Terbinafine (TDT 067) 是治疗真菌感染的抗真菌药物。它是来自念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki值为30 nM。
VXc-486 是一种旋转酶 B 抑制剂,具有杀菌活性。VXc-486 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株,MIC 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。
DNA旋转酶-IN-2(化合物22a)是一种细菌DNA旋转酶B抑制剂,对于大肠杆菌DNA旋转酶和结核分枝杆菌DNA旋转蛋白酶,IC50s分别为3.29-10.49和4.41-5.61µM。抗结核和抗菌活性[1]。
Tilmicosin是一种大环内酯类抗生素。兽药用途。用于治疗曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病
Cefetamet pivoxyl 是一种头孢类抗生素。Cefetamet pivoxyl可抑制 355 肠病原体 Keime、革兰氏阴性菌 (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa)和嗜肺军团菌。
Ceftizoxime sodium (SKF-88373) 是第三代抗生素, 有效抗革兰氏阴性和革兰氏阳性菌, Ceftizoxime结合青霉素结合蛋白(PBPs)和抑制细菌细胞壁的合成。
Apidaecin IA 是一种抗菌肽, 存在于蜜蜂中。
苄嘧磺隆是一种磺酰脲类除草剂,可用作杀菌剂。苯磺隆在控制麦田杂草和病害方面起着重要作用[1]。
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮,被认为是临床试验的有效抗菌候选物。Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 具有抗革兰氏阳性病原体的优良活性,包括金黄色葡萄球菌 (S. aureus),化脓性链球菌(S. pyrigenes)和肺炎链球菌(S. pneumonia)。Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 被认为是治疗喹诺酮类易感和喹诺酮类耐药性淋病的替代药物。
Bikaverin (Lycopersin) 是一种由不同真菌产生的略带红色的色素,对某些原生动物和真菌具有抗生素特性。
QS-IN-1 (Compound 3a) 是一种针对铜绿假单胞菌的群体感应抑制剂。QS-IN-1 抑制生物膜形成。
SARS-CoV-2-IN-33(化合物3m)是一种新冠肺炎抑制剂。SARS-CoV-2-IN-33对癌细胞具有抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-33与新冠肺炎主要蛋白酶(Mpro)(PDB ID:6LU7)具有相对良好的结合亲和力(-8.0 Kcal/mol)。SARS-CoV-2-IN-33可用于癌症和新冠肺炎的研究[1]。
Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。
Bedaquiline fumarate 是一种二芳基喹啉抗生素,能够作用于 ATP 合成酶,常用于治疗结核杆菌感染。
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎,可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
Fmoc-Gly-OH-1-13C是一种13C标记的多菌灵。多菌灵是一种有效的口服广谱苯并咪唑杀菌剂,可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如乌贼、镰刀菌和菌核菌[1][3]。多菌灵是一种
Melliferone是一种在巴西蜂胶中发现的三萜类化合物[1]。
环(L-Phe-L-Val)是一种有效的异柠檬酸裂解酶(ICL)抑制剂(IC50=27μg/mL)。cyclo(L-Phe-L-Val)在C2碳利用条件下抑制白色念珠菌中ICL的基因转录[1]。
Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 µM。它是用于治疗 HIV 感染的抗病毒药物。
Tinidazole具有抗原虫和抗菌双重功效。
Nitromide是一种抗寄生虫药。
dmDNA31 是一种利福霉素类抗生素,可抑制细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 具有强大的杀菌活性。