7-Oxo-ganoderic acid Z是一种萜类化合物,是一种天然产物,可以从共聚树脂中分离出来。7-氧代甘露糖酸Z具有抗结核分枝杆菌活性[1]。
ML188,一种探针,也是一种选择性非共价 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂, IC50 为 1.5 μM。具有抗病毒活性。
Mulberroside C 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 HCV 复制。具有抗病毒活性。
Oxibendazole是广谱的驱虫剂。
Epiroprim (Ro11-8958) 是一种选择性二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。Epiroprim 对葡萄球菌、肠球菌、肺炎球菌和链球菌表现出优异的活性。
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 A 类酶 KPC-2,C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24,IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于治疗耐药性的革兰氏阴性菌,包括Acinetobacter baumannii。
Aurein 3.2 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.2 还具有抗癌活性。
Amoxicillin三水合物是中谱的β内酰胺抗菌素。
HIV-1抑制剂-38(化合物91)是一种有效的HIV-1。HIV-1抑制剂-38具有作为新型潜伏期逆转剂进一步开发的潜力【1】。
Grosvenorine 是罗汉果中主要的黄酮类化合物。Grosvenorine 具有良好的抗菌和抗氧化活性。
伊图丽娜对病原酵母和真菌有较强的抗真菌活性。伊图林A与靶细胞的细胞质膜相互作用形成离子传导孔。
T-1105 是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂,T-705 的结构类似物,在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 (Favipiravir) 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性,包括寨卡病毒 (ZIKV),流感病毒,沙粒病毒,布尼亚病毒,西尼罗病毒 (WNV),黄热病病毒 (YFV) 和口蹄疫病毒 (FMDV)。T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
鞣花酸4-O-β-D-吡喃木糖苷是一种具有抗菌活性的天然鞣花素。Ellagic acid 4-O-β-D-吡喃木糖是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,其50为2.1μg/mL[1]。
XSJ2-46,5'-氨基 NI 类似物,是一种抗病毒剂。 XSJ2-46 具有抗 Zika 病毒活性。 XSJ2-46 对 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 具有抑制作用,IC50 值为 8.78 μM。
Polymyxin B 是一种抗生素 (antibiotic)。Polymyxin B 通过与细菌 (bacterial) 壁的 LPS 高亲和力结合去抑制革兰氏阴性菌 (Gram-negative) 感染。Polymyxin B 可以中和内毒素的效果。Polymyxin B 通过增加其渗透性诱导细菌死亡。Polymyxin B 可用于内毒素血症研究。
DNA旋转酶-IN-5(化合物8I-w)是一种有效的DNA旋转酶抑制剂,IC50为0.10μM。DNA回旋酶-IN-5对野生型和耐药菌株具有抗菌活性[1]。
Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。
HIV-IN-6是一种HIV-Ⅰ型病毒复制抑制剂,通过靶向与病毒Nef蛋白(如Hck)相互作用的Src家族激酶(SFK)[1]。
Avibactam sodium 是一种共价,可逆的β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15,IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
Eravacycline dihydrochloride (TP-434 dihydrochloride) 是一种有效的广谱抗菌剂。
KKL-10是一种具有广谱抗菌活性的小分子核糖体拯救抑制剂。
FabG1-IN-1(化合物29)是一种有效的单克隆抗体(FabG1)抑制剂,IC50为38µM【1】。
Mildiomycin是一种抗大麦白粉病的轮状链霉菌(Streptoverticillum rimofaciens)抗生素。Mildiomycin抑制一些分枝杆菌和红酵母的生长,但对大多数真菌和细菌无效[1]。
Teixobactin是一种强效抗生素。Teixobactin对革兰氏阴性菌显示出抗菌活性。Teixobactin通过与脂质II和脂质III的高度保守基序结合来抑制细胞壁合成[1][2][3]。
N-(3-Hydroxytetradecanoyl)-DL-homoserine lactone (N-(3-oxodecanoyl)-homoserine lactone) 是来自溶藻弧菌菌株的 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 的成员。N-(3-Hydroxytetradecanoyl)-DL-homoserine lactone 用于生物膜形成并具有抗菌活性。
ALS-8112是高效,选择性的呼吸道合胞病毒(RSV)聚合酶抑制剂。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶,IC50值为0.02 μM。