抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

齐多夫定

Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),广泛用于治疗 HIV感染。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。

• CAS号：30516-87-1
• 分子式：C₁₀H₁₃N₅O₄
• 分子量：267.241
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：113-115 °C(lit.)
• 闪点：N/A

Hemigossypol

半棉酚(异半棉酚)是一种倍半萜天然产物,可从巴巴登棉中分离得到。半棉酚具有抗真菌活性[1]。

• CAS号：40817-07-0
• 分子式：C₁₅H₁₆O₄
• 分子量：260.28500
• 类别：真菌

• 密度：1.322g/cm3
• 沸点：470.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：252.4ºC

帕吉昔单抗

Pagibaximab是一种嵌合IgG1抗体,可识别金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的表面组分脂磷壁酸。帕昔单抗可用于预防葡萄球菌败血症[1]。

• CAS号：595566-61-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-氯-3,5-二甲基苯酚

Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌,藻类,真菌和病毒。

• CAS号：88-04-0
• 分子式：C₈H₉ClO
• 分子量：156.609
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：246.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：114-116 °C(lit.)
• 闪点：105.9±25.9 °C

3,4'-二羟基黄酮

3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物,具有抗病毒活性,如,甲型流感病毒 (Influenza A virus)。

• CAS号：14919-49-4
• 分子式：C₁₅H₁₀O₄
• 分子量：254.24
• 类别：流感病毒

• 密度：1.472g/cm3
• 沸点：452.5ºC at 760mmHg
• 熔点：275-276ºC
• 闪点：175.7ºC

大黄素-8-甲醚

奎斯汀是从海洋黄曲霉中分离得到的一种抗菌剂。奎斯汀对V。哈维伊,V。鳗鲡属。霍乱和V。MIC值分别为31.25µg/mL、62.5µg/mL、62.5µg/mL和125µg/mL的副溶血菌[1]。

• CAS号：3774-64-9
• 分子式：C₁₆H₁₂O₅
• 分子量：284.26300
• 类别：细菌

• 密度：1.448g/cm3
• 沸点：557ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：213.9ºC

壬酸-D3

壬酸-d3是氘标记的壬酸。壬酸是一种含有九个碳原子的天然饱和脂肪酸。壬酸可显著减少细菌移位,增强抗菌活性,并显著增加猪β-防御素1(pBD-1)和pBD-2的分泌[1]。

• CAS号：134646-27-8
• 分子式：C₉H₁₅D₃O₂
• 分子量：161.26
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苄脲

苄基脲是一种苄基酰胺。苄基脲可以从萨尔瓦多的茎中分离出来。苄基脲具有抗菌活性。苄基脲可用于各种生化研究[1]。

• CAS号：538-32-9
• 分子式：C₈H₁₀N₂O
• 分子量：150.17800
• 类别：细菌

• 密度：1.138g/cm3
• 沸点：282.9ºC at 760mmHg
• 熔点：149-151 °C(lit.)
• 闪点：124.9ºC

邻甲氧基苯甲醛-D3

2-甲氧基苯甲醛-d3是氘标记的2-甲氧基苯甲醛[1]。从肉桂精油(CEO)中分离得到的2-甲氧基苯甲醛(邻苯甲醛)具有抗菌和抗真菌活性[2]。

• CAS号：56248-49-8
• 分子式：C₈H₅D₃O₂
• 分子量：139.166
• 类别：细菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：243.5±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：117.8±0.0 °C

大果桉醛 A

大果桉A(10 epi Eucarobustol F)是一种从大果桉叶中分离的抗菌剂。巨腕A抑制枯草芽孢杆菌PCI219(最小抑制浓度低于0.2µM)和金黄色葡萄球菌FDA209P(最小抑制剂量为0.4µM)的生长[1]。

• CAS号：132951-90-7
• 分子式：C₂₈H₄₀O₆
• 分子量：472.614
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：535.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：291.8±26.6 °C

头孢呋肟

Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。

• CAS号：55268-75-2
• 分子式：C₁₆H₁₆N₄O₈S
• 分子量：424.385
• 类别：细菌

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：171.5-173°C
• 闪点：N/A

依曲韦林D4

Etravirine D4是Etravirine氘代化合物标准品。

• CAS号：1142095-93-9
• 分子式：C₂₀H₁₁D₄BrN₆O
• 分子量：439.30
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gramicidin B

Gramicidin B 是一种非核糖体肽类抗生素。

• CAS号：4422-52-0
• 分子式：C₉₇H₁₃₉N₁₉O₁₇
• 分子量：1843.26
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

新霉胺

Neamine 是一种 Neomycin 的无毒衍生物,也是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌,抗肿瘤和神经保护活性。

• CAS号：3947-65-7
• 分子式：C₁₂H₂₆N₄O₆
• 分子量：322.358
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：577.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：225.5°C (rough estimate)
• 闪点：303.3±30.1 °C

PP7

PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂,IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

• CAS号：433238-84-7
• 分子式：C₁₈H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量：377.22
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Prothionamide-d5

丙硫酰胺-d5是氘标记的丙硫酰胺。

• CAS号：1330261-26-1
• 分子式：C₉H₇D₅N₂S
• 分子量：185.30
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BRACO-19

BRACO-19是一种有效的小分子端粒酶抑制剂(IC50=115 nM),可抑制人端粒酶逆转录酶(hTERT)的表达；诱导细胞衰老,抑制体外子宫癌细胞的生长,抑制体内子宫肿瘤异种移植物的生长。。

• CAS号：1177798-88-7
• 分子式：C₃₅H₄₆Cl₃N₇O₂
• 分子量：703.144
• 类别：CMV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VU0420373

VU0420373 是一个有效的血红素传感器系统 (HssRS) 激活剂,EC50 为 10.7 μM,pEC50 为 4.97。VU0420373 诱导血红素的生物合成,对发酵金黄色葡萄球菌有毒。

• CAS号：38376-29-3
• 分子式：C₁₅H₁₁FN₂O
• 分子量：254.25900
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

番泻苷元A

Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

• CAS号：641-12-3
• 分子式：C₃₀H₁₈O₁₀
• 分子量：538.458
• 类别：HCV

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：801.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：452.6±30.8 °C

Antibacterial agent 32

抗菌剂32(实施例43)是对大肠杆菌菌株NCTC 13351、M 50和7 MP的MIC值分别为1 mcg/mL、2 mcg/mL和8 mcg/mL的抗菌剂(WO2013030733A1)[1]。

• CAS号：1436862-65-5
• 分子式：C₁₀H₁₂N₅NaO₇S
• 分子量：369.29
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乙型肝炎病毒核心128-140

Hepatitis B Virus Core (128-140) 是乙肝病毒核心蛋白的多肽片段。

• CAS号：160015-13-4
• 分子式：C₆₆H₁₀₃N₁₇O₁₇
• 分子量：1406.63
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-[(5-nitrofurfurylidene)amino]imidazolidine-2,4-dione, sodium salt

硝基呋喃妥因钠是一种有效的口服抗菌剂。硝基呋喃妥因钠用作抗生素。硝基呋喃妥因钠可用于研究尿路感染(UTI),包括膀胱炎和肾脏感染[1][2]。

• CAS号：54-87-5
• 分子式：C₈H₅N₄NaO₅
• 分子量：260.13900
• 类别：细菌

• 密度：1.81g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：263ºC
• 闪点：N/A

二亚苄叉丙酮DBA

Dibenzylideneacetone 是灰霉病几丁质酶的小分子抑制剂,IC50 为 13.10 μg/mL。灰霉病菌的 MIC 为 32 μg/mL,抑制菌丝生长和孢子萌发的 EC50 值分别为 16.29 和 14.64 μg/mL。Dibenzylideneacetone 是潜在的水果保鲜抗真菌剂,有效延长了樱桃的保鲜时间。

• CAS号：538-58-9
• 分子式：C₁₇H₁₄O
• 分子量：234.29200
• 类别：细菌

• 密度：1.1g/cm3
• 沸点：400.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：112-114ºC
• 闪点：176.2ºC

丝裂霉素C

Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。

• CAS号：50-07-7
• 分子式：C₁₅H₁₈N₄O₅
• 分子量：334.327
• 类别：细菌

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：532.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：360 °C
• 闪点：275.5±32.9 °C

氯霉素琥珀酸酯

琥珀酸氯霉素是氯霉素的一种促发剂,具有血液毒性。琥珀酸氯霉素也是一种抗生素。琥珀酸氯霉素是琥珀酸脱氢酶(SDH)的竞争性底物和抑制剂,这可能是其毒性的原因[1][2][3][4]。

• CAS号：3544-94-3
• 分子式：C₁₅H₁₆Cl₂N₂O₈
• 分子量：423.20
• 类别：细菌

• 密度：1.536g/cm3
• 沸点：716.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：387ºC

CEF6

CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽,与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

• CAS号：913545-15-0
• 分子式：C₄₈H₇₈N₁₀O₁₄S₁
• 分子量：1051.26
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cap-dependent endonuclease-IN-18

Cap依赖性内切酶-IN-18是一种有效的Cap依赖性内切酶(CEN)抑制剂(CN112898312A,化合物14)[1]。

• CAS号：2649401-24-9
• 分子式：C₃₂H₂₈DF₂N₃O₇S
• 分子量：638.66
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HIV-1 inhibitor-29

HIV-1抑制剂-29(化合物14d2)是一种有效的HIV-1抑制剂,对HIV-1 IIIB的EC50为2.18μM。HIV-1抑制剂-29对F227L/V106A菌株具有较高的抗药性(EC50=0.974μM),对MT-4细胞的细胞毒性较低(CC50=211μM)。HIV-1抑制剂-29可用于研究艾滋病[1]。

• CAS号：2642217-95-4
• 分子式：C₃₀H₃₆N₆O₅
• 分子量：560.64
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢泊肟酯杂质B

Cefpodoxime proxetil impurity B 是 Cefpodoxime proxetil (HY-N7101) 的杂质。Cefpodoxime proxetil 是第一种口服和广谱型抗生素,属于第三代头孢菌素。

• CAS号：947692-14-0
• 分子式：C₂₀H₂₅N₅O₈S₂
• 分子量：527.571
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-十四醇-D2

1-十四醇-d2是氘标记的1-十四醇[1]。1-十四烷醇是从肉豆蔻中分离出来的一种直链饱和脂肪醇。1-十四烷醇具有抗菌和抗炎(牙周炎)活性[2]。

• CAS号：169398-02-1
• 分子式：C₁₄H₂₈D₂O
• 分子量：216.40000
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A