₂₈H₃₈N₈O₁₀S
• 分子量：678.71400
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Maximin 2

Maximin 2 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 2 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。

• CAS号：853262-54-1
• 分子式：C₁₂₂H₂₁₃N₃₃O₃₅
• 分子量：2702.20
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

贝奴司他

苯脲司他是一种口服活性脲酶抑制剂。Benurestat可用于受感染的解脲研究[1]。

• CAS号：38274-54-3
• 分子式：C₉H₉ClN₂O₃
• 分子量：228.63200
• 类别：细菌

• 密度：1.414g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ledaborbactam

作为β-内酰胺酶抑制剂(WO2015191907,例62),易达泊巴坦可用于细菌感染的研究[1]。

• CAS号：1842397-36-7
• 分子式：C₁₂H₁₄BNO₅
• 分子量：263.05
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

INSCoV-601I(1)

INSCoV-601I(1)是Mpro(3CLpro)的有效抑制剂。蛋白酶(PL-pro和3CL-pro)参与病毒的转录和复制。INSCoV-601I(1)具有研究SARS-CoV-2感染的潜力(摘自专利WO2021219089A1)[1]。

• CAS号：2735704-19-3
• 分子式：C₂₃H₂₂ClF₂N₅O₂S
• 分子量：505.97
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Firzacorvir

氟扎可韦是一种环状磺胺化合物,可调节HBV核心蛋白。Firzacorvir具有抗HBV活性,EC50<1μΜ[1]。

• CAS号：2243747-96-6
• 分子式：C₁₈H₁₈ClFN₆O₃S₂
• 分子量：484.96
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ADG-2e

ADG-2e是一种有效的抗菌剂,对大肠杆菌[KCTC 1682]、铜绿假单胞菌[KCTC 1637]、枯草杆菌[KCTC3068]和金黄色葡萄球菌[KCTC 1621]的MIC分别为16、4、2和2μg/mL。ADG-2e对乳腺癌细胞具有抗转移活性[1]。

• CAS号：2419951-75-8
• 分子式：C₄₂H₆₇N₁₁O₄
• 分子量：790.05
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-IN-4

SARS-CoV-IN-4(化合物13)是一种有效且特异的SARS-CoV nsp14 N7甲基转移酶抑制剂,IC50为0.6μM(SARS-CoV nsp14)[1]。

• CAS号：2445585-37-3
• 分子式：C₂₈H₃₁ClN₁₂O₁₁S
• 分子量：779.14
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A